澳洲茶樹精油在化妝品中的應用

2021-02-07 原料達摩院

做個簡短的自我介紹:曾就職於國內一家大型OEM工廠研發部門,現就職於一家原料服務型企業,澳洲進口精油為其中一項業務。多次與澳洲茶樹精油協會董事成員進行澳洲茶樹精油在個人護理以及家居護理甚至醫療方面的溝通,力求把具有多項作用的澳洲茶樹精油推薦給中國朋友,了解澳洲茶樹精油的益處。


關於精油的研究找原料之前也有過報導,今天我們有請摩卡給我們揭開關於澳洲茶樹精油的面紗

澳洲茶樹精油是桃金孃科白千層屬灌木樹種——互葉白千層的新鮮枝葉經水蒸氣蒸餾得到的芳香精油,具有強力的殺菌保健作用,是活性較高的天然抗菌劑,無論在體內還是體外其對細菌和真菌均有較強的抑制和殺滅作用,對治療許多疾病、創傷具有很好的療效,如唇皰疹、癬、擦傷、蚊蟲叮咬、痤瘡粉刺、女性私密處護理、燒傷等等,近年來被廣泛應用於消毒劑、醫藥和化妝品等皮膚外用製劑。互葉白千層茶樹原生長於澳大利亞新南威爾斯州的北部沿海,其茶樹油與世界各地的相比產量最大、質量最佳。相對其他植物而言,這種互葉白千層茶樹較難繁殖,只有在具備炎熱、潮溼及其它亞熱帶特點的地區才能生長茂盛。



茶樹精油是用互葉白千層樹的新鮮枝葉經水蒸汽蒸餾而得到的精油,是一種無色或者淺黃色油狀液體,具有令人愉快的肉豆蔻氣味。純澳洲茶樹精油是由超過113種複雜的成分組成,其中兩個最重要的活性成分是Terpinen-4-ol(松油烯-4-醇)和1,8-Cineole(1,8-桉樹腦)。針對澳洲茶樹精油的成分,國際標準ISO4730(2004)與澳洲標準AS2782-2009都對產品的組成成分和物理性質制定了相對應的檢驗標準,這兩個標準都詳細規範了純澳洲茶樹油的物理性質和其中15種成分的含量,只有符合此項檢驗標準的才是純正的澳洲茶樹精油,表1是國際標準ISO4730(2004)關於澳洲茶樹精油的檢驗參數:


表1 ISO 4730(2004)對澳洲茶樹精油的主要成分規定與檢驗參數

Component組份

ISO 4730:2004 Range

Minimum%

Maximum%

α-Pinene(α-蒎烯)

1.00

6.00

Sabinene(檜烯)

trace(微量)

3.50

α-Terpinene(α-萜品烯)

5.00

13.00

Limonene(檸檬烯)

0.50

1.50

ρ-Cymene(ρ-傘花烴)

0.50

8.00

1,8-Cineole(1,8-桉樹腦)

trace(微量)

15.00

γ-Terpinene(γ-萜烯)

10.00

28.00

Terpinolene(異松油烯)

1.50

5.00

Terpinen-4-ol(松油烯-4-醇)

30.00

48.00

α-Terpineol(α-松油醇)

1.50

8.00

Aromadendrene(香橙烯)

trace

3.00

Ledene(喇叭烯)

trace

3.00

δ-Cadinene(δ-杜松烯)

trace

3.00

Globulol(藍桉醇)

trace

1.00

Viridiflorol(白千層醇)

trace

1.00

Physical Properties

物理性質

ISO 4730:2004 Range

Minimum%

Maximum%

Appearance外觀

Clear,mobile liquid without visible water

澄清、不含水的流動液體

Color顏色

Colorless to pale yellow無色至淺黃色

Odor氣味

Characteristic,Myristic含有肉豆蔻的特徵氣味

Relative Density(20℃)

相對密度

0.885

0.906

Refractive Index(20℃)

折光率

1.475

1.482

Optical rotation(20℃)

旋光度

+5.00°

+15.00°

Miscibility in 85%(v/v) ethanol(20℃)

溶解在體積分數為85%乙醇中

Less than 2 volumes

小於2個體積容量

 



澳洲茶樹精油具有抗菌譜廣(多種細菌、真菌與病毒)、抗菌活性強的特點,近年來,大多數研究者通過常量/微量稀釋法、瓊脂稀釋法還有少人研究者採用的時間殺菌實驗、懸液法、離體法等方法測定澳洲茶樹精油對常見皮膚病菌的最小抑菌濃度(MIC值)和最小殺菌濃度(MBC/MFC),在為皮膚臨床應用時提供了重要的參考價值。雖然這幾種研究方法不同,但對同種致病菌的MIC值差異很小,詳細請看表2。


表2 常見皮膚致病菌對茶樹精油的敏感性


目前許多細菌真菌已對絕大部分的藥物抗生素產生了耐藥性,嚴重影響了皮膚的長期性治療,但目前所做的臨床測試發現茶樹精油的臨床抵抗情況極少,研究者認為這與茶樹精油的多種成分及多重抗菌機制降低了耐藥的發生有關。西澳洲大學的澳洲茶樹精油研究組的克莉絲汀.卡爾森博士與她的同事就細菌是否會對茶樹精油產生耐藥性而做了一系列研究。綠膿桿菌是一種典型的灼燒、傷口的細菌,對眾多常用的抗生素、抗菌劑和消毒劑有耐藥性,但卡爾森博士多次嘗試讓綠膿桿菌對茶樹精油產生耐藥性,但結果都未成功。同樣,她的同事Katherine Hammer博士對金黃色葡萄球菌所做的耐藥性測試結果與她類似。


4.1 痤瘡:通過對124位青少年患者臨床試驗顯示,5%過氧化苯甲醯膏霜(一種常用的局部治療痤瘡用的藥膏)與5%澳洲茶樹精油凝膠對輕、重痤瘡患者均有顯著的療效,兩款產品均能緩解患者痤瘡、減少發炎,儘管5%過氧化苯甲醯膏霜療效優於5%澳洲茶樹精油,但澳洲茶樹精油治療的患者比起5%過氧化苯甲醯膏霜治療的患者很少發生紅斑、瘙癢、乾燥、刺激等情況。化妝品中很多品牌產品將澳洲茶樹精油應用於痤瘡、粉刺產品中,其中以英國the body shop最為著名,一系列以澳洲茶樹精油為主打有效成分的產品。圖1為部分將澳洲茶樹精油應用於化妝品中治療痤瘡、粉刺的實例。


圖1 應用澳洲茶樹精油治療痤瘡、粉刺的部分實例


4.2 口腔護理


Groppo報導了40個受試者連續1周每天使用1次含0.2%茶樹油的漱口水後,常見口腔致病菌(變異鏈球菌)數量及口腔細菌總數量較安慰劑組顯著降低(P<0.01),且停用後可持效2周。Arweiler和Soukoulis分別用0.34%茶樹油漱口水、2.5%茶樹油口腔凝膠劑研究了其對菌斑形成及其活性的影響,得到相似結論:茶樹油雖可減少口腔細菌數量,但不能降低菌斑指數及其生活力,處理後牙齦指數、齦溝出血指數顯著降低(P<0.01)。Takarada支持此結論,還補充說明了茶樹油可用於治療口臭。可見,茶樹油漱口水可提高口腔護理效果,是一種安全有效的口腔護理輔助藥物。圖2為部分將澳洲茶樹精油應用於口腔產品中的實例。


圖2應用澳洲茶樹精油於口腔產品的部分實例


4.3 頭皮產品


澳洲茶樹油對中輕度頭屑、頭皮瘙癢、頭皮油膩等症狀也有一定功效。Satchell等採用隨機對照單盲法研究了添加5%茶樹油洗髮露治療中輕度頭皮屑126例臨床療效,一療程(4周)後,茶樹油組患者的頭皮損傷程度較對照組得到了顯著改善(P<0.01),治癒率分別為41.2%vs 11.2%,且茶樹油組的不良反應(如頭皮輕度發熱、刺痛、發癢)發生率顯著低於對照組(P<0.01)。2017年初歐萊雅新推出一款專門針對頭皮屑的茶樹植萃去屑洗髮露,打出「蘊含天然的去屑澳洲茶樹精油,能從根源上解決頭皮屑的問題,4周便能有效抵禦頭屑的反覆發生」的宣傳口號。圖3也列出國際上將澳洲茶樹精油應用於解決頭皮屑的部分實例。


圖3應用澳洲茶樹精油於頭皮屑產品的部分實例


4.4 唇皰疹


唇皰疹(唇瘡)是由單純皰疹病毒(herpes simplex virus,HSV)引起的感染,通常出現在嘴唇和鼻孔邊緣,唇皰疹的分泌物含有HSV,具有傳染性。目前可供臨床使用的藥物較少,但已有報導闡述茶樹油對HSV具抗性。Carson等採用隨機對照雙盲法通過6%茶樹油藥膏對18例RHL復發性唇皰疹(recurrent herpes labialis,RHL)患者的療效研究,研究結果表明茶樹油組上皮形成的平均周期為9天,安慰劑組需12.5天。證明了茶樹油對唇皰疹的臨床療效。圖4為國際上將澳洲茶樹精油應用於解決唇皰疹的部分實例。


圖4應用澳洲茶樹精油於唇皰疹的部分實例


4.5 女性護理


澳洲茶樹油因其對白色念珠菌有一定的抑菌作用,因此可應用在女性私密處外用產品中治療白色念珠菌陰道炎。圖5為部分應用澳洲茶樹精油於女性私密處產品實例。


圖5應用澳洲茶樹精油於女性私密處產品的部分實例


4.6洗手液沐浴露


通過醫院細菌傳染的致死或致病的現象是一個威脅到全球人類健康的重大問題。大多數的傳染病都被認為是醫務人員手上病菌傳給病人所致或是病人身上的病菌傳給就位人員所致。就耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(簡稱MRSA,也叫超級細菌)蔓延的控制,對全球醫院而言是一個大難題,因為傳統的抗生素對 MRSA 的傳播毫無用處。然而,在雪梨 Westmead 醫院的一項臨床試驗顯示,茶樹油沐浴露有助於病人根除耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。經過18個月對180位感染了耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的病人臨床試驗,其中一部分病人接受含茶樹油的產品進行治療,而另一部分病人接受醫院常規藥物治療。治療時間最少為3日,治療過程中,採用大量棉籤取樣,以檢查耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的狀況。在完成了臨床試驗的96位病人當中,上述兩種治療對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的清除率相等。但與接受常規治療的23%的病人相比,參與茶樹油產品治療的21%的病人,在治療後沒有復發。參與研究的的湯姆.萊利教授指出「如果我們的醫院引入一些茶樹油產品,如洗手液、抗菌劑和局部抗微生物劑,我相信,這只會有助於減少使用抗生素帶來的壓力」。在另一項研究中,西澳大學的Tom Riley教授測試了一款含5%茶樹油的衛生皮膚洗液,一款含5%茶樹油的乙醇衛生洗液,和一款含3%的茶樹油乙醇洗手皂;並測試此三款產品的殺菌功效。此研究表明,茶樹油配方在減少醫院傳染性疾病方面扮演重要的角色,比如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等。圖6為部分將澳洲茶樹精油應用於洗手液、沐浴露產品的部分實例。


圖6應用澳洲茶樹精油於洗手液、沐浴露產品的部分實例



澳洲茶樹油的皮膚毒性反應:以因藥物濃度過大而產生的急性毒性反應為主,通常表現為皮膚瘙癢、刺痛和乾燥等。Southwell等將不同濃度(5%~100%)的茶樹油對28例受試者的背部或上臂進行皮膚斑貼試驗,發現當濃度低於28%時不會發生任何不良反應,Veien在此基礎上,增大受試群體數量得出相同的研究結論。Aspres對311例健康受試者進行皮膚斑貼試驗後,測定了不同濃度茶樹油(5% vs25% vs 100%)的受試者刺激指數(stimulus index,SI),其中100%茶樹油SI最高,SI為0.25。此外,茶樹油經過光化反應後會產生過氧化物、環氧化物、內過氧化物等毒性物質,變應性過敏性皮炎的發生率將升高,因此若藥品貯藏方法不當或存放時間過長會提高茶樹油不良反應的發生率,必須密封后避光保存。


澳洲茶樹精油作為天然抗菌劑已經逐漸引起了業內研究者的廣泛關注並開展一系列研究測試,證實了澳洲茶樹精油是一種抗菌譜廣、抗菌活性強、臨床療效好、不良反應少而輕微的天然抗菌劑,將澳洲茶樹精油越來越多地應用於化妝品中作為痤瘡粉刺、頭皮屑、口腔產品等用品中,隨著消費者對天然綠色來源的產品的重視度,相信澳洲茶樹精油在化妝品中的應用中將會越廣泛。



參考:

[1]. BassettIB, PannowitzDL, BarnetsonRS.A comparative study of tea-tree oil versus benzoyl peroxide in the treatmen to facne[ J] .Med JAust, 1990, 153:455-458

[2].CARSON C F,ASHTON L,DRY L,et al. Melaleuca alternifolia (tea tree) oil gel (6%) for the treatment of recurrent herpes labialis[J]. J Antimicrob Chemoth,2001,48(3):450-451.

[3].GROPPOFC,RAMACCIATO J C,SIMOES R P. Antimicrobial activity of garlic,tea tree oil,and chlorhexidine against oral microorganisms[J]. Int Dent J,2002,52(6):433-437.

[4].DRYDEN M S,DAILLY S,CROUCH M. A randomized,controlled trial of tea tree topical preparations versus a standard topical regimen for the clearance of MRSA colonization[J].J Hosp Infect,2004,56(4):283-286.

[5].TONG M M,ALTMAN P M,BARNETSON R S. Tea tree oil in the treatment of tinea pedis[J]. Australas J Dermatol,2007,33(3):145-149.

[6].WARNKE P H,SHERRY E,RUSSO P A,et al. Antibacterial essential oils reduce tumor smell and inflammation in cancer patients[J]. J Clin Oncol,2005,23(7):1588-1589.

[7].SOUTHWELL I A S,FREEMAN,RUBEL D. Skin irritancy of tea tree oil[J]. J Essent Oil Res,1997,9(1):47-52.

[8].VEIEN N K,ROSNER K,SKOVGAARD G. Is tea tree oil an important contact allergen[J]. Contact Dermatitis,2004,50(6):378-379.

 


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