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梳理瑞德西韋在治療COVID-19方面的最新研究進展
這項臨床研究發現，在對10個國家1000多名患者進行的臨床試驗中，與安慰劑相比，連續10天每天靜脈注射瑞德西韋後，住院的COVID-19患者的康復速度加快了。4月29日，NIAID主任Anthony Fauci表示，初步證據表明，瑞德西韋「在縮短康復時間方面具有明確、顯著和積極的作用」。4.全文編譯！
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瑞德西韋的恆河猴試驗,有重要發現
當地時間4月15日，美國國立衛生研究院（NIH）過敏與傳染性疾病研究所病毒學家Emmie de Wit團隊等人在預印本平臺bioRxiv發布了一篇研究，指出與對照組相比，用瑞德西韋治療的恆河猴呼吸道症狀和肺部炎症明顯減少，肺部病毒載量也顯著降低。該研究經同行評議。
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瑞德西韋的故事
第14天的隨訪結果顯示，瑞德西韋治療組與安慰劑組相比，臨床恢復時間顯著縮短32%（11天 vs 15天），死亡率也有下降（7.1%vs 11.9%，但沒有統計學意義）。NIAID的研究中，第二次隨訪時間是第28天，新的研究數據還未公布。
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瑞德西韋在猴子模型中顯示有效,而氯喹的副作用值得注意
撰文 | 唐小糖責編 | 雪月【瑞德西韋有效改善SARS-CoV-2感染的恆河猴症狀】>2020年4月15日，美國NIH過敏與傳染性疾病研究所Emmie de Wit團隊在bioRxiv上上傳了一篇研究，利用可以引起短暫下呼吸道疾病的SARS-CoV-2感染恆河猴模型，研究瑞德西韋的效果。
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瑞德西韋恆河猴試驗:支氣管病毒量降100倍,但未減少排毒
當地時間4月15日，美國國立衛生研究院（NIH）過敏與傳染性疾病研究所病毒學家Emmie de Wit團隊等人在預印本平臺bioRxiv發布了一篇研究，指出與對照組相比，用瑞德西韋治療的恆河猴呼吸道症狀和肺部炎症明顯減少，肺部病毒載量也顯著降低。該研究經同行評議。
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吉利德:3個臨床試驗顯示瑞德西韋可能讓新冠患者顯著獲益
6月1日，吉利德科學網站發表了關於瑞德西韋（Remdesivir）的總體臨床數據的聲明。聲明稱，瑞德西韋現在有三個隨機、對照臨床試驗，顯示瑞德西韋在多個不同的評估方式中可改善臨床結果。總體的臨床數據顯示，瑞德西韋可能為新型冠狀病毒肺炎患者提供顯著獲益，並帶來非常大的希望。
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瑞德西韋恆河猴試驗:支氣管病毒量降100倍 但未減少排毒
當地時間4月15日，美國國立衛生研究院（NIH）過敏與傳染性疾病研究所病毒學家Emmie de Wit團隊等人在預印本平臺bioRxiv發布了一篇研究，指出與對照組相比，用瑞德西韋治療的恆河猴呼吸道症狀和肺部炎症明顯減少，肺部病毒載量也顯著降低。該研究經同行評議。
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海外「非雙盲」測試顯示:瑞德西韋治療新冠重症有效
海外研究初步顯示，吉利德開發的抗伊波拉藥物瑞德西韋對於治療新冠病毒有顯著的療效。發表在《新英格蘭醫學雜誌》上的研究顯示，在53名接受瑞德西韋治療的重症患者中，68%（36人）的病患在使用瑞德西韋後，新冠症狀出現了明顯的改善。
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...病人|sherlock|機理|病毒|細胞|冠狀病毒|瑞德西韋|新型冠狀...
西湖大學團隊報導複合物結構2 月 21 日，西湖大學的周強研究團隊在論文預印本網站 BioRxiv 發文Structural basis for the recognition of the 2019-nCoV by human ACE2。
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180天環遊世界:瑞德西韋的「希望」之旅
從1月31日通過《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）進入大眾視野；2月初在中國開啟第一項臨床試驗；4月29日《柳葉刀》正式發表瑞德西韋第一項臨床試驗的數據結果；6月29日，吉利德發布瑞德西韋的商業定價；到7月10日，吉利德公布瑞德西韋的更多數據，擴大臨床研究範圍。這一系列臨床試驗、獲批、生產等以往需要數年的環節，瑞德西韋在短短半年中在部分國家全部完成。
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吉利德公司:今天公布關於瑞德西韋的數據,數據顯示(使用瑞德西韋的...
2020-10-09 05:28:34來源：FX168 吉利德公司：今天公布關於瑞德西韋的數據，數據顯示（使用瑞德西韋的）患者較平均時長快5天康復，患者較少惡化至病重，需要補充氧氣的情況較少；數據顯示（使用瑞德西韋的）患者中死亡率大幅下降；預計本月將可以滿足全球對於瑞德西韋的需求。
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瑞德西韋中國臨床試驗發表 中美為何結論相反?
來源：第一財經獨家|瑞德西韋中國臨床試驗發表 中美為何結論相反？權威醫學期刊《柳葉刀》4月29日發表了由瑞德西韋中國臨床試驗負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授和北京協和醫學院院校長王辰院士所寫的，關於全球首項關于吉利德在研抗病毒藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照組、多中心臨床試驗論文，顯示瑞德西韋對於重症患者無顯著療效。
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瑞德西韋首項臨床隨機對照試驗:並未帶來顯著臨床獲益,需更多研究
4儘管沒有顯著統計學意義，但該研究發現，與標準治療相比，在患者出現症狀後的10天內給予瑞德西韋治療，瑞德西韋可縮短臨床改善的時間和有創機械通氣的時間（方案中規定的次要終點）。
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瑞德西韋的雙盲試驗結果兩周之內有望公開
摘要 【瑞德西韋的雙盲試驗結果兩周之內有望公開】一位上海某三甲醫院從事造血幹細胞的研究人員表示：「免疫系統清除病毒最多兩周，所以單次試驗從開始到結束，最多兩周時間。」這意味著兩周之內，瑞德西韋的雙盲試驗結果有望公開。
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瑞德西韋前傳:前身用來治「貓絕症」 伊波拉臨床試驗慘敗
吉利德曾發現了抗流感病毒「神藥」達菲，這次，瑞德西韋會成為下一個「達菲」嗎？ 吉利德：三十年間更一世 吉利德並非家喻戶曉的製藥巨擘，但在抗病毒領域展現過足夠的實力。 此外，抗流感明星藥品達菲(Tamiflu)最早由吉利德發現，在後期實驗階段才轉讓給羅氏。 僅用了30年時間，吉利德一度躋身全球十大藥企之列。 瑞德西韋本身的演化歷程，映照出新藥研發的漫長和曲折。
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瑞德西韋有效嗎?專家一句大實話解釋清楚了
北京時間4月29日晚，國際知名醫學期刊《柳葉刀》網站發布由中國團隊進行的新冠肺炎抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗結果。研究結果顯示，未觀察到瑞德西韋聯合標準療法與標準療法相比有統計學意義上顯著的臨床獲益。負責這項研究的中日友好醫院和首都醫科大學的曹彬教授介紹說：「本試驗發現，儘管瑞德西韋安全、耐受性好，但與安慰劑相比並沒有顯著的益處。」這與美方研究機構披露的信息迥異。
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抗病毒藥物瑞德西韋在武漢「顯效」?謠言!
2月3日，微博平臺出現了瑞德西韋臨床試驗獲得巨大成功的謠言。2月5日微信公眾號「北美報告」發表名為《特大｜喜訊：美國特效藥在武漢肺炎臨床試驗第一例取得成功》的詳版謠言。2月6號晚，一則「中日友好醫院270例同情用藥，全部生效，17-40小時內病人全部好轉90%以上」的消息開始瘋傳。
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日本為何優先使用美國新冠藥瑞德西韋,而不是本國的法匹拉韋?
但是本次日本政府作為特例在極其短的時間內通過了對於瑞德西韋的審查，其中一個重要的評價標準就是「在其他國家獲得批准」。美國是日本的重要參照對象，已於1日批准將瑞德西韋用於新冠肺炎的緊急治療。 其實不管是瑞德西韋還是法匹拉韋，用於治療新冠肺炎都存在風險，這兩種藥物都有一定的副作用，瑞德西韋可能損傷腎功能，法匹拉韋可能造成胚胎畸形。
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瑞德西韋和班蘭根,你選哪一個?
據路透社報導新型冠狀病毒肺炎被美國食品和藥物管理局（FDA）由Reed西韋批准。瑞德西韋成為第一個美國被批准用於新牙冠患者的藥物之前之前，各國已研製出多種治療新牙冠的特殊藥物，但臨床試驗效果並不明顯新型冠狀病毒肺炎，包括Reed西韋和羥基氯喹，被認為是世界上最致命的藥物，世衛組織認為這些藥物可以降低新冠狀肺炎的死亡率「收效甚微
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中美兩項瑞德西韋雙盲對照研究公布數據,結果真的截然相反嗎?
武漢金銀潭醫院研究顯示，瑞德西韋沒有顯著縮短臨床改善所需時間，其中，瑞德西韋組中位臨床改善時間為21天，安慰劑組為23天；而在接受治療時症狀出現不足10天的患者亞群中，瑞德西韋組的臨床改善時間快於安慰劑組，但未達到統計學顯著性；28天臨床表現改善率上，瑞德西韋組為65%，對照組為58%；但瑞德西韋並未顯著降低患者病死率，其中瑞德西韋組患者病死率為13.9%，對照組病死率為