非整倍體染色體症（Aneuploid chromosome disorder）中最有名的是唐氏症候群（三條21號染色體，）、其次是愛德華症候群（三條18號染色體，Edward）、再次是Pataux症候群（三條13號染色體）
今天，我們要談一談四種性染色體倍數異常的病症：
XXX，共三條X染色體的女人（Triple X syndrome）
XXY，多了一條X染色體的男人
XYY，多了一條Y染色體的男人（Klinefelter syndrome）
X，少了一條X染色體的女人（Turner syndrome）
XXX染色體的女性（下稱「3X」）：
外表與普通女性差不多，沒有顯著的特徵
多數3X女性能夠正常生育
大部分的3X女性智力正常，少部分的智力低於正常水平
大約每1000名女性中就有一名是3X
XXY染色體的男性：
外表與普通男性差不多，沒有顯著的特徵
身高會略高於普通男性，但不是很明顯
XXY男性沒有生育能力
大約每500~1000名男性嬰兒中就有一名是XXY
XYY染色體的男性：
身高明顯高於普通男性身高，多數達到1.85米以上
智商略低，據統計，會比染色體正常的親兄弟低10個點的智商。往往陪有學習困難
行為上往往有較明顯的暴力傾向。有統計：男性暴力罪犯中XYY染色體型比率明顯高於普通人
XYY男性有正常的生育能力
大約每500~1000名男性嬰兒中就有一名是XYY
X染色體的女性：
身高明顯矮於正常女性，一般個子不到1.5米
女性的性徵發育幼稚，部分不育。及早發現，補充雌激素，能部分改提升性發育水平
部分的X女性的智力弱於正常女性
大約每4000~5000名新生女性嬰兒中有一名是X染色體型
非整倍體染色體症（Aneuploid chromosome disorder）中最有名的是唐氏症候群（三條21號染色體，）、其次是愛德華症候群（三條18號染色體，Edward）、再次是Pataux症候群（三條13號染色體）。隨著無創產前診斷的普及，21/18/13號染色體異常的新生兒會越來越少。
但是性染色體的非整倍情況，目前的高通量測序手段還不能很精確地判斷，原因是X和Y染色體高度同源，計算測序的Reads數字時，會有一定的誤差。
（以上內容轉自「轉化醫學網」）