半島都市報4月18日訊(記者 韋麗麗) 36歲的王先生患了罕見的馬凡氏症候群,胸腹部主動脈發生了病變,血管管壁變薄,而這根血管不但供應全身臟器的供血還供應脊椎用血,一旦管壁破裂,病人將立即死亡。4月18日 ,記者從醫院了解到,醫生用了八個小時,用
人工血管替換了他原來長達50多釐米的病變血管。
上午,記者在青島阜外心血管病醫院見到了術後的王先生。「今年3月份開始,我總覺得腰疼背疼。」王先生說,他今年 36歲了,家就是青島的 。2008年,有一次他打籃球時突然覺得不舒服,胸悶、憋氣,醫生說他心臟上的三根大血管和腹主動脈都出現了夾層撕裂,後來醫生給他置換了血管還放入了支架。
「這名患者患的是馬凡氏症候群。」青島阜外心血管病醫院心臟中心副主任呂振乾說,這種病是比較罕見的,是一種遺傳性疾病,患病的主要特徵就是四肢、手指、腳趾細長不勻稱,所以又稱為「
蜘蛛人症」,這種病最可怕的病變是在心臟,主動脈瘤、合併主動脈夾層瘤和主動脈瓣嚴重關閉不全,而且每一種症狀都能隨時致人於死地。這次患者來就診的時候,從胸腔到腹腔的供血血管大面積出現夾層動脈瘤。據悉,術後四天患者已經脫離了生命危險,從重症監護室轉到了普通病房,目前患者各項生命體徵趨於穩定,再過幾天就可以康復出院了。
(來源:半島網-半島都市報) [編輯: 張珍珍]