肥胖，已經成為全世界範圍內的「流行病」，是 21 世紀最重要的公共衛生問題之一，已被證實與數十種癌症（肺癌、肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、宮頸癌、乳腺癌和結直腸癌等）患病風險增加，以及更差的預後和生存率有關。 多年來，科學家已發現與肥胖有關的、可以導致腫瘤生長的危險因素，比如代謝變化和慢性炎症。但是，對於肥胖和癌症之間相互作用的機制，尚未完全清晰。
來自哈佛醫學院的研究人員及其合作者，在一項最新研究中為我們揭示了這一答案：高脂肪飲食導致的肥胖，使癌細胞在與免疫細胞爭奪代謝「燃料」的戰鬥中勝出。相關論文以「Obesity Shapes Metabolism in the Tumor Microenvironment to Suppress Anti-Tumor Immunity」為題，在線發表在科學期刊Cell上。
在此項工作中，研究人員為揭示肥胖對患有不同類型癌症（肺癌、乳腺癌、結直腸癌、和黑色素瘤等）小鼠的影響，分別為不同組的小鼠提供高脂肪飲食（high-fat diet，HFD）和對照飲食（control diet，CD），其中高脂肪飲食可導致小鼠出現肥胖症狀和其它與肥胖相關的變化，並觀察了腫瘤微環境（包括腫瘤內部及其周圍環境）的不同細胞類型和分子。結果顯示，高脂肪飲食誘導的肥胖會損害小鼠腫瘤微環境中 CD8+ T 細胞（一種可以殺死癌細胞、受病毒感染的細胞以及其他受損的免疫細胞）的功能，加速腫瘤的生長。這是由於癌細胞為適應不斷增加的脂肪會重新「設計」它們的代謝機制，從而更好地從 T 細胞「手中」搶奪富含能量的脂肪分子，在抑制 T 細胞代謝的同時，加速腫瘤生長。阻斷這種與脂肪相關的代謝重新「設計」可以顯著降低被動接受高脂肪飲食的小鼠體內的腫瘤體積，提高抗腫瘤免疫能力。
同時，研究人員發現脯氨醯羥化酶3（一種在正常細胞中被證明可以抑制過度脂肪代謝的蛋白質）表達的增加，在很大程度上可以逆轉高脂飲食對腫瘤免疫細胞功能的負面影響，或許有潛力成為未來多種癌症疾病的治療靶點。
論文作者之一、哈佛醫學院 Blavatnik 研究所細胞生物學教授 Marcia Haigis 表示，這一研究結果表明，一種可能在某一環境下有效的療法，在另一環境下或許將不再有效。考慮到當前肥胖在全世界範圍的普遍程度，且由於 CD8+ T 細胞是免疫療法中的「主要武器」，可以激活免疫系統來對抗癌症。因此，這一研究發現具有非常重要的理論價值，為改進這類免疫療法提出了新的策略。
論文連結：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)31526-9
【來源：科技部】
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