7684種變異毒株!疫苗也無效?萬幸!新冠療法出現重大進展…

2021-03-02 溫哥華港灣

       溫哥華港灣(BCbay.com)錦晴綜合報導:新冠病毒的變種到底有多少?無論是學術界還是民間,都是爭論不休。

       近日,一篇發表在權威生物學期刊上的名為《新冠基因組學:印度對病毒變種測序的視角》的學術論文,或許給出了答案,但這份答案也產生了核爆般的反應!

       論文中寫道:在過去10個月裡,印度科學家分析了從印度新冠患者身上採集的5000多個新型冠狀病毒基因組,發現了6888種變異毒株。

       更要命的是,印度衛生部表示,研究人員從印度國內收集的病例樣本中,發現了7684種新型冠狀病毒基因組變異!

       7684種!還僅僅是印度一國,這要是全世界的都算進去,得多少?

       而且,當地衛生專家表示,這些本就數不清的毒株仍在持續不斷的自我進化中,以後可能還會有更多、更可怕的新毒株出現。人們可能會反覆不停地感染新型毒株,不管身體裡是否已經有了原先的抗體……

       萬幸 新冠療法有重大進展

       變種病毒不斷推陳出新、肆虐全球,人類該怎麼辦呢?萬幸啊,在疫苗研發戰場上失利的法國,在新冠治療特效藥上似乎要成為一匹「黑馬」。

       法新社2月24日報導,法國南特生物技術公司Xenothera推出的多克隆抗體新冠治療法「Xav-19」,已進入2B臨床試驗階段。所謂2B臨床試驗階段,就是藥物臨床II期試驗最後一個階段,結束後只要再經過III期臨床試驗(對大量病患使用,證明藥物有效性和安全性),就可以申請批准銷售。

       那麼,法國研發的多克隆抗體治療法究竟是什麼呢?

       目前,抗體治療法有兩種:一種是單克隆抗體治療(此前,美國前總統川普感染新冠病毒時,使用的就是兩種單克隆抗體混合的雞尾酒療法),另一種就是多克隆抗體療法。

        其實,當人們感染病毒時,會產生抗體將病毒中和。但有時候憑自身力量無法產生正確的、足夠的抗體。而單克隆或多克隆抗體療法的思路,就是通過克隆細胞的方式大量生產抗體,注射進患者體內,幫助患者對抗新冠。

       Xenothera公司總裁杜沃介紹,公司研發的多克隆抗體新冠治療法「Xav-19」可以預防致命的「細胞因子風暴」,從而有效阻止病情惡化。

       他說,多克隆抗體療法的優勢是:多克隆抗血清含有抗某種抗原(引起抗體生成的物質)不同表位的多種抗體,因此對抗原變化包容力更強。鑑於多克隆特性,公司保證該療法對目前流行的各種新冠變異病毒均有效。

       畢竟,單克隆抗體可能由於病毒的單一突變而失去所有效力,而多克隆抗體可以從許多方面攻擊病毒。而此前多項研究顯示,單克隆抗體對南非和巴西變種無效。

       在證實有效性之後,法國藥檢局就將頒發臨時許可,允許「Xav-19」療法應用於有需要的病人。Xenothera公司總裁表示,這樣就避免了一般情況下的冗長程序。通常法國藥品上市申請遞交後,需要長時間等待監管決策。目前,Xenothera公司表示正在與衛生部商討選擇療法劑量,該公司準備大規模生產。

       看來,人類目前只需靜候佳音就好~

       加拿大緊急招募60萬志願者

       新療法正在緊急研發和生產進行中,疫苗也正在全球範圍內推進。無論如何,當下最靠譜和最安全的對抗新冠病毒的手段依舊是疫苗。

       隨著疫苗接種工作的普及,加拿大開始一項新的全國性調查,需要60萬志願者參加,提供有關疫苗接種後發生的任何不良反應的信息,幫助研究人員實時研究新的COVID-19疫苗。

       據CTV報導,多倫多St. Michael’s Hospital傳染病專家Dr. Matthew Muller說:我們希望迅速招募新人加入該研究項目,以便從一開始就監控疫苗安全問題。

       據介紹,凡志願參加由加拿大國家疫苗安全性網絡(CANVAS)發起的研究項目的人,將被要求在接種疫苗後填寫三份調查表,最後一份是在第二劑疫苗接種六個月後,需要詳細說明他們遇到的任何問題,或者填寫什麼問題都沒有。

       加拿大衛生部目前批准的疫苗在臨床試驗中被證明對公眾是安全的,儘管副作用和更嚴重的不良反應很少見,但還是有人發生了不良反應。

       目前,除了正在加拿大批准的兩種疫苗中的每一種疫苗招募大約30萬名志願者外,該研究還尋找50,000名在研究期間未接種疫苗的參與者,以衡量哪些副作用確實與眾不同。

       CANVAS網絡首席研究員Julie Bettinger說,這類研究的目標之一實際上是確保疫苗能夠按照我們預期的方式發揮作用。如果我們看到某些異常的東西,比如副作用發生率比臨床試驗中看到的要高,我們可能需要對此進行調查,以查看是否有任何不良影響發生。

       該研究還希望追蹤目前尚未得到充分研究的人群,例如孕婦和哺乳期的人群,存在潛在健康問題的人群以及有自身免疫性疾病的人群。「這些人群在第三階段的人體試驗試驗中都沒有大量參加,或者根本沒有參加,所以我們幾乎沒有這些人群關於疫苗接種的信息。」

       據悉此次研究參與者將來自全國各地,包括卑詩省,育空地區,阿爾伯塔省,安大略省,魁北克省,新斯科舍省和愛德華王子島的居民。

       怎麼樣?你有沒有興趣參加呢?

       如果感興趣,可以登陸CANVAS Network的網站,上面有所有相關信息,有關註冊的新信息也將在該網站上發布。

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