出處：北京商報 作者：常蕾 網編：陶鳳 2020-12-09
北京商報訊（記者 陶鳳 常蕾）12月9日，據阿聯通訊社報導，該國衛生和預防部宣布對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。這一決定是應此前中國國藥集團下屬的中國生物製藥有限公司（以下簡稱「國藥中生」）提出的申請而做出的回應。
阿聯通訊社稱，阿聯衛生和預防部與阿布達比衛生部還已經對國藥中生提交的三期臨床試驗數據進行了覆核。這一對持有125個不同國籍的約3.1萬名志願者進行的臨床實驗顯示，這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉陽率為99%，能100%預防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相關研究沒有發現疫苗存在嚴重的安全隱患。
阿聯通訊社還透露，這款疫苗其實在今年9月就已經在該國獲得了緊急使用授權，以保護在疫情一線奮戰的醫護人員。阿聯官方對這一緊急使用授權進行的後續評估調查結果，與國藥中生方面提供的臨床試驗數據相似，顯示疫苗是有效和安全的。
北京商報記者聯繫國藥集團進行採訪，截至發稿未收到回復。