感染率增兩倍,紐約超半數消防員仍不願接種輝瑞疫苗

2020-12-10 瀟湘晨報

據美國《新聞周刊》報導，超過一半的紐約市消防員表示，儘管紐約市出現了第二波新冠肺炎疫情，但他們仍不會接種新冠疫苗。

根據最近的一項調查結果，被問及「當部門提供新冠疫苗時，你們會接種輝瑞公司的疫苗嗎?」，2053名消防員中有近55%的人回答是「不」。

資料圖

這項調查是由統一消防員協會(UFA)進行的，該協會代表著紐約市8200名在職消防員。據《紐約郵報》報導，UFA主席安迪·安斯布羅表示，該調查對象佔到了在職消防員總數的25%。

《紐約郵報》指出，紐約州預計將有17萬劑輝瑞疫苗等待美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用批准。如果調查結果成為現實，數以千計的緊急救援人員仍將在病毒面前不堪一擊，並繼續成為潛在的病毒傳播者。

報導還稱，調查結果是在紐約市消防局(FDNY)宣布不會強制其成員接種疫苗近兩周後公布的，儘管紐約市新冠確診病例仍在激增。

資料圖

紐約消防局在11月27日的內部指令中告訴消防員，該部門將很快向首批響應者提供新冠疫苗。

另一些人認為，強制性的新冠疫苗接種將是保護公眾的最佳方式。

11月7日，紐約州律師協會新冠肺炎工作組主席瑪麗·貝思·莫裡西在一份聲明中表示:「為了保護公眾健康，可能有必要要求某些個人或社區接種疫苗，比如衛生工作者和學生。」

《紐約時報》的數據顯示，自疫情暴發以來，紐約州共報告了至少700,900例新冠病毒感染病例，34,480例死亡病例。

資料圖

紐約州曾經是新冠病毒疫情的中心，在夏季病例有所減少。然而，最近幾周，該地區出現了第二波疫情。據《紐約時報》報導，該州平均每天新增病例8815例，比前幾周增加了80%。

紐約消防局表示，消防員中感染的人數也在上升。據《紐約郵報》報導，最近幾周，該部門的陽性率提高了兩倍。

【來源：環球時報】

聲明：轉載此文是出於傳遞更多信息之目的。若有來源標註錯誤或侵犯了您的合法權益，請作者持權屬證明與本網聯繫，我們將及時更正、刪除，謝謝。 郵箱地址：newmedia@xxcb.cn

相關焦點

  • 紐約半數消防員不願接種疫苗:不是不信疫苗,而是不信川普!
    在這樣的情況下，如果有針對新冠肺炎的疫苗，那麼一切都會好很多。然而，美國紐約卻有半數消防員表示不想接種新冠疫苗，讓人匪夷所思。紐約半數消防員不願接種新冠疫苗關於新冠疫苗已經研製出來的消息此前已經傳得沸沸揚揚，很多人都對此抱了很大的期望，希望它的出現，可以讓生活恢復如初。
  • 美國疫苗安全性遭質疑!紐約市半數以上消防員拒絕接種
    美國疫苗安全性遭質疑！紐約市半數以上消防員拒絕接種 近期，美國頻頻傳來疫苗的好消息，但是疫苗能否結束美國的疫情，目前還很難說。
  • 疫苗下周開打!衛生部警告:這些人不能接種輝瑞疫苗
    BC省下周開始接種疫苗隨著加拿大衛生部於本周正式批准了輝瑞疫苗入加，下周起，BC省將開始第一批疫苗接種。預計在明年3月，BC省內將有40萬人接種疫苗。明年4月，將開始普及疫苗的全民接種。由於疫苗只能在-70oC的條件下保存，因此，接受疫苗接種的人群將去指定地點接種。目前暫定的兩個接種點將分別位於溫哥華沿岸衛生局（Vancouver Coastal Health）與菲沙衛生局（Fraser Health）的轄區內。
  • 「輝瑞疫苗下周抵達」加國史上最大規模疫苗接種即將開始
    如果能夠順利獲得加拿大衛生部批准的話，第一批輝瑞製藥公司生產的新冠疫苗將早於原定計劃，在下個星期抵達加拿大。總理特魯多星期一（12月7日）表示，加拿大將在十二月底以前獲得24萬9千劑輝瑞疫苗。製藥公司將把它們直接運往十四個分發中心。「加拿大即將開始有史以來最大規模的疫苗接種。」
  • 美國醫護接種輝瑞疫苗後引發嚴重副作用:面癱、呼吸急促、嚴重過敏...
    據《路透社》報導，這名來自阿拉斯加州朱諾的醫護人員在本周二接種了輝瑞疫苗。 這名醫護在接種後不到十分鐘之內竟出現了危及生命的嚴重不良反應，與英國上周報告的兩起不良反應病例類似。 英國醫療監管機構表示，任何有藥物或食品過敏史或嚴重過敏反應史的人都不應接種這款輝瑞疫苗。
  • 美國護士接種輝瑞疫苗後,高燒40度,曾懷疑自己感染新冠
    新冠病毒肆虐一年以來，全球累計確診感染新冠病例已超過6760萬例，累計死亡人數超154萬人。雖然數十億人的正常生活被完全顛覆，但各國終於傳來了好消息，新冠疫苗終於切實安排上了！美國、英國、俄羅斯，相繼傳來12月將進行大規模疫苗接種的消息。這個激動人心的好消息，給近1/3人口感染新冠病毒的美國社會帶來一線生機。可就在眾人一片歡騰的時刻，疫苗卻貌似有著極大的副作用。
  • 獨家|這5類人群不能接種!華裔學者解析輝瑞疫苗十大問題
    這意味著輝瑞疫苗在美國上市的最後障礙已被掃清。2. 接受化療、放療的腫瘤患者，經歷骨髓及器官移植等病人的接種效果如何有待研究。感染過的人也應該接種，但不建議孕婦接種，有嚴重過敏史的病人也應謹慎接種。3.目前只能定論新冠疫苗有效期為半年以上，至於多久，要等數據說話。按目前的狀態（包括早期研究中抗體的滴度和維持），可能會有一年左右，希望更久。
  • 美食藥監局專家小組開綠燈:正式建議緊急授權輝瑞疫苗
    《紐約時報》指出，儘管諮詢委員會的意見不具有強制力，但根據以往的慣例，美國食藥監局通常都會遵從委員會的意見，這意味著聽證會的結果已經給瑞輝疫苗的緊急授權鋪平道路。美國相關部門可能會在未來幾天內採取行動，先行讓醫護人員及養老院居民接種首批疫苗。 知情人士透露，美國食藥監局預計將在12日給輝瑞疫苗緊急授權，但受一些法律流程因素影響，授權也可能會推遲一天至13日。
  • 獨家| 輝瑞疫苗90%有效是什麼意思?試驗為何致94人感染?
    輝瑞、BioNTech發布了新冠疫苗Ⅲ期實驗的第一次中期分析結果，顯示出疫苗組的新冠病毒感染率比對照組降低了90%。然而，中期分析結果不能保證疫苗的有效期。並且，疫苗臨床試驗中「無一例感染」並非好結果，因為這意味著安慰劑對照組的受試者也同樣沒有感染，無法顯示出疫苗的保護作用。2. 這一款疫苗，是RNA疫苗，由德國的BioNTech公司研發，之後由輝瑞接手進行臨床試驗，並負責商業化。
  • ...FDA稱無結論證明輝瑞疫苗導致面癱 日本日增新冠確診再創新高
    據Worldmeters，美國單日新增超18.2萬，印度超3.4萬，巴西超5.1萬，俄羅斯超2.7萬。 美國新冠病毒死亡人數超29萬，各州加強抗疫防控措施；FDA稱，無結論證明輝瑞疫苗導致面癱。日本日增新冠確診再創新高；東京老年患者人數激增；日本或於2021年3月啟動新冠疫苗接種，擬採用預約制。澳大利亞取消5100萬本土疫苗訂單。
  • 拜登接種後,美國疫苗售價暴漲,富人瘋狂搶購
    按照相關流程，FDA批准一款疫苗後，CDC會立即召開會議審查臨床試驗數據等信息，然後投票決定是否推薦這款疫苗，並對哪些群體應當優先接種給出建議。據美聯社報導，CDC建議75歲以上群體和醫護人員等必要工作人員應當優先接種輝瑞或莫德納的新冠疫苗。
  • 四名志願者接種輝瑞新冠疫苗後面癱,英國衛生官員發出警告
    在瑞輝疫苗的臨床試驗參與者中，在接受注射後有63％的試驗對象出現疲倦，有55％的人稱他們患有頭痛，32％的參與者表示發冷，24％的人抱怨關節疼痛，14％的人發燒。英國衛生官員警告有「嚴重」過敏史的人不要接種輝瑞疫苗據海外網今日消息，8日，英國正式啟動輝瑞新冠疫苗接種工作。
  • 美國已有24.5萬醫護感染新冠 輝瑞疫苗獲批後醫護可先接種
    來源：澎湃新聞原標題：美國有24.5萬醫護感染新冠，輝瑞疫苗獲批後醫護可先接種據《紐約時報》美東時間12月10日報導，周四，輝瑞研發的新冠疫苗通過了一個重要的裡程碑——美國食藥監局（FDA）諮詢小組正式建議FDA批准該疫苗。
  • 加拿大批准輝瑞疫苗或下周起接種,英國警告嚴重過敏史人群不要接種...
    東方網·縱相新聞記者 程靖據《紐約時報》報導，加拿大藥監部門9日批准了輝瑞/BioNTech新冠疫苗的使用許可，或從下周起為民眾接種疫苗。英國的審核主要依靠輝瑞提供的數據負責監督疫苗分發的加拿大武裝部隊少將丹尼·福爾丁表示，首批疫苗將於本周五從比利時的生產線發出，加拿大人最早下周三可以接種疫苗。本月底前，加拿大將收到第一批24.9萬劑疫苗。
  • 輝瑞疫苗,疲憊的人們看到隧道盡頭的一抹光
    今年4月，輝瑞向疫苗開發投入了1.85億美元的初始資金。這家公司的信使RNA（mRNA）疫苗在同月開始人體試驗，在涉及4.4萬人的試驗中目前中期觀察到的感染病例僅為94人，有效性超過90%。輝瑞公司表示，下周或下下周將獲取足夠的安全數據，屆時將向FDA申請緊急使用授權。
  • 輝瑞新冠疫苗出問題了!4名志願者接種後面癱,還有人出現頭痛、發燒...
    另外，由於世界各國控制疫情心切，輝瑞已經收到了多個國家的數億萬支疫苗訂單，而英國已於12月8日正式啟動了輝瑞新冠疫苗接種工作，預計在不久之後疫苗將大規模投入使用，但就在這樣的關鍵時刻，輝瑞疫苗卻出現了一些「問題」。相關負面消息接踵而至，先是美國護士接種後出現頭暈、寒冷、噁心，頭痛欲裂的嚴重副作用，後有4名志願者接種輝瑞疫苗後出現面癱。
  • 阿拉斯加州醫護人員接種輝瑞疫苗後嚴重過敏,原因未知
    一周之前，美國食藥監督管理局（FDA）緊急批准了美國輝瑞公司研發的新冠疫苗，本周一，該疫苗的首輪接種工作已經在正式在美國啟動。然而，卻出現了不少意料之外的事。觀察者網援引《紐約時報》、路透社等媒體消息，一名阿拉斯加醫護人員在接種輝瑞疫苗後，產生嚴重的過敏反應。據悉，這是美國報告的首例疫苗過敏反應，目前該醫護人員已經入院治療，情況基本穩定。報導稱，這名醫護人員接種疫苗後出現的不良反應與此前英國報告的兩例情況類似。
  • 紐約醫護人員接種美國首批新冠疫苗
    本文轉自【中新網】； 當地時間12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士史蒂芬妮接種新冠疫苗。當日，輝瑞公司首批近300萬劑新冠疫苗陸續運抵美國各地。 中新社記者 廖攀 攝本文轉自【中新網】； 當地時間12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士準備注射新冠疫苗。
  • 輝瑞向日本申請使用疫苗 料最快3月開始接種
    美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech研發的新冠疫苗開始在英美等地的民眾接種，該公司在12月18日亦向日本厚生勞動省提出申請，希望在當地使用疫苗。有關申請是日本政府首次審核新型冠狀病毒疫苗，厚生勞動省通常需時一年審視申請，但亦可以在英美等國與日本同一水準的認證制度、沒有可以替代的醫藥品及緊急使用阻止病情擴散的情況下，簡化審視制度，因此當地可能最快在3月緊急批准使用。
  • 國藥疫苗有效率為86%,輝瑞疫苗或致面癱
    但在該聲明並未提及參加試驗後感染新冠人數，未給出注射疫苗或安慰劑的人數，也未提及任何副作用。自9月以來，該疫苗已由MOHAP授予緊急使用授權(EUA)，以保護最易感染新冠肺炎的一線工作人員。阿聯正在對其EUA項目進行授權後安全性研究(PASS)和授權後有效性研究(PAES)。這些正在進行的研究顯示與中期分析相似的安全性和有效性。