瑞德西韋在華重症臨床試驗中止 永太科技等概念股下一步如何走

2020-12-15 新浪財經

來源:每日經濟新聞

每經記者:吳治邦 每經編輯:湯 輝

4月11日,吉利德科學董事長兼執行長丹尼爾·奧戴(Daniel O』Day)在其官網發表了一封公開信透露,儘管大多數患者在服用瑞德西韋(Remdesivir)後臨床症狀有所改善,但同情用藥的數據具有局限性。

此外,中國的研究者將負責發布瑞德西韋在中國的試驗數據,因入組停滯,針對重症患者的研究已中止。

《每日經濟新聞》記者注意到,圍繞著瑞德西韋,A股市場上部分個股上演了連續漲停的行情,如博騰股份(300363,SZ)、三聖股份(002742,SZ)、永太科技(002326,SZ)等。以博騰股份為例,公司披露收到吉利德科學關於抗病毒藥物中間體的正式業務詢盤後,公司股價連續多日漲停。

臨床結果4月公布

吉利德科學官網發布的公開信指出,「這些同情用藥的數據存在局限性」,「這53名患者的早期數據並非通過臨床試驗獲得,且數據只覆蓋了少數接受瑞德西韋治療的危重患者」,「絕大多數患者在服用瑞德西韋後病情明顯改善」,「尚未獲準在世界上任何國家的批准,安全性和有效性還有很長一段路要走」。

從該公開信來看,該樣本數據僅為53個病例,是同情用藥的結果,且非隨機雙盲試驗。而吉利德公司發表於《新英格蘭醫學雜誌》上的文章顯示,53名新冠肺炎重症患者在使用瑞德西韋10天後,有36名患者的病情出現了改善,其中25位患者出院,另有7位患者去世。

上述公開信還特別指出,瑞德西韋在武漢進行的臨床研究數據結果將於4月公布。但是,因入組停滯,瑞德西韋在中國針對重症患者的臨床研究已中止。

《每日經濟新聞》記者注意到,2月2日,國家藥品監督管理局藥品審評中心網站顯示,瑞德西韋在我國的臨床試驗申請已獲得受理。

據新華社報導,瑞德西韋在我國直接進入的是臨床試驗III期,已有共計761例新冠肺炎患者將加入試驗組,試驗將在武漢金銀潭醫院等多家臨床一線接診新冠肺炎患者的醫院中進行,首批新冠肺炎重症患者已於2月6日接受用藥。

概念炒作面臨衝擊

除了這份最新發布的公開信,丹尼爾·奧戴在美國時間4月4日發布的另一封公開信中則指出,公司運用了工藝改進等措施來加速生產瑞德西韋,並且正在建立一個地域多元化的供應商聯盟,以擴大原料和生產能力。

事實上,早在2月份,就有多家上市公司披露了與瑞德西韋相關的消息。如永太科技在2月3日在「互動易」平臺回復投資者稱,公司有涉及生產新冠肺炎相關的藥物及中間體。2月5日,永太科技再次在「互動易」平臺稱,「研究發現吉利德科學在研藥物Remdesivir與公司現有產品契合度高」,「已收到吉利德關於相關抗病毒藥物高級中間體業務詢盤」。

另一家公司博騰股份,則是在2月4日的股票交易異常波動公告表示,公司已收到吉利德科學關於相關抗病毒藥物中間體的正式業務詢盤,目前正在積極與吉利德科學商洽,以在收到正式訂單後以最快的速度完成相應的交付。

從二級市場的反響來看,包括博騰股份、永太科技在內的,涉瑞德西韋概念股票出現連續多日漲停的走勢,其中博騰股份更是走出了翻倍行情。

杭州一家投資公司的負責人告訴記者:「吉利德科學最新發布的消息屬於中性,國內重症臨床試驗中止的消息,可能會對概念炒作帶來一定的衝擊,且相關公司的股價漲幅已經過高,可能面臨著調整壓力。」

每日經濟新聞

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  • 瑞德西韋實驗,為什麼這麼難?
    其中,國民關注度最高的臨床實驗之一,就是被稱之為「人民的希望」的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)實驗。該實驗從2月5日正式啟動以來就一直廣受關注,期間雖然發生了各類謠言廣泛流傳、無良藥企蹭熱點等負面事件,仍然未損害人民對它的希望。根據新聞媒體的報導,設於武漢的瑞德西韋重症組實驗的第一位受試者於2月6日正式入組。
  • 吉利德發布瑞德西韋最新療效:重症新冠肺炎患者死亡風險降低62%
    美國吉利德公司研發的瑞德西韋雖然在國內被證明沒啥效果,但歐美還是將其當作治療新冠病毒肺炎的重要藥物,可以減少治療時間,提前出院,一直被視為人民的希望。現在吉利德官方又發布了新數據,稱瑞德西韋可以將重症新冠肺炎患者死亡風險降低62%。
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