今日焦點：
1、武田擬向黑石出售日本消費者保健業務
2、藥明康德成都研發中心正式投入運營
3、益普生中國攜手上藥控股拓展消化領域
4、LG化學與南京藥捷安康生物達成合作
5、國藥集團新冠疫苗價格曝光，兩針不到1000元
6、基石藥業、亞盛醫藥公布業績
醫藥企業動態
武田擬向黑石出售日本消費者保健業務。日本最大的製藥公司武田正在全球範圍內消減其OTC業務，以應對收購夏爾帶來的債務，並專注於當下的業務。武田尋求出售的是其功能飲品產品線，名為Alinamin EX Plus 合利他命強效營養補充劑，出售價格約為28.5億美元。今年6月，共有黑石、貝恩資本、CVC資本和日本大正製藥成為最後的競標方。
藥明康德成都研發中心正式投入運營。該研發中心將成為藥明康德上海研發總部以外，又一個覆蓋化學及生物學的新藥發現整體研發平臺，將為客戶提供從小分子藥物設計、合成、分析、體內體外生物學、腫瘤免疫學等全方位、一體化的新藥研發服務。
益普生中國攜手上藥控股拓展消化領域。雙方就福松（聚乙二醇4000散）在全渠道籤訂了相關合作協議。福松由博福-益普生集團原研，1995年作為符合結腸生理特性的滲透性瀉劑，在法國上市，1999年進入中國，用於便秘症狀的治療。上藥控股將按照雙方的合作安排，對福松提供獨家的包括醫院和零售在內的全渠道市場推廣工作。
LG化學與南京藥捷安康生物科技有限公司籤署了關於引入臨床前試驗NASH治療新藥研發管線的協議。藥捷安康是一家位於中國南京的生物製藥公司，專注於研發癌症、心血管疾病和炎性疾病的新藥，目前正在研發與肝臟炎症關聯度較高的VAP-1蛋白為靶點的NASH治療藥物。LG化學計劃於年內完成臨床前試驗，並從明年第一季度起在美國進行Ⅰ期臨床試驗。
信達生物與禮來製藥宣布擴大關於達伯舒（信迪利單抗注射液）的全球戰略合作。在雙方多年良好的合作關係基礎上，信達生物將在此次擴大的戰略合作中授予禮來信迪利單抗在中國以外地區的獨家許可，禮來將致力於將信迪利單抗推向北美、歐洲及其他地區。根據該合同協議條款，信達生物將獲得累計超10億美元款項，包括2億美元的首付款和高達8.25億美元的開發和銷售裡程碑付款。
基石藥業公布2020年上半年財務業績。截至2020年6月30日止的六個月，扣除優先股轉換特徵公平值變動和以股份為基礎的付款開支影響後的虧損為人民幣5.085億元。
亞盛醫藥公布2020年中期業績。公司2020年上半年研發支出為人民幣2.4億元，創新投入持續加碼。2020年6月，公司向國家藥品監督管理局(NMPA)新藥審評中心(CDE)遞交HQP1351的新藥上市申請(NDA)，用於治療伴有T315I突變的慢性髓性白血病(CML)慢性期和加速期患者。這是亞盛醫藥創立以來的第一個新藥上市申請，也將有望成為國內首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑。
醫藥新產品
國藥集團新冠疫苗價格曝光，兩針不到1000元。中國醫藥集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示：「新冠病毒滅活疫苗預計12月底上市，年產量超2億劑，滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000塊錢以內。」同時，劉敬楨還說道：」打一針疫苗，保護率大概是97%，抗體產生是緩慢的，像曲線一樣在緩慢增長，一般情況下大概半個月可以達到能抵抗新冠病毒的水平，如果打兩針疫苗，保護率能達到100%。「劉敬楨透露，國際臨床三期試驗結束後，滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上市。
大健康產業
美年健康上市五周年系列公益活動正式啟動。今年除了踐行多年的品牌公益項目「愛無疆」公益助殘活動外，美年健康還計劃與上海宋慶齡基金會、中國平安人壽保險股份有限公司等機構合作開展公益捐贈服務，並將在糖尿病高發地區開展「控糖」公益活動，進一步輻射美年健康的公益影響力。
由銀川市衛生健康委員會主辦，航信景聯網際網路醫院和葛蘭素史克(GSK)承辦的「銀川市慢病管理-慢阻肺患者數位化管理項目」正式啟動。該項目為銀川市慢病管理體系的延伸與拓展，項目致力於首創性地探索基於「網際網路+醫療健康」的慢阻肺線上線下一體化管理新模式，積極打造呼吸系統慢病管理的智慧醫療示範系統，助力提升中國慢阻肺規範化診療的整體管理水平。