RDPAC進博會訪談 | 勃林格殷格翰將攜四大領域亮點、 中國關鍵戰略...

2020-12-23 和訊

導語:2020年11月5日至10日,19家RDPAC會員企業即將亮相第三屆中國國際進口博覽會。藉此契機,RDPAC特邀參展會員企業的在華掌門人,就參展看點、營商環境、中國市場的發展策略、助力健康中國等話題進行交流。以下為RDPAC參展會員企業勃林格殷格翰大中華區總裁兼執行長高齊飛的訪談內容。

勃林格殷格翰參展概況

今年恰逢勃林格殷格翰進入中國25年,同時全球也正處於新冠疫情蔓延之際。在此背景之下,第三屆進博會的舉辦顯得尤為意義重大。勃林格殷格翰將充分展示為抗擊新冠疫情做出的多項研發和支持工作,以及在人用藥品、動物保健、生物製藥合同生產和健康創新事業四大主要領域的創新產品和解決方案。創新年、雙展位、中國關鍵,等一些「熱」詞將出現在勃林格殷格翰第三屆進博會展臺中。

雙展廳:今年勃林格殷格翰自身展臺面積擴大到500平方米,同時更布局「雙展廳」:公司第一時間報名參加公共衛生抗疫專區,成為首批籤約這一特殊展區的製藥企業。自今年1月以來,勃林格殷格翰各個研發領域的科學家們積極參與尋找新冠肺炎的潛在治療解決方案,並與全球學術界、生物科技公司及其他製藥公司展開了廣泛合作。在今年8月正式啟動的「歐洲新冠加速研發(CARE)計劃」中,公司將專注於病毒中和抗體的研發工作。

創新年:今年是勃林格殷格翰進入中國25周年,更是「創新年」——公司在上海正式設立數字創新實驗室BIX海外首個分支機構,啟動「一站式」中國外部創新合作中心。展品方面,從人用藥物到動物疫苗都貼上了「創新標籤」。在人用藥物方面,勃林格殷格翰將在本次進博會上展出卒中全病程解決方案,慢阻肺治療藥物思合華能倍樂能,泛發性膿皰性銀屑病(GPP)藥物Spesolimab,全球首個且目前唯一獲批用於治療特發性肺纖維化(IPF)的靶向抗纖維化藥物維加特(尼達尼布)。動物保健方面,勃林格殷格翰將展出在中國本土研發的第一支經典豬瘟活疫苗(C株,PK/WRL傳代細胞源)(英文商品名:Ingelvac CSF MLV),貓白血病疫苗PUREVAX FeLV,以及全球首個治療馬重度哮喘的吸入療法Aservo EquiHaler。

中國關鍵戰略:目前,勃林格殷格翰是跨國藥企中第一個將中國全面納入全球早期臨床開發戰略的公司。在第三屆進博會上,公司將講述如何通過推動全球創新藥中國同步背後的故事,預計未來10年內勃林格殷格翰中國預計將有71個人用藥品新產品或新適應症有潛力在華獲批。

RDPAC會員企業在華掌門人進博會訪談

勃林格殷格翰大中華區總裁兼執行長 高齊飛

Q1:為什麼選擇參加本屆進博會?公司今年參展帶來的最大亮點是什麼?

高齊飛:我們相信進博會對於勃林格殷格翰這類由創新驅動的公司來說,是與政府和權威機構等潛在合作夥伴進行交流的極佳平臺。我們認為醫藥領域的發展需要企業和政府的共同努力,因為政府制定政策框架,決定著產業如何發展——比如「健康中國2030」戰略。但是創新是靠企業最終實現落地的。所以說,進博會提供了一個非常好的機遇,讓我們可以與決策者們共同探討如何進一步構建有利於創新的醫藥生態系統,以及如何推動醫藥產業的發展,更好造福中國患者。

2019年我們參加了第二屆進博會,取得了非常不錯的成績。這包括:與一家採購商籤訂了總額為2億人民幣的藥品採購意向書。在進博會展出的產品也在後續有進一步的發展,比如:糖尿病創新藥物——恩格列淨,在這之後就被正式納入全國醫保的目錄;在第二屆進博會首秀的尼達尼布在會後又有第二個新適應症——治療系統性硬化病相關間質性肺疾病在華獲批,此次獲批僅比歐盟晚1.5個月,相信後面還會有更多的新的適應症在中國獲批。另外生物製藥業務也在今年正式投入商業化生產。

今年,我們希望通過CIIE平臺全面展示BI進入中國25年來的發展成就、我們的創新產品和解決方案,BI對中國及全球抗疫的貢獻,以及我們在中國的新投資計劃和發展戰略。並藉此機會與中央及地方各級政府主管部門、行業組織、合夥夥伴、客戶以及中國各界進行溝通交流,展示我們對未來中國發展的信心。

本屆進博會勃林格殷格翰計劃展示所有業務領域的創新成果。我們將展示卒中全病程解決方案。這是非常重要的一項創新,因為我們相信卒中的療法包括預防、積極治療和康復,而康復是其中的核心環節。我們也將有具體的產品亮相本屆進博會。在人用藥品領域,維加特全新適應症將在進博會上展示。治療泛發性膿皰性銀屑病(GPP)的藥物Spesolimab將在進博會「首秀」,並很快在中國上市。在動物保健領域,我們將展出勃林格殷格翰在中國本土研發的第一支經典豬瘟活疫苗,確保豬只健康。此外,我們還計劃展示數位化方面的創新。最近啟動的BI X數字創新實驗室將在數字領域向客戶提供產品和服務。

所以,此次參展的創新成果十分豐富。值得一提的還有外部創新合作中心,開創性地採用了首個「三合一」業務模式——集跨邊界研究、業務拓展及許可、風險投資於一體。因此,這些更多的是人用藥品領域的創新。在動物保健領域,在未來,我們不僅將為中國創新,還將整合全球資源,「在中國 為全球」。我相信本屆進博會上我們將會有很多精彩呈現。

Q2:您如何看待當前中國營商環境的持續改善?

高齊飛:總體來說,中國現在整體營商環境是很不錯的,比如外商投資法的落地,對於外商投資是一個非常大的進步,也將為企業提供非常多的機會,相信今後能夠在新產品的註冊等方面有進一步的發展。我覺得中國醫藥行業的創新在過去幾年有非常大的變化。在醫藥領域,無論是小分子還是大分子領域都發展得非常快。我覺得在未來三到五年會看到在中國會有更多的創新成果能夠服務於全球的醫藥行業。

縱觀全球,今年各主要經濟體都出現了明顯的經濟放緩。好消息是中國預計將成為2020年經濟增長的唯一經濟體。因此,這是中國經濟開始擺脫疫情影響的非常積極的信號。所以,這也是我們決定增資中國的原因。

在未來的5年中,我們將繼續增資中國4.51億歐元。這部分投資會用於擴建我們現有的生產基地,包括動保和生物製藥生產基地。同時還會進一步升級我們的創新能力,如剛剛提到的BIX數字創新實驗室,以及新成立的勃林格殷格翰中國外部創新中心。同時也會進一步擴大我們在中國的臨床研究投入。也希望通過外部創新中心不斷拓展與本土創新資源的合作。

Q3:在您看來,當前疫情仍然在全球肆虐的情況下,上海進博會的成功召開有什麼特別的意義?

高齊飛:我們看到,中國經濟在疫情後不斷加快復甦,相信中國會是在今年年底前實現經濟正增長的唯一的重要市場。勃林格殷格翰中國也從年初的疫情之後迅速恢復。目前來看,我們覺得醫藥行業還在逐漸恢復過程中,但我們非常看好中國市場。進博會的順利召開將進一步提升市場信心。基於第二屆進博會的成功,我們今年進一步擴大了參展規模,總面積達到600平米。其中包括一個500平米醫藥館的主展區,以及我公共衛生抗疫專區的100平米展臺。抗疫展區將向大家介紹我們在中國和全球抗擊新冠疫情方面所做的努力。

Q4:您如何評價中國醫藥(600056,股吧)市場未來的發展前景,以及中國在公司全球市場格局中扮演的角色?

高齊飛:中國醫藥行業的創新在過去幾年有非常大的變化。在醫藥領域,無論是小分子還是大分子領域都發展得非常快。我覺得在未來三到五年會看到在中國會有更多的創新成果能夠服務於全球的醫藥行業。這也是為什麼我們在中國成立外部創新中心的原因,它將著重於在人用藥品方面為全球範圍內尋找一些新的機會,相信這些新的機會能夠幫助我們進一步拓展我們在中國以及在全球的創新業務。中國在創新尤其是醫藥和數位化領域方面,扮演著全球推動者的角色,我們可以看到,中國在人工智慧方面的投資已經佔到全球最大的比重了。整體來說,我認為中國在創新領域發展迅速,也非常支持大家在各自的業務領域做一些突破與創新。我也希望我們做出的創新舉措能夠得到較好的回報。

Q5:您如何理解醫藥創新對健康中國的價值?跨國藥企為健康中國做出了哪些貢獻,例如從患者、促進行業發展等角度?

高齊飛:醫藥創新將帶來更多創新的藥物和產品,滿足未被滿足的醫療需求,從而改善和提升人類的健康。這也是「健康中國2030」戰略的目標之一。

勃林格殷格翰也在公司的四大業務支柱即人用藥品、動物保健、生物製藥合同生產和健康創新四個業務上助力健康中國戰略。例如,在人用藥品方面,公司在2019年啟動和實施了「中國關鍵」戰略,使得公司成為了跨國藥企中首個將中國全面納入早期臨床研究的製藥企業。得益於這一戰略,我們預計未來10年有71個新產品或新適應症將有潛力在華獲批。

勃林格殷格翰是跨國製藥企業中少有的同時擁有人用藥和動物保健產品的企業,動物與人類的生活息息相關。我們知道當動物健康時,人類也會更健康。面對全球豬瘟挑戰,勃林格殷格翰在中國本土研發的第一支經典豬瘟活疫苗是中國市場上第一個由跨國企業與國內科研院所共同合作開發的豬瘟活疫苗產品,是公司「植根中國,服務中國」的又一裡程碑,將積極助力中國提升食品安全.

作為生物製藥業務的領導者,勃林格殷格翰將創新的生物製藥合同生產模式帶到中國,積極推動藥品上市許可人制度的改革和實施。通過生物製藥合同生產這種創新的模式,更多生物製藥企業將有能力生產和上市創新的生物製藥產品,使中國患者獲得更多高質量的創新生物藥。

腦卒中是我國國民死亡的「頭號殺手」。國內腦卒中疾病管理體制中存在巨大的未被滿足的醫療需求。作為卒中疾病領域的領跑者,勃林格殷格翰在腦卒中的預防及治療方面擁有國際先進的專業知識和經驗,卒中全病程解決方案覆蓋預防、急救、診斷、治療、康復、防止復發和疾病教育等卒中疾病的各個環節。我相信,這和「健康中國2030」戰略也是一致的。

(責任編輯:冉笑宇 )

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