來源：中國基金報
上海浦東機場又一例新確診！吳尊友：我們今年冬季面臨一次大考！美國又有新疫苗，90%有效性！最快12月11日接種，黃金閃崩近2%！
中國基金報泰勒
不可大意，上海浦東機場又有新情況。
上海對浦東機場17719名相關人員排查檢測
發現1例確診病例
來自上海市衛健部門11月23日最新消息，11月22日晚浦東機場對17719名相關人員開展核酸檢測，17718人結果陰性，1人結果陽性。
章某，男，36歲，系位於浦東機場西區貨運站的聯邦快遞（中國）有限公司上海分公司工作人員。今天下午，經市、區疾控中心新冠病毒核酸檢測，結果為陽性。經市級專家會診，結合臨床、影像學表現和實驗室核酸檢測結果，被診斷為新冠肺炎確診病例。
經對章某14天內活動軌跡的流行病學調查顯示，曾去過祝橋鎮航城七路450弄小區、好客堡大食堂機場店、施鎮路紅燒牛肉麵羊肉湯店、全家便利店施新路店等場所。上述相關場所均已落實終末消毒。
目前，已初步排查到該病例密切接觸者17人，正在落實集中隔離和採樣檢測。
市、區相關部門立即行動，已組成聯合流調專家隊伍，全面開展流行病學調查，進一步追蹤排查相關人員，對相關人員和環境採取相應的防疫措施。
目前，上海本次出現的零星本土病例共有3例，其中2例是浦東機場UPS上海國際轉運中心西區貨運站工作人員。兩周前，上海通報的另一例新冠本土病例也在浦東機場工作，但工作地點為東區貨運站。
上海市浦東新區祝橋鎮航城七路450弄小區列為中風險地區
截至11月23日，浦東新區祝橋鎮營前村連續14天內無新增本地確診病例，根據國務院聯防聯控機制有關要求，經市疫情防控指揮部研究決定，從11月24日0時起，將浦東新區祝橋鎮營前村由中風險地區調整為低風險地區。
今天（11月23日），本市新增1例新冠肺炎確診病例。根據國務院聯防聯控機制有關要求，經市疫情防控指揮部研究決定，將該病例居住地浦東新區祝橋鎮航城七路450弄小區列為中風險地區。上海市其他區域風險等級不變。中風險地區相關人員原則上不離滬，確需離滬的須持7日內核酸檢測陰性證明。
請市民做好自身健康監測，如出現發熱、咳嗽等症狀，請佩戴醫用口罩及時前往發熱門診就診。
感染源找到了！
上海通報浦東機場首例本土確診病例流調詳情
11月23日上午，上海市疫情防控工作領導小組召開新聞發布會。
會上，上海市疾控中心通報稱：11月9日，上海確診1例新冠肺炎病例王某某，共排查並管理密切接觸者28人、密接的密接190人、一般接觸者51名，篩查病例相關人員9617人，上述人員新冠病毒核酸檢測均為陰性。共採集工作地、居住地等環境樣本1428份，經開展新冠病毒核酸檢測，結果均為陰性。
經安徽省疾控部門反饋，與王某某相關聯的蘭某，11月10日在安徽確診。對相關人員進行篩查，新冠病毒核酸檢測結果均為陰性。
這2例病例發病前14天未接觸過新冠肺炎確診病例、疑似病例、出院的確診病例、無症狀感染者和發熱病例，未接觸過入境人員、機組人員、高中風險地區人員，排除「人傳人」導致感染可能性。
這2例病例發病前14天未暴露於進口冷鏈食品及相關環境，排除經接觸冷鏈食品感染可能性。
這2例病例曾於10月30日共同進入並清理過一個自北美地區運返回滬後的航空集裝器。該集裝器為密閉容器，內有大量避震用泡沫，內部環境潮溼。清理時，2人均未佩戴口罩。
如果把10月30日作為他們倆共同暴露的時間，那麼這2例病例的發病時間符合新冠肺炎發病潛伏期。同時，經基因測序，這2例病例基因高度同源，與北美流行株高度相似，這就提示感染來源為境外輸入。
根據流行病學調查和基因測序，國家和上海市權威專家綜合分析研判認為：導致這2例病例的感染來源可以聚焦在同時共同暴露於境外輸入的航空集裝器。
中國疾控中心吳尊友：冬季所有國際運輸都類似於冷鏈系統
國內面臨「大考」
11月23日，中國疾控中心流行病學首席專家吳尊友解讀疫情最新情況。吳尊友介紹，新冠病毒喜歡低溫環境，溫度越低，存活時間越長。
進入冬季以後，空運、陸運、海運所有國際運輸都類似於冷鏈系統，可能成為病毒載體。再加上國際疫情加劇，境外通過貨物造成感染的風險明顯增加。
在夏季，專家就認為新冠病毒不分冬夏，實際上病毒在夏天流行，冬季會更加嚴重。
目前全球疫情形勢顯示，全球每日報告數經常突破每天60萬例，過去11個月多次創造了紀錄。這幾次國內出現了零星病例，都表明新冠病毒不停敲打國門，冬季國內面臨著「大考」。
牛津與阿斯利康稱疫苗平均有效性為70.4%
周一，牛津大學和阿斯利康製藥公司（AZN）宣布，他們的候選疫苗在兩個大規模試驗中顯示出70.4%的有效性。報告稱，疫苗的有效性因接種劑量多寡而不同。如果首次使用較低的劑量、再進行第二次全劑量接種，則有效性高達90%。
此前輝瑞製藥和BioNTech公司以及Moderna公司開發的疫苗均顯示出有效抵抗冠狀病毒感染的希望。這兩種疫苗的有效性均在95%左右，似乎都高於牛津大學與阿斯利康的疫苗。但媒體報導稱，牛津疫苗的優勢在於成本更低、更易儲存，因為它可以在正常冷藏溫度下運輸和處理。輝瑞與BioNTech的疫苗需要在零下70攝氏度的溫度下儲存。
美國食品和藥物管理局（FDA）此前表示，疫苗至少要達到50%的有效性才能獲得批准。
牛津疫苗試驗招募了英國和巴西的23000多名參與者。據報導，在接種疫苗的受試者中，有30人感染冠狀病毒，而接種安慰劑的參與者中，有101人感染。阿斯利康表示，所有接種疫苗的參與者均無住院或嚴重感染病例。
隨著最新一輪試驗的完成，牛津與阿斯利康團隊正準備將該疫苗提交監管部門批准。如果獲得批准，阿斯利康希望能夠生產30億劑疫苗在全球範圍內分發。
美國最快下月中旬分發疫苗
在此之前，輝瑞（PFE）和BioNTech（BNTX）已向FDA申請其冠狀病毒疫苗的緊急使用授權（EUA），如獲批准，其疫苗將從12月份開始在美國使用。
美國冠狀病毒疫苗與藥物攻關計劃首席顧問周日表示，12月中旬，美國抗疫一線醫護人員等有望率先接種輝瑞與BioNTech聯合開發的疫苗。美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼-福奇同一天呼籲民眾繼續嚴防冠狀病毒，且不要牴觸疫苗接種。
美東時間周日，美國聯邦政府新冠疫苗項目負責人Moncef Slaoui表示，美國有望在未來不到三周內開始首批新冠疫苗接種，並可能於明年5月令全美70%的人對新冠免疫，從而實現群體免疫。
「在12月11日或12日，全美各州首批人員有望接種（疫苗），各州衛生部門將告訴我們把疫苗分發到何處，」Slaoui表示。據悉，FDA新冠病毒疫苗諮詢委員會定於12月10日開會審查疫苗數據，討論是否批准該疫苗上市，最快將在12月11日分發。據此前報導，該委員會還將考慮該疫苗在各個種族、民族和年齡群體中的安全性及有效性，並就疫苗接種對象提出建議。
疫苗再傳利好 美股周一高開
黃金下跌
新冠肺炎疫苗研發不斷傳出的積極消息，令投資者普遍受到鼓舞。
23日晚間，美股開盤，道指一度上漲300點，而黃金避險資產下跌近2%