新冠肺炎疫情暴發以來，中國及時啟動疫苗研發工作，積極與國際社會開展合作，並主張把新冠疫苗作為全球公共產品，給世界各國人民吃下了一顆「定心丸」。不少外媒認為，中國疫苗安全有效，為世界應對新冠疫情挑戰帶來新的希望。
據阿聯通訊社報導，中國國藥集團的新冠疫苗已於12月9日在阿聯獲批上市。隨後，阿聯衛生部門宣布試驗結果，「該疫苗有效率達86%」。自9月獲得緊急使用授權以來，該疫苗為數萬名阿聯一線工作者提供了安全保障。
受阿聯政府邀請，參加環法自行車賽的阿聯車隊成為優先接種中國疫苗的群體。報導稱，約100名車手和團隊成員，將於2021年1月6日在阿布達比接種中國國藥集團的疫苗。車隊醫療人員斯沃特表示，對疫苗的安全性和有效性充滿信心。
英國《金融時報》報導說，阿聯正在向境內所有公民和居民提供疫苗，民眾可前往所有公共和私立診所注射中國國藥集團的新冠疫苗。
阿聯副總統兼總理、外交部長、衛生部長和內閣事務部長等十餘名阿聯官員均公開接種了中國國藥集團的新冠疫苗。
據巴林國家衛生監管局官方12月13日消息，在遞交上市所需相關文件後，巴林國家衛生監管局已正式批准中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗在巴林註冊上市。
另據伊朗《金融論壇報》報導稱，伊朗正在和中國等國家洽談購買疫苗事宜。
除了國藥集團的疫苗，中國科興生物的疫苗也得到不少國家認可。據路透社報導，印尼國有製藥公司Bio Farma表示，對中國科興生物的新冠疫苗進行的中期試驗數據顯示，其有效率高達97%。預計印尼食品和藥物管理局將在1月底籤發緊急使用授權，然後開始大規模接種。
美國《華爾街日報》報導稱，中國科興生物的新冠疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著衛生監管機構可以授權批准疫苗使用。
據巴西G1網報導，12月21日，巴西衛生監督局表示，已經認可了中國科興生物研製的新冠疫苗的生產標準。該項認證結果是巴西衛監局和巴西布坦坦研究所共同得出的。此前，布坦坦研究所派人來華實地考察了科興疫苗的生產流程。認證發布日期比官方原定時間提前了10天。該認證有效期兩年，是巴西進行疫苗註冊以及申請疫苗緊急使用的先決條件之一。
《今日埃及人報》報導稱，埃及衛生部長哈拉·扎耶德已接種中國國藥集團的疫苗，她肯定了疫苗的安全性和有效性，「中國產的新冠疫苗是世界最好的疫苗之一」。哈拉還在11日透露，埃及正在與中國相關公司就在本地大批量生產中國疫苗進行談判。
據《埃及獨立報》網站12月18日報導稱，埃及決定將通過阿聯接受中國更多的新冠疫苗。負責科研事務的埃及衛生部長助理阿西姆表示，參加中國國藥集團新冠肺炎疫苗臨床試驗的3000名志願者均未出現明顯副作用。
美國工人世界黨網站撰文稱，中國已承諾優先向發展中國家提供新冠疫苗，即中國疫苗將成為全球公共產品。文章認為這並非空頭支票，中國具備大規模生產疫苗並輸送到世界各地的技術能力。目前，中國已有5款疫苗開展第三期臨床試驗。
新加坡《海峽時報》12月23日報導稱，巴西、印尼、新加坡和土耳其都計劃把中國疫苗作為免疫計劃的一部分。