NT篩查，是孕早期篩查唐氏症候群的檢查，也是各位寶媽經歷的第一個畸形篩查，不管是激動，還是擔心，亦或者是小心翼翼，這項檢查都是寶媽們不能錯過的！因為它關係到寶寶是否能健康成，現在就讓小編以問答的形式，讓你們了解這項畸形篩查吧~
1.什麼是NT檢查？
NT檢查是通過B超手段，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用來評估胎兒是否有可能患有唐氏症候群的一種方法，能檢測胎兒的生長發育情況、胎盤環境、子宮狀況等，是對胎兒發育的第一次篩查。
2.NT檢查什麼時候做？
孕11-13w+6天。值得注意的是，錯過了這段時間，NT的檢查結果就不準確了，所以寶媽們可千萬別犯迷糊錯過了。
3.為什麼要在孕11-13w+6天內做？
NT的變化與孕周密切相關，規定測量其厚度的時間也很嚴格。頸後透明帶掃描選在孕11-13w+6天進行，原因是過了14周，過多的液體可能被胎兒正在發育的淋巴系統吸收，檢查結果就會不準確。
4.NT檢查主要查什麼？
NT檢查可以早期診斷寶寶的染色體疾病，早期發現多種原因造成的寶寶異常，是可以排查寶寶是否畸形的一個重要檢查。具體如下：唐氏兒
NT增厚與染色體異常的關係密切，包括21-三體、18-三體、13-三體等；
先天性心臟病、其他結構性缺陷
NT增厚與非染色體異常的結構畸形及罕見症候群有關，如先天性心臟病、非免疫性水腫、頸部囊狀淋巴管瘤早期、雙胎輸血徵中的受血兒、珠蛋白生成障礙性貧血純合子胎兒等。
5.什麼時候能獲得NT結果？
一般結果是馬上就可以知道的。
在檢查結果報告單中，能夠直接看到寶寶頸後透明帶的厚度值。
6.怎麼查看結果是否正常？
正常NT數值是：NT值
如果頸項透明層超過了3mm，就會提示寶寶可能發育異常。
7.NT值偏高怎麼辦？
頸項透明層越厚，就意味著寶寶異常的概率越大。但NT篩查作為一種初篩手段，只能評估寶寶患有唐氏症候群及其它染色體異常的風險，卻不能下診斷。如果寶寶NT值超過3mm，就需要進行進一步檢查，如羊水穿刺等。
為了每一個寶寶能健康平安著陸，寶媽們一定要做好孕期產檢噢，寶寶的第一次畸形篩查更不能錯過！
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