美國疫情達「巨大災難」級別!拜登正在行動,輝瑞和中國疫苗哪個好...

2020-12-16 上遊新聞

券商中國消息,疫情持續發酵,全球都在等待疫苗和特效藥!

Worldometers世界實時統計數據顯示,截至香港時間11月16日13時57分,全球新冠肺炎累計確診病例超過5481萬例,達到54818877例,累計死亡病例超過132.4萬例,達到1324530例。美國新冠肺炎累計確診病例全球最多,超過1136萬例,達到11367214例;累計死亡病例超過25.1萬例,達到251901例。

美國《外交政策》雜誌網站發文指出,美國的新冠肺炎疫情已經達到了「巨大災難」的級別,而美國政府在防控疫情方面的重視卻並不足夠。文章指出,美國的新冠病毒蔓延已經失控,美國凱澤家庭基金會一直在繪製美國新冠肺炎疫情地圖,他們將疫情嚴重的地區標為紅色。根據最新公布的地圖顯示,全美50個州中已經有49個州被標為紅色。為應對美國日趨嚴峻的疫情形勢,民主黨總統候選人拜登的科學顧問計劃在近期與疫苗研發公司會面。

11月16日-18日,2020官洲國際生物論壇在廣州國際生物島舉行。論壇的主題為「科技創新引領健康未來」。開幕式上,中國工程院院士鍾南山發表了主旨演講,對當前疫情作出了最新研判。

此外,Moderna、阿斯利康/牛津大學、再生元預計都將在未來幾天陸續發布疫苗或新藥臨床數據。全球疫情和藥物數據可能會在未來一段時間持續影響市場的風格。

拜登將與疫苗公司會面

據澎湃新聞,由於美國現任總統川普總統拒絕承認選舉結果,政府權力過渡陷入停滯。為應對美國日趨嚴峻的疫情形勢,民主黨總統候選人拜登的科學顧問計劃在近期與疫苗研發公司會面。對此,美國頂級傳染病專家福奇警告稱,政府權力過渡的停滯將給國家公共衛生危機帶來消極影響。

據美聯社15日報導,獲拜登提名為白宮辦公廳主任的羅恩·克萊因表示,他本周將與輝瑞以及其他疫苗研發公司開展磋商。「我們需要儘快與這些疫苗公司進行對話。有疫苗固然好,但疫苗不能救命,接種疫苗才能救命。這意味著你必須把疫苗注射到全國人民的手臂上。這是一個龐大的工程。」

福奇15日強調稱,新冠疫苗的到來不會立馬讓人們恢復到正常生活。第一批疫苗將於今年晚些時候提供給高危人群,像是醫院或者療養院的工作者。美國民眾明年必須繼續採取一系列預防措施,比如戴口罩、保持社交距離以及勤洗手。「人們已經對新冠疫情感到非常疲憊了,但還需堅持一會兒,我們必須在這個問題上團結一致。」

據此前報導,美國藥企輝瑞以及德國生物技術公司BioNTech 9日公布,在大規模試驗中,兩家公司合作研發的RNA疫苗有效性被證明超過90%。對此,輝瑞公司當日回復澎湃新聞(www.thepaper.cn)的採訪時稱,該公司計劃在11月的第三周向美國食品藥品監督管理局提交緊急使用授權,預計在2020年將生產5000萬劑疫苗,到2021年將生產多達13億劑疫苗。

美國達「巨大災難」級別

據環球時報消息,全球疫情持續蔓延,美洲地區,美媒稱美國疫情已經達到「巨大災難」級別,巴西多個城市確診數上升;歐洲地區,德國經濟部長表示封鎖措施或持續數月,瑞士瑞信銀行對俄「衛星-V」疫苗做出評估,肯定其有效性;亞洲地區,印度14個邦及地區確診數逾20萬例,伊朗2款新冠疫苗開始臨床試驗。

根據Worldometer實時統計數據,截至北京時間11月16日6時30分左右,美國累計確診新冠肺炎病例11341380例,累計死亡251773例。與前一日6時30分數據相比,美國新增確診病例113250例,新增死亡病例514例。Worldometers世界實時統計數據顯示,截至香港時間11月16日13時57分,全球新冠肺炎累計確診病例超過5481萬例,達到54818877例,累計死亡病例超過132.4萬例,達到1324530例。

美國《外交政策》雜誌網站發文指出,美國的新冠肺炎疫情已經達到了「巨大災難」的級別,而美國政府在防控疫情方面的重視卻並不足夠。文章指出,美國的新冠病毒蔓延已經失控,美國凱澤家庭基金會一直在繪製美國新冠肺炎疫情地圖,他們將疫情嚴重的地區標為紅色。根據最新公布的地圖顯示,全美50個州中已經有49個州被標為紅色。

鍾南山最新發聲

針對疫情,鍾南山院士有最新發聲。

11月16日-18日,2020官洲國際生物論壇在廣州國際生物島舉行。論壇的主題為「科技創新引領健康未來」。開幕式上,中國工程院院士鍾南山發表了主旨演講,對當前疫情作出了最新研判。

「我有一個感受,這麼多人在一起開會,這在國外不可想像。我們能夠有這麼一個和平的環境,正常舉行活動非常不容易。」講話一開始,鍾南山直呼舉行這樣的論壇實屬不易。

在國外疫情依舊肆虐的情況下,鍾南山表示,中國能控制住疫情,首先創新在「生命至上」的指導思想上,如在社區層面做到群防群控實屬不易。他特別提到,現在武漢是非常安全。

鍾南山還表示,這次疫情跟2003年非典不同,非典後,鍾南山在一年內去了30多個國家,介紹臨床經驗,但對非典的科學研究還是不夠。

「這次在病情一開始,就有了這麼多的支持,特別是在科學研究方面。」鍾南山說,這次是一邊進行醫療,一邊進行研究。在黃埔乃至廣州,都比較早推出試劑盒,在全國起了很大作用。

但在鍾南山看來,非典是在第二年就發現了規律進行了溯源。而目前世界對疫情發生的規律還沒有摸清,也未進行溯源,治療也沒有極具針對性且非常有效的藥物,部分藥物如瑞德西韋僅在一開始發現對治療新冠有用。

在疫苗方面,鍾南山指出,國外輝瑞疫苗能阻止90%的感染,其實廣東乃至中國對疫苗的研發也在差不多水平,但有了第一階段試驗結果才能公布。

鍾南山希望,未來在生物醫藥領域,基礎研究、臨床研究、產業化能夠更緊密結合起來,形成一個比較好的機制。

一大波神藥將公布數據

目前全球都在指望疫苗和特效藥物,然而這需要一個過程,需要時間。

據全天候見聞,輝瑞之後,Moderna無疑是市場下一個最為關注的疫苗。與輝瑞和BioNTech一樣,Moderna正在研發的疫苗採用的也是mRNA技術路線。這意味著輝瑞的成功對Moderna來說是個好兆頭。此外,近期美國新增病例的激增也有助於該公司加快後期臨床試驗。Moderna已經累積了超過53個感染病例,這意味著一個獨立監測委員會將在未來幾天內對該疫苗的有效性進行初步分析。

此外,阿斯利康/牛津大學採用的是腺病毒載體疫苗技術路線,他們預計將在未來幾周內報告初步數據。阿斯利康在11月初表示,他們和牛津大學聯合研發的候選疫苗後期試驗結果預計將於今年晚些時候公布。另外他們的疫苗已經在英國和歐洲加速審查,希望將在年底前能夠大規模使用。

強生目前進度較以上幾家較為落後。在其6萬人參與的試驗中,強生公司醫藥部門的全球研發主管Mathai Mammen稱,強生疫苗的最後一期、三期臨床試驗到目前為止只收錄了幾千名志願參與的病人,因為處於安全考慮,有兩周時間暫停招募。儘管試驗已於10月底恢復,但是強生目前預計將在明年年初獲得初步結果,而不是此前預期的今年底。

Novavax也正準備於本月底前在美國啟動一項大規模後期臨床試驗。賽諾菲/GSK、以及德國製藥商CureVac NV都希望在年底前啟動高級臨床試驗。

特效藥方面,除了禮來,再生元公司也正在接近終點。據彭博預計,幾天之內再生元就可以從美國監管部門了解到其新冠療法是否獲得授權。

值得注意的是,對於輝瑞和BioNTech來說,在向FDA申請緊急使用授權之前,還有許多工作要做。早前公布的激動人心的中期結果,並沒有發布在同行評議的醫學雜誌上。這意味著還需要更完整的數據來顯示疫苗對老年人和其他脆弱群體的效果;該中期分析也沒有包括任何嚴重病例。為了獲得FDA的緊急使用授權,輝瑞和BioNTech還需要報告安全數據。這兩家公司預計將在未來幾周收集到FDA要求的兩個月臨床試驗患者安全數據。

原標題:美國疫情再暴發!拜登正在行動,輝瑞和中國疫苗哪個好?鍾南山研判發聲!更多關鍵數據發布在即

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