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美食藥監局專家小組開綠燈:正式建議緊急授權輝瑞疫苗
（觀察者網訊）12月10日，美國食藥監局（FDA）的疫苗特別顧問小組給輝瑞的新冠疫苗「亮綠燈」，正式建議緊急授權輝瑞疫苗。這款從概念到在英國獲批上市僅花了10個月的疫苗，即將在美國投入使用。就在聽證會的前一天（9日），深陷疫情「泥潭」的美國剛剛創下單日新增死亡突破3000例的紀錄。
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獨家| 輝瑞疫苗90%有效是什麼意思?試驗為何致94人感染?
疫苗試驗歷時11個月，截止7月底已有 43538例參試者接種兩劑疫苗。上海復星醫藥擁有該疫苗國內權益，將根據國際3期試驗的數據，對BioNTech的疫苗進行批准。美國公民第一批接種疫苗的人最快可在今年12月接種。3. 三期臨床試驗導致的一名巴西醫生的死亡事件敲響了預防警鐘，中國國內因為基本沒有疫情，不具有開展3期新冠疫苗臨床試驗的條件。4.
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美藥監局證實4人施打輝瑞疫苗面癱 可能原因曝光
歐聯網12月12日電，歐聯社綜合報導，美國食品藥品監督管理局(FDA)專家小組10日表決建議，授權輝瑞(Pfizer)製藥與德國BioNTech生物技術公司合作研發的新冠疫苗緊急使用。目前已知輝瑞疫苗潛在暫時性副作用包括發燒、肌肉疼痛等。
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阿根廷藥監局批准輝瑞新冠疫苗緊急使用
▲（圖片來自視覺中國） 華輿訊 據阿根廷華人網報導 本周二晚間，阿根廷藥品食品及醫療技術管理局（Anmat）授權由輝瑞公司和BioNTech
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挪威23名老人打輝瑞疫苗後死亡
據新華社電挪威藥品管理局網站15日發布公告說，該國已發現23例與美國輝瑞公司新冠疫苗相關的老年人死亡病例。此外，挪威公共衛生研究所網站15日發布公告說，包括挪威在內的多個歐洲國家被輝瑞通知暫時減少疫苗供應。
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美國12月批准疫苗使用,首周配發640萬劑輝瑞疫苗,歐洲預定3億支
華爾街日報也引述CDC官員的說法稱，美國新的建議隔離期可能是7至10天，包括1次新冠檢測以確保當事者沒有患上新冠肺炎病毒。美聯社(AFP)提到美國食品藥品監督管理局(FDA)所設立的委員會將於12月10日召開會議，決定是否批准輝瑞新冠疫苗，而美國面臨的死亡人數和新增確診病例也正面臨著挑戰。
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輝瑞新冠疫苗6受試者身亡?臺藥學博士前「立委」:還是要打疫苗
據臺媒報導 美國藥廠輝瑞新冠疫苗臨床試驗期間，一共有6名受試者死亡。美國食品暨藥物管理局（FDA）指出，在施打第1劑疫苗後，保護力達88％，施打第2劑後，疫苗效力上升至95%，因此輝瑞疫苗有效。前民進黨「立委」沈富雄雄表示，打疫苗風險還是小於不打疫苗，所以一定要打疫苗。
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造成挪威23人死亡的輝瑞疫苗到底有多不靠譜?我國新冠疫苗的安全性...
近日，據挪威媒體報導，該國自從大範圍接種輝瑞的新冠疫苗以來，已經造成23名挪威民眾死亡。據了解，這些死者全部是年齡超過80歲、健康狀況欠佳的老人。目前挪威已經下達禁令，禁止高齡老人接種輝瑞新冠疫苗。
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單日死亡超911事件,累計死亡超二戰後,疫苗還有問題美國就批了
最為要命的是，這個時間也正好是新舊兩屆政府的過渡時期，美國現在是兩個總統、兩個政府，全國民眾一部分擁護現總統川普，一部分擁護當選總統拜登，也分成了兩個陣營，對抗疫來說，十分不利。危急之下，美國政府逼迫藥監局倉促通過了疫苗授權，批准它可以全國接種了。
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.| 中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市,數據顯示有效率達86% 2020...
（環球時報） 2 美國食藥監局： 輝瑞疫苗試驗期間有6人死亡 據《聯合早報》9日報導，繼英國開始為民眾接種輝瑞的新冠疫苗後，美國食品和藥品監督局（FDA）也在積極推進疫苗的批准授權工作；但美國食藥監局的一會議文件顯示
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美國已有24.5萬醫護感染新冠 輝瑞疫苗獲批後醫護可先接種
來源：澎湃新聞原標題：美國有24.5萬醫護感染新冠，輝瑞疫苗獲批後醫護可先接種據《紐約時報》美東時間12月10日報導，周四，輝瑞研發的新冠疫苗通過了一個重要的裡程碑——美國食藥監局（FDA）諮詢小組正式建議FDA批准該疫苗。
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加拿大批准輝瑞疫苗或下周起接種,英國警告嚴重過敏史人群不要接種...
加拿大已訂購包括輝瑞/BioNTech在內的4.14億劑新冠疫苗，其中輝瑞疫苗共7600萬劑，後者數量可供全國人口（3800萬人）接種。批准輝瑞疫苗的動作意味著加拿大將比美國人更早接種新冠疫苗。目前包括輝瑞和莫德納在內的新冠候選疫苗仍在等待美國食藥監局（FDA）的審批。據報導，美國FDA將於10日開會討論疫苗審批事宜。
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面癱、過敏,輝瑞新冠疫苗現不良反應!美英接連發布官方警告
據環球時報12月9日消息稱，英國國家醫療服務體系（簡稱「NHS」）證實，NHS兩名工作人員在8日接種輝瑞疫苗後出現過敏反應。NHS稱，接種疫苗的過敏反應已告知旗下所有的醫院，並要求相關醫務人員在預定接種疫苗時，詢問所有接種人是否有嚴重過敏史。
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阿斯利康剛暫停試驗,輝瑞新冠疫苗又爆副作用……
15日，美國輝瑞製藥有限公司15日表示，該公司與德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗3期臨床試驗中，一些志願者出現輕度至中度副作用反應……阿斯利康新冠病毒疫苗暫停試驗綜合央視、海外網等媒體報導，阿斯利康的新冠病毒疫苗是最早進入第三階段臨床試驗的疫苗。
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輝瑞新冠疫苗出問題了!4名志願者接種後面癱,還有人出現頭痛、發燒...
值得一提的是，輝瑞新冠疫苗此次在美國21720名接種輝瑞疫苗的試驗中，僅發現了4例這種情況，而接種安慰劑疫苗的21728人中一例也沒有。對此，美國食品和藥物管理局（FDA）在其報告中稱，疫苗組中的4例病例的發生頻率並不高於總體預期數量。
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關於輝瑞和BioNTech新冠疫苗的八個問題-虎嗅網
2020年7月，輝瑞公司和BioNTech聯合研製的新冠疫苗開始三期臨床試驗，共43538名受試者參加了這一雙盲試驗，其中42%是美國以外的受試者，他們分別接受了兩劑次的疫苗或安慰劑。截至到目前，試驗仍在進行中，除了外部獨立數據監測委員會，沒有任何人清楚究竟誰接種了真正的疫苗、誰接種了安慰劑。
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昆州疫情加重,醫療界卻呼籲暫停疫苗?輝瑞疫苗有效率29%,到底是不是真的?
而試驗表明，美國製藥巨頭輝瑞（Pfizer）公司和美國生物技術公司莫德納（Moderna）公司的疫苗有效率約為95%。澳洲與紐西蘭免疫協會（ANZSI）主席特納（Stephen Turner）教授建議，基於目前的試驗證據，澳洲不應該廣泛推廣阿斯利康疫苗。「由於阿斯利康疫苗的效力較低，我不會廣泛使用這種疫苗，」他說，「你不能依靠它來建立群體免疫。」
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美國醫護接種輝瑞疫苗後引發嚴重副作用:面癱、呼吸急促、嚴重過敏...
無論是誰，都希望疫苗是有效的、安全的。 然而，僅歷經三個月臨床試驗的疫苗，還是出現了問題…… 美國公共衛生部門周三表示，一名阿拉斯加州的醫護人員在接種輝瑞公司和BioNTech聯合研發的新冠病毒疫苗後，出現嚴重過敏反應，系全美首例。
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輝瑞的新冠疫苗為何受全球轟動?國產疫苗卻沒引起轟動
實驗樣本：4萬多名志願者，一部分打安慰劑，對照雙盲實驗，94人感染後揭盲，疫苗組8人，安慰劑組86人。三期臨床實驗7月27日開始，截止11月8號有38955人接受了第二針複種。從結果看到，只有不到10％的感染發生在接種了疫苗的志願者，而超過90％的感染發生在接種了安慰劑的志願者中。所以輝瑞發了聲明，說初步有效性為90%。
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聖誕節前,美國將會就有兩種新冠疫苗可打
美國莫德納公司11月30日表示，將向美國和歐洲國家申請新冠肺炎疫苗的緊急使用授權，其疫苗試驗的完整結果顯示，抵禦新冠病毒的有效率高達94.1%，而且沒有嚴重安全疑慮。