近日，昌邑市人民醫院神經內二科準確診斷一例吉蘭巴雷症候群，患者治療十二天後好轉出院。
「終於好了，走路也不用人扶了！」看著丈夫在走廊走來走去，妻子欣喜的說，「十幾天前他還是一名躺在床上，還得插管小便的患者，沒想到恢復的這麼快！看病走了彎路了，我應該早來咱醫院，感謝你們，我得給你們送錦旗」。
患者老年男性，今年62歲，職業為船員。1個多月前，在出海時突然出現發熱、雙手無力、走路困難、伴尿瀦留，到上海當地醫院就診，給予退熱、導尿處理。9月7日到濰坊某三級醫院就診，給予肺CT、抽血等檢查及抗感染等治療。治療5天後症狀好轉不明顯，並且出現了呃逆症狀，告知其為感染所致，回家靜養。出院5天後症狀持續加重，不能行走，反應遲鈍，目光呆滯。遂到昌邑市人民醫院神經內二科就診，門診以「四肢無力原因待診」收治。
患者入院後，神經內二科主任張彥峰立即組織科內會診，通過查體及了解病情，科內人員一致考慮患者的四肢無力為一種少見病——吉蘭巴雷症候群，立即給予「免疫球蛋白及糖皮質激素」治療，並為患者進行腰穿、肌電圖等檢查，進一步明確了診斷。患者第二天明顯感覺頭腦清醒，四肢力量開始恢復，能下地自行行走。配合中藥及針灸治療，入院10天後患者能自行排尿，行走靈活有力，入院12天後康復出院。
專家解讀
吉蘭—巴雷症候群又稱格林巴利症候群、急性炎性脫髓鞘性多發神經根神經病，是一種自身免疫介導的周圍神經病，發病率大約十萬分之一，主要損害多數脊神經根和周圍神經根，也常累及腦神經。臨床特點為起病急，一般在發病短短數天後出現無力，症狀多在2周左右達到高峰，從下肢上升至軀幹、上肢或累及腦神經，部分患者常見面部及支持呼吸、循環、消化的肌肉無力，嚴重病例可出現頸肌和呼吸肌無力，呼吸衰竭而死亡。
【來源：濰坊新聞網】
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