北京中方中醫院醫生劉泉鵬:重症肌無力的發病原因都有哪些呢?

2021-01-08 騰訊網

重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜,該膜上的乙醯膽鹼受體受到損害後,受體數目減少。重症肌無力患者主要的臨床表現為骨骼肌極易受疲勞,活動後症狀加重,休息和應用膽鹼酯酶抑制劑治療以後症狀明顯減輕。重症肌無力任何年齡組都可以發病,有2個發病高峰年齡,20-40歲女性多見,40-60歲男性多見,10歲以下人群的發病率僅佔10%,年齡大者容易伴有胸腺瘤。

重症肌無力的發病原因:

1.過度勞累、精神緊張:現在年輕人的壓力很大,長時間得不到釋放,長或者時間的坐在電腦前工作或者玩遊戲,就會導致發生重症肌無力,所以大家一定要保證勞逸結合,並且要保持愉悅的心情,這樣能很好的預防該病。

2.遺傳因素:重症肌無力這種疾病還和遺傳因素有很大的關係,所以如果家族中有該病史者,一定要當提高警惕,要定期到醫院進行檢查,看是否患有了重症肌無力,以便能及時就診治療。

3.病毒感染:重症肌無力還和感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有很大的關係,那麼大家就要嚴格防止感冒和傳染疾病的發生,並經常進行體育鍛鍊,增強自身的抵抗力。

4.食物中毒與汙染:有很多患者是由於吃了不潔食用油炸的油條,或者喝了被化學物品汙染的劣質飲料後而感染了重症肌無力,這些是常見的引發重症肌無力的病因之一,所以提醒大家一定要注意飲食的衛生。

5.營養因素:大多患有重症肌無力的患者家庭條件都比較困難,這可能和長期的營養不足或者長期勞累有關係,這方面也可能引發重症肌無力疾病。

以上是重症肌無力的發病原因,在我們能夠預防的時期一定要做到及時的預防疾病的發生。從我們自身的生活習慣開始注意,從一些微小的細節開始做起。

相關焦點

  • 【德勝門痺症專家劉泉鵬】重症肌無力的病因有哪些?重症肌無力怎麼...
    中醫看來,重症肌無力的發生是自人受精開始的,首先從父母那裡得到的先天精氣不足,在孕育的過程中又由於種種原因,吸收的精氣不足,一出生就是虛損的體質。 重肌的發生,是各方面各種因素綜合作用的結果。
  • 重症肌無力的病因
    重症肌無力是人體神經肌肉免疫組織的一種疾病,如果得了這種病,患者全身的肌肉都將停止運作,更嚴重的患者會產生呼吸困難,心臟運作受阻礙,進而威脅生命。關於重症肌無力的病因如今還處於探索階段。重症肌無力是人類疾病中發病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神經肌肉接頭突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受累,由乙醯膽鹼受體抗體介導的體液免疫、T細胞介導的細胞免疫依賴性、補體參與的自身性疾病,胸腺是激活和維持重症肌無力自身免疫反應的重要因素,某些遺傳及環境因素也與重症肌無力的發病機制密切相關。
  • 重症肌無力北京怎麼治?德勝門 :重症肌無力飲食需要注意以下幾點呢?
    重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。各年齡段均有發病,兒童居多。 病因包括先天遺傳性與自身免疫性,與感染、藥物、環境等因素有關。同時,65%-80%重症肌無力患者有胸腺增生,10%-20%伴胸腺瘤。
  • 重症肌無力並不全是遺傳的問題,日後堅持4個習慣,或可遠離
    重症肌無力是一種比較常見的神經肌肉疾病,它在發生時會給患者的身體帶來極大影響,甚至會影響生生活,使患者痛苦,可能很多人在說到重症肌無力時會感覺奇怪,為什麼會患上此病?是否有方法可以預防?其實導致重症肌無力的原因大部分是以下這幾個,而在平時可以採取一些措施來記得做到有效預防。
  • 重症肌無力專家殷世榮:重症肌無力的症狀有哪些?對我們有哪些危害?
    重症肌無力往往是指患者因為各種病因導致全身骨骼肌的無力,這些患者有可能是先天性的因素,也有可能是後天獲得性的自身免疫功能異常,因此神經肌肉間的遞質就會出現傳遞障礙。這些患者往往會出現肌肉沒有力量,容易疲勞感,在活動後感覺更加疲勞,休息之後能得到緩解。
  • 重症肌無力發病率高,眾多患者給自己判定死刑,但它並非治療無方
    導語:「醫生,醫生,快幫我看看」大學生小李慌亂的說「醫生,我天天都健身,但是最近發現我的手腿力量越來越小,而且常常蹲下去再想站起來就很困難,之前到了診所看過了骨科,也並沒有發現什麼事,我這是怎麼了?」神經內科醫生看了看,根據小李所說病徵答到「這是很典型的重症肌無力,看骨科當然沒用。」小李聽後頓時慌了神,「醫生,快救救我,我這還能治嗎?我還是學生,我還想繼續學習。」
  • 身體出現異常乏力,可能是重症肌無力,及時治療,減輕患者痛苦
    01當出現重症肌無力時,會有哪些臨床表現?1、咀嚼無力重症肌無力病情處於早期的時候,患者最常見的症狀就是咀嚼無力。因為患者的面部肌肉已經失活,不能正常工作,失去了正常功能,所以患者咀嚼的力度就會下降。即使患者的口腔以及牙齒都沒有任何問題,但是咬東西的時候是需要肌肉來發力的。2、眼球運動障礙眼球運動障礙可能會伴隨上眼瞼下垂一起出現,而且經常會出現復視的症狀。患者有這種症狀的機率在五成左右。其中比較常見的是眼球出現上轉的障礙,其次會出現內直肌的麻痺,而且雙側以及一側都有可能發生,這種症狀的發病規律一般是從一側開始然後慢慢地變成全眼肌麻痺。
  • ——談談重症肌無力
    現在臨床上也有很多病人表現為輕度疲勞,但重症肌無力這一病名已被廣泛應用。1672年,英國人Dr. Thomas Willis首先描述了重症肌無力的症狀。1895年,德國人Dr. Friedrich Jolly首次用「myasthenis gravis pseudo-paralytic」來命名。這是一種罕見病,約五千人中間有一個人會得病,其中女性發病稍多於男性。
  • 全身型重症肌無力,是一種自身免疫性疾病,上眼瞼無力最常出現
    01全身型重症肌無力的病因是什麼?臨床表現有哪些?複試一般可以分為幾類?1、全身型重症肌無力的病因是什麼?免疫系統紊亂導致神經肌肉接頭突觸後膜蛋白抗體的產生,一般乙醯膽鹼受體抗體是比較常見的。骨骼肌特異性激酶抗體和其他的脂蛋白相關蛋白4抗體。
  • 四肢乏力疲勞可不能大意,可能是重症肌無力的前兆,需要十分注意
    02重症肌無力患者的發病機制都有哪些?此外,病毒感染及炎症反應會誘導異常的多克隆B淋巴細胞激活和分化,使B淋巴細胞成為長期存在的漿細胞,從而形成胸腺異位GCs並幹預T淋巴細胞發育最終可導致重症肌無力的發生。2、代謝紊亂重症肌無力的發病與內分泌功能紊亂有著一定的關係,臨床發現女性重症肌無力患者常在月經期病情加重,閉經和妊娠時症狀減輕,分娩和產後症狀又加重。
  • 一側眼瞼下垂,可別當小事,有可能是重症肌無力的預兆!
    實際上,眼皮向下耷拉,特別是一側眼皮嚴重下垂,甚至遮擋視線時一定要引起重視,可能是因為出現了單純的眼肌型重症肌無力。一、什麼是重症肌無力?重症肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞,晨輕暮重,即早起後眼睛睜得最大,下午時眼皮下垂明顯,休息後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。
  • 眼部重症肌無力可以手術嗎?別病急亂投醫,分情況處理
    眼部的重症肌無力就是局限在眼外肌,任何年齡都會發病,根據調查數據表明,10歲以上到40歲以下的男性,相對發病的機率會比較高,大概50%的患者會發生眼部的重症肌無力的症狀。但是有10%左右的患者可以自愈,20%左右的患者會一直局限於眼外肌,還有50%左右的人2年以後會轉變為全身型的重症肌無力。這種疾病常常表現為眼球運動的受累,常出現眼瞼下垂、斜視等症狀。眼部重症肌無力可以手術嗎?眼肌型的重症肌無力,重症肌無力大多數中的類型都是從眼肌開始。
  • 重症肌無力疾病中醫殷世榮 :重症肌無力患者日常生活保健應該注意...
    肌無力屬於一種危害比較大的自身免疫系統疾病,很多人因為受到肌無力的困擾而導致自己的生命受到了威脅,肌無力屬於一種神經系統疾病,在現實生活中發病率不算特別高,但是還是有很多人因為對肌無力缺乏了解導致自己受到了肌無力的困擾,對肌無力進行治療的時候需要注意不少問題,下面為大家詳細介紹。
  • 重症肌無力是不是傳女不傳男?
    我媽媽和姨媽都有這個病,親弟弟和姨媽的兒子就沒有,這個病是不是傳女不傳男?為什麼我得了但是家裡男孩子都沒得?復旦大學附屬華山醫院神經內科趙重波主任醫師回答:重症肌無力前面講座裡面說的,它不是一個遺傳性的疾病,它可能會有基因的易感性。
  • 助力精準治療 讓肌無力患者重返給「力」生活
    1月5日記者從南京市第一醫院得知,為方便重症肌無力及其他肌無力相關疾病患者的就診(可能出現的症狀包括:肌肉無力,手腳麻木疼痛等感覺異常,肌肉萎縮,肌肉跳動等),2021年開始南京市第一醫院神經內科開設「肌無力專病門診」,主要診治:重症肌無力、運動神經元病(漸凍人)、周圍神經病及肌肉疾病。
  • 肌無力早期症狀 肌無力怎麼預防
    肌無力的症狀對大部分人來說都很陌生。但是對肌無力有所理解的人都曉得這種疾病的可怕之處,這是一種得上之後就難以治療的疾病,而且還可能發展為重症肌無力,嚴重危害患者的生命。那麼肌無力早期症狀有哪些呢?該如何預防?下面跟著小編了解一下吧。
  • 盧老道破重症肌無力如何治有效緣由,顛覆了我的認知
    重症肌無力歸屬中醫「痿證」範疇。《內經》曰:「痿,謂手足痿弱、無力以運行也。」是指肢體筋脈馳緩,軟弱無力,日久因不能隨意運動而致肌肉萎縮的一種病證。不論內傷情志,外感溼熱、勞倦、 色慾都能損傷內臟精氣,導致筋脈失養,產生痿證。其主要病機為肺熱葉焦,津失敷布,久則五臟失濡,內熱互起,腎水下虧,水不制火,則火燥肺金,導致肺熱津傷。
  • 罕見重症肌無力新藥!Catalyst公司Firdapse獲美國FDA批准,成首個...
    2018年11月30日/生物谷BIOON/--美國食品和藥物管理局(FDA)近日批准Catalyst製藥公司的藥物Firdapse(amifampridine)片劑,用於Lambert-Eaton肌無力症候群(LEMS)成人患者的治療。此次批准,使Firdapse美國市場首個獲準治療LMES的藥物。
  • 先天性肌無力症候群,會影響生命健康,還和大家自己的父母有聯繫
    別人在上體育課的時候,大家都在一起打籃球、踢足球、打羽毛球什麼的,大家都很大方地邀請小陳一起玩耍。可是小陳每一次都是無情地拒絕,拒絕完之後也會常常發脾氣,然後自己一個人跑去沒有人的地方自閉。大家對於這樣都感到非常疑惑。但是有一次,我們仿佛從我們的班主任口中得知了真相,原來小陳一直不愛運動是有原因的。
  • 中國重症肌無力研究 |《柳葉刀-區域健康》
    論文精選1中國重症肌無力的發病率、死亡率和經濟負擔:一項基於全國人群的研究重症肌無力(myasthenia gravis, MG)是最常見的原發性神經肌肉接頭疾病,但其在中國的發病率尚不清楚。3薩摩亞群島腎功能衰竭的流行病調查研究儘管在某些太平洋島國中腎臟疾病被認為是主要的死亡原因,但鮮有太平洋地區腎臟疾病的文獻報導。目前只有少數太平洋島嶼地區可提供腎臟替代療法用於治療。紐西蘭奧塔哥大學研究人員報導了薩摩亞群島血液透析患者的流行病學調查結果。