醫藥股掀漲停潮:上市公司集中回應疫情影響

2020-12-09 財聯社

財聯社2月3日訊,受疫情影響,滬深兩市在鼠年首個交易日出現調整,醫藥股逆勢掀漲停潮。科創板潔特生物收漲108%,碩世生物、普門科技、熱景生物漲停;聯環藥業6連扳,魯抗醫藥、四環生物5連扳。

今日盤後,多家上市公司發布公告,回應關於疫情影響情況。

四連板江蘇吳中:鹽酸阿比多爾片銷售收入佔公司營收比例極小

連續4日漲停的江蘇吳中公告,鹽酸阿比多爾片為子公司吳中醫藥在產在銷產品之一。目前尚無充足的臨床研究證據表明該產品對「新型冠狀病毒」有療效。2019年1-9月,吳中醫藥鹽酸阿比多爾片銷售收入為1602.8萬元,佔上市公司營業收入1.06%;2018年同期銷售收入為583.9萬元,佔上市公司營業收入0.42%。該藥品銷售收入佔上市公司營業收入比例極小。

香雪製藥:主打產品抗病毒口服液被政府列入疫情防控藥品並承擔儲備任務

香雪製藥發布股價異動及風險提示公告,自新型冠狀病毒肺炎疫情發生以來,引起了社會廣泛關注。公司主打產品抗病毒口服液被政府列入疫情防控藥品並承擔儲備任務,香雪抗病毒口服液是醫務工作者及患者的一線預防用藥,市場對公司抗病毒口服液需求激增,公司全力以赴趕產,儘量滿足疫情及人民群眾的用藥需求。

潔特生物:由於口罩生產數量受限 預計對本年業績影響有限

潔特生物公告,在疫情期間,廣州拜費爾空氣淨化材料有限公司的口罩業務產能受材料供應的限制影響較大,產量恢復具有不確定性。由於口罩生產數量受限,預計對本年業績影響有限。小財註:潔特生物今日大漲108%。

魚躍醫療:因疫情蔓延 公司防疫抗疫相關產品的需求暴增

魚躍醫療發布股票交易異常波動公告稱,自2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)疫情發生以來,因疫情蔓延導致防疫抗疫相關產品的需求暴增,公司的消毒感控、溫度測量、血氧儀及口罩產品全面脫銷,公司呼吸機、霧化器及制氧機產品因肺炎病患的治療所需,其自疫情感染區域擴大後市場需求也在不斷增加。

以嶺藥業:公司專利中藥產品連花清瘟膠囊/顆粒被列為醫學觀察期推薦用藥

以嶺藥業發布股票交易異常波動公告稱,2020年1月27日,國家衛生健康委員會、國家中醫藥管理局聯合發布了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第四版)》,公司專利中藥產品連花清瘟膠囊/顆粒被列為醫學觀察期推薦用藥。此外,連花清瘟膠囊/顆粒也被山東、浙江、河北、上海、北京等多個省市發布的新型冠狀病毒感染的肺炎防治方案或診療方案推薦。

東北製藥:目前公司暫無特定針對新型冠狀病毒的產品研發和生產

東北製藥發布股票交易異常波動公告稱,公司未發現近期公共傳媒報導了可能或已經對公司股票交易價格產生較大影響的未公開重大信息。公司留意到近期「新型冠狀病毒感染的肺炎」相關媒體報導,公司目前在生產的抗病毒藥物齊多夫定片和齊多夫定膠囊主要用於抗艾治療,在研的抗艾藥物有依非韋倫片和齊多拉米雙夫定片,沒有其它抗艾藥物的生產。目前公司暫無特定針對新型冠狀病毒的產品研發和生產。

哈藥股份:2019年雙黃連繫列產品的銷售收入佔總收入約2%

哈藥股份公告,經公司自查2019年雙黃連繫列產品的銷售收入約佔公司整體收入的2%,該系列產品對公司整體業績影響不大。

碩世生物:新型冠狀病毒檢測產品已發貨60餘萬人份

碩世生物公告,截至公告披露日,公司新型冠狀病毒檢測產品已發貨60餘萬人份,將對公司一季度的收入構成正面影響,但尚不能確定對一季度利潤影響程度,從目前情況看,對2020年全年經營成果不會產生重大影響。

振德醫療:公司口罩等防護產品佔公司主營業務收入比重較小

振德醫療發布股票交易異常波動公告,公司部分產品涉及醫用外科口罩、一次性使用醫用口罩、醫用防護口罩及日常防護型口罩等。2018年度,公司口罩等防護產品實現銷售收入5425萬元,佔公司主營業務收入3.83%;2019 年前三季度公司口罩等防護產品實現銷售收入5188萬元,佔公司主營業務收入4.07%,佔公司主營業務收入比重較小。隨著湖北省武漢市等多個地區發生新型冠狀病毒肺炎疫情,公司口罩等防護用品需求量有所增加。

熱景生物:新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒以無償對外捐贈為主

熱景生物公告,截至目前,公司開發的新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(PCR-螢光探針法)以無償對外捐贈為主,不會對公司未來經營成果產生較大影響。

凱普生物:子公司開發核酸檢測試劑盒完成產品的註冊抽樣工作

公司全資子公司潮州凱普生物化學有限公司和廣州凱普醫藥科技有限公司研發團隊應用螢光PCR技術和Sanger測序平臺,在春節期間分別完成了新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(PCR-螢光探針法)和新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(Sanger測序法)的開發。公司表示,上述產品僅用於對新型冠狀病毒的檢測,不用於治療,已於今日完成產品的註冊抽樣工作。公司已向藥品監督管理部門提出醫療器械應急審批申請,是否取得醫療器械註冊證書尚具有不確定性。上述產品非公司獨家產品,銷售情況取決於本次疫情的防控情況,具有不確定性,敬請廣大投資者注意投資風險。

美康生物:公司新型冠狀病毒檢測產品目前尚處於臨床驗證階段

美康生物2月3日在互動平臺表示,公司已於近日完成兩款新型冠狀病毒檢測產品的研製,目前尚處於公司臨床驗證階段,臨床驗證的結果符合相關檢測標準,公司將提交樣品及相關資料向國家藥品監督管理局進行註冊申請,能否取得醫療器械註冊證書及取得註冊證書的時間具有不確定性。

舒泰神:DB-001注射液用於冠狀病毒感染所致相關疾病的治療的臨床試驗申請獲得受理

舒泰神公告,公司收到了國家藥品監督管理局行政許可文書《受理通知書》,舒泰神及子公司德豐瑞根據《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》申報的關於BDB-001注射液用於治療冠狀病毒感染所致相關疾病的治療的臨床試驗申請已於2020年01月31日獲得國家藥品監督管理局的受理,受理號為:CXSL2000027國。

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