本周資訊|醫療健康領域:英派藥業完成5000萬美元C+輪融資,海爾施基因科技完成2.2億元A輪融資

2021-01-19 鼎心資本


    11月30日,北京偉德傑生物科技有限公司(簡稱:偉德傑生物)宣布完成B輪融資,融資金額未披露。本輪由國投創業領投,久友資本、荷塘創投、道遠資本、鴻博創業共同跟投,行遠致同擔任本輪獨家財務顧問。偉德傑生物是一家專注於自身免疫病創新抗體藥物研發的平臺型公司,公司擁有自主研發的抗體篩選優化平臺、融合蛋白CMC平臺與體外活性評價平臺,能夠針對在臨床上現有靶點來開發「Bio-super」的單克隆抗體/抗體融合蛋白藥物,重點研發新一代藥效高、安全性高、生產成本低的治療自身免疫病的單克隆抗體藥物。IL-6R抗體的親和力是現有藥物Actemra的數百倍,生物學活性提高了將近30倍,有望成為阻斷IL6/IL6R信號通路的Best-in-class藥物。2020年12月,該藥物準備開始臨床II期試驗的正式入組。另外,公司的CTLA-4-Ig融合蛋白對CD80、CD86的親和力比 Orencia分別提高了30倍和250倍,生物學活性比Orencia提高100多倍,有望成為抑制T細胞激活的Best-in-class 藥物,公司正在積極推進該產品的臨床批件。


    11月30日,英派藥業宣布完成5000萬美元C+輪融資。本輪由君實生物領投,新投資方安捷資管、貞吉資本、深創投中美基金、奧翔藥業,原投資方禮來亞洲基金、華嶺資本共同參與。英派藥業是合成致死和DNA損傷修復(DDR)藥物自主研發平臺,正在構建全球生物技術公司中覆蓋面最廣的DDR產品組合,並且正在逐步拓展到更多的合成致死新靶點。公司產品管線包括PARP抑制劑(IMP4297)、Weel抑制劑(IMP7068)、其他DDR靶點抑制劑及Hedgehog通路抑制劑(IMP5471),均為自主研發,擁有全球權益。最成熟的研發項目PARP抑制劑IMP4297是化藥1.1類新藥。現有臨床初步結果顯示,IMP4297和同類產品相比有更寬的治療窗口和更優的安全性,適合長期用藥的病人使用,或與和其他抗癌藥的聯合使用,有望成為Best-in-class藥物。


    12月3日,同源康醫藥宣布完成2.6億元B輪融資。本輪融資由毅達資本領投,陽光融匯、三花弘道、復容投資和國創君和共同跟投。同源康醫藥是一家從事抗腫瘤小分子Best-in-class/First-in-class新藥研發的生物醫藥高科技公司。該公司第一個獲批臨床1.1類化藥新藥是TY-9591,全球同類獲批產品有奧希替尼和阿美替尼。同源康醫藥表示,TY-9591所採用的完全自主智慧財產權的氘代AZD9291能夠使其具有更強的穩定性,體內藥代動力學也有明顯差異,預計在臨床上可提高療效並具有更好的安全性,有望成為Best-in-class藥物。如有必要,公司將在三期臨床中開展與奧希替尼的頭對頭臨床研究。該公司另一個獲批臨床的藥物是TY-302,是抗乳腺癌藥物哌柏西利的氘代物。


METiS劑泰醫藥完成過億元

天使+輪和Pre-A輪融資

    12月3日,METiS Pharmaceuticals杭州劑泰醫藥科技有限公司(簡稱:METiS)宣布完成過億元的天使+輪和Pre-A輪融資。其中,天使+輪由紅杉資本中國基金領投,峰瑞資本、源碼資本、晶泰科技、Forcefield Venture跟投;Pre-A輪融資由光速中國領投,五源資本(原晨興資本)跟投,老股東繼續加碼。華興資本擔任兩輪融資的獨家財務顧問。METiS於2017年籌辦成立,是全球首家以人工智慧驅動「藥物製劑優化」,致力於優化新藥開發效率,並打造低風險、高價值製劑新藥的新創公司。METiS使人工智慧與高通量製劑開發技術深度融合,能夠更快速智能地產生更合理的製劑設計範式、更豐富多樣的製劑形態和更優化的製劑處方,從而有效地突破傳統製劑開發模式中高度依賴專家經驗、以試錯法找尋優化解的痛點。截止目前,METiS已完成國內實驗室落地,並已吸引大量來自國內外具有藥物開發和AI模擬經驗的人才加入,正不斷充實擴大研發團隊力量。此外,METiS也已和多家知名藥企達成戰略合作協議,在與藥企共同開發具有差異化的製劑新藥等多方面展開多維度的密切合作。


    12月3日,武漢友芝友生物製藥有限公司(簡稱:友芝友生物製藥)宣布完成近2億元的B輪融資。本輪融資由同德投資領投,華大共贏、偉灃科技、三花弘道等多家投資機構跟投,融資資金將用於推動公司核心產品M701(EpCAMXCD3雙抗體)和M802(HER2XCD3雙抗體)於明年開展的臨床II期試驗,以及其他重點產品的開發。友芝友生物製藥憑藉先進成熟的雙抗平臺技術,深耕靶向CD3的T細胞募集類雙特異性抗體領域,已先後開發了M802、M701、Y150等3個臨床階段和多個臨床前不同研發階段的CD3雙抗產品。其中重點產品M701是一款用於治療惡性腹水的雙特異性抗體藥物,I期臨床試驗數據初步驗證了腹水控制療效和安全性,以展現腹水治療靶向藥的潛質。本輪融資伴隨多家上市公司產業資本及投資機構的加入,將進一步豐富股東陣營和完善股東架構,提升公司在雙特異性抗體領域的核心競爭力,也加速公司在T細胞招募類細分賽道的產品布局及產品進度。



    12月1日,寧波海爾施基因科技有限公司(簡稱:海爾施基因科技)宣布完成2.2億元人民幣的A輪融資。此次融資由啟明創投領投,德福資本、博遠資本、景旭創投和藍湖資本跟投。本輪融資資金將主要用於海爾施基因科技在新技術方面的探索、新產品開發的研發投入、及團隊與業務拓展。海爾施基因科技成立於2011年8月,致力於研究和發展具有自主智慧財產權、匹配臨床應用場景、用戶體驗出色的多重核酸檢測整體解決方案。公司拳頭產品——十三種呼吸道病原體多重檢測試劑盒(睿司倍),是我國獲批的最全呼吸道病原多重核酸檢測試劑盒。結合2020年新上市的國產首款T400 Sanger測序儀,可實現多病原聯合檢測,為急性呼吸道感染的臨床診斷和新冠肺炎的鑑別診斷提供有效工具,有效防控新冠疫情下的第一個秋冬季可能存在的流感和新型冠狀病毒、其他呼吸道病毒疊加流行的風險。

    12月4日,快速診斷試劑和儀器研發企業凡知醫學(FireGen Biomedicals)宣布完成數千萬B1輪融資,本輪融資由醫療聯合體資本清峰資創、天津科創投資。凡知醫學是一家全球化運營的生物醫藥公司,致力於針對重大疾病搭建新一代核酸快速診斷儀器、晶片、試劑研發平臺。一體化全封閉檢測晶片FireChip是凡知醫學的核心優勢,FireChip的應用可大幅降低對實驗室和操作人員的要求,能夠快速覆蓋至中小城市,實現對各種疾病(如新冠病毒)的快速診斷,甚至可在疫情重災區實現普篩、減少疑似患者積壓、有效防控疫情或重大疾病。公司針對高通量新藥研發篩選研製出的細胞RNA免提直擴試劑盒,無需提取純化RNA,只需數分鐘即可製備細胞裂解產物,直接用於反轉錄(RT)和實時螢光定量PCR(qPCR)分析。該產品通過顛覆性設計達到了與傳統RNA提取流程相同的檢測靈敏度、線性範圍和特異性,可廣泛用於基因表達檢測、突變檢測等,能夠強力替代進口產品。



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