當地時間12月18日，莫德納公司的新冠疫苗緊急使用授權申請獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，成為第二個獲批的新冠疫苗。此前獲批的輝瑞疫苗已於當地時間15日開始了接種工作，其中第一批疫苗主要面向醫護人員。然而，近日美國疫苗安全問題接連爆出，尤其是阿拉斯加州連續發生三起接種者出現不良反應的案例，美國社會輿論對此表現出極大擔憂。美國疫苗頻傳噩耗，西方卻著急給中國扣上嚴重的「大帽子」，我們絕不容忍。
在一篇名為「中國趕著給世界一部分地區打疫苗的行動，正被焦慮的疑雲籠罩著」的文章中，英國《金融時報》的記者宣稱，雖然中國承諾會給難以獲得西方疫苗的地區提供中國的疫苗，但對於中國的疫苗生產「不符合國際標準」和「不透明」的擔憂正在浮現。而後，這篇報導便將一頂很嚴重的「大帽子」扣了上來，稱中國在疫苗研發和過敏反應數據上的「不透明」會「擾亂全球疫苗接種工作」。然而，這篇報導通篇沒有指出美國輝瑞藥廠的疫苗正因為頻出過敏問題而遭到質疑的事實。
事實上，美國疫苗過敏這一問題早已引起社會強烈反響。美國公共衛生部門16日表示，阿拉斯加州一名醫護工作者15日接種輝瑞疫苗後出現嚴重過敏反應，系美國首例。該醫護工作者已入院治療，目前情況穩定。此前英國衛生機構警告有嚴重過敏史的人不應接種輝瑞疫苗，他們指出，不應給曾對某種食物、藥物或疫苗有過敏反應的人接種疫苗。他們同時重申，這種對疫苗的反應「非常罕見」。
對此，美國藥管局生物製品評價和研究中心主任彼得·馬克斯當地時間18日表示，藥管局正在調查至少5例疫苗過敏反應病例。這款疫苗從13日開始正式推廣接種。馬克斯對記者說：「我覺得我們目前掌握完備的體系，能夠隨時拿出緩和症狀的辦法，能夠治療嚴重的過敏反應，我們將繼續密切關注這個問題。」