2019年7月20日-21日，由山東省醫學會主辦，山東省醫學遺傳與優生學會、淄博市婦幼保健院承辦，銀豐基因科技有限公司協辦的山東省第十三次醫學遺傳與優生學學術會議暨遺傳病診斷及產前診斷新技術研討會在山東淄博順利召開。本屆大會是山東省醫學會連續舉辦的第十三屆學術會議，在專家層次、參會人數等方面均創歷史新高。
全面二孩政策自2014年實施以來，創造了新中國成立以來又一次出生人口高峰。據國家衛生健康委發布的《2018年我國衛生健康事業發展統計公報》數據顯示，我國2018年新出生人口共計1523萬，出生人口總量雖比2017年下降200萬人，但二孩佔比依然高居50%左右。山東作為人口大省，自2014年以來，出生率一直高於全國平均水平，一度被稱為全國「最敢生」的省份。即便是在全面普降的2018年，山東出生率仍達到13.26%，高於同為人口大省的廣東、河南、四川等省份。
在出生人口總量多年居高不下的情況下，山東遺傳優生事業面臨前所未有的機遇與挑戰。因此，本次大會就臨床諮詢、圍產保健、檢測方法等問題，特別邀請中國醫學科學院北京協和醫院博士生導師黃尚志、首都兒科研究所遺傳學科首席專家宋昉、河南省醫學遺傳研究所所長廖世秀、復旦大學分子醫學教育部重點實驗室副主任馬端等全國知名專家及山東大學醫學院、山東省立醫院、山東大學齊魯醫院、濟南市婦幼保健院、山東大學附屬生殖醫院等省內知名專家、學者就本學科的新進展和熱點問題與來自全省的200餘位遺傳優生學領域同仁進行了深入探討。
黃尚志《基因檢測全流程規範化管理》
季星《脊肌萎縮症與攜帶者篩查》
蔡豔《胎兒樣本採集技術在介入性產前診斷的規範應用》
顏軍昊《胚胎植入前遺傳學檢測的適用範圍和應用》
俞冬熠《嵌合體的遺傳諮詢》
蔣宇林《染色體晶片和高通量測序技術在超聲結構異常胎兒產前診斷的應用》
宋昉《遺傳病診斷病例分享》
劉奇蹟《遺傳病診斷，有時就在那回眸間》
賈頤舫《產前診斷適宜技術的規範應用》、《精準醫學驅動遺傳優生診療》
程翠雲《產前診斷病例分享》
馬端《遺傳病的基因治療》
廖世秀《分子時代的產前診斷》
梅瑾《孕早期產前篩查的應用與拓展》
黃新文《NICCD與SMA分子篩查》
陶國偉《胎兒側腦室擴展的影像學評價》
馬競《遺傳病的遺傳諮詢案例分析》
銀豐基因科技有限公司已連續3年作為協辦方組織並參與山東省遺傳與優生學術會議。作為國家首批基因檢測技術應用示範中心、山東省精準醫學工程研究中心，2018-2019年度，無創產前基因檢測累計5.6萬例、耳聾基因檢測累計檢測超5萬例、新生兒產前篩查3萬例，假陰性檢測結果為零，患者零投訴，為超過20萬個家庭提供了精準的生育指導，免去生育缺陷帶來的經濟和精神上的雙重壓力。
在未來，銀豐基因將繼續秉持「探·基因奧秘，享·健康生活」的理念，整合精準醫學優質資源，引領精準醫學領域發展，搭建銀豐基因精準醫學大數據平臺，實現從基因科學發現到產業落地的貫穿，為科技惠民做貢獻。