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FDA批准吉利德科學(GILD.US)旗下瑞德西韋作為治療衛生事件藥物
智通財經APP獲悉，美國食品和藥物管理局(FDA)周四批准了吉利德科學(GILD.US)旗下的抗病毒藥物瑞德西韋作為治療衛生事件的藥物。受此消息提振，吉利德科學盤後漲超3%。今年5月，當局授予了該藥物的緊急使用授權，允許醫院和醫生將該藥物用於衛生事件住院患者。
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世衛稱瑞德西韋效果甚微 歐盟擬重新談判吉利德科學(GILD.US)供應...
智通財經APP獲悉，10月17日，據媒體報導，歐盟委員會呼籲重新談判價值10億歐元(折合12億美元)的瑞德西韋供應協議，此前世衛組織的團結試驗結果顯示，吉利德科學(GILD.US
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吉利德科學(GILD.US)回應世衛指引:感到失望 瑞德西韋是治療COVID...
來源：智通財經網智通財經APP獲悉，11月20日，世界衛生組織公布新的COVID-19治療指引，指出不推薦使用瑞德西韋進行治療新冠肺炎。吉利德科學(GILD.US)發表回應，表示對世衛組織的指引表示失望，尤其是目前全球病例急劇增加的情況下。
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吉利德科學董事長公開信:瑞德西韋從未被批准使用
日前，吉利德科學微信公眾號發布吉利德科學董事長兼執行長Daniel O』Day公開信：瑞德西韋從未被批准使用，但是根據我們到目前為止的了解，我們知道它可能有潛力治療新型冠狀病毒
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吉利德:3個臨床試驗顯示瑞德西韋可能讓新冠患者顯著獲益
6月1日，吉利德科學網站發表了關於瑞德西韋（Remdesivir）的總體臨床數據的聲明。聲明稱，瑞德西韋現在有三個隨機、對照臨床試驗，顯示瑞德西韋在多個不同的評估方式中可改善臨床結果。總體的臨床數據顯示，瑞德西韋可能為新型冠狀病毒肺炎患者提供顯著獲益，並帶來非常大的希望。
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...美國臨床和經濟評論研究所(ICER)建議,吉利德科學將瑞德西韋...
2020-06-25 04:00:55來源：FX168 【美國醫藥定價研究組織上調對瑞德西韋的定價建議】美國臨床和經濟評論研究所（ICER）建議，吉利德科學將瑞德西韋提價至每個療程5080美元（此前建議標價在4500美元左右），畢竟，近期臨床試驗數據表明，這種針對新冠肺炎的潛在治療藥物已經表現出療效。
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瑞德西韋獲FDA正式授權,成為全美首個獲批新冠治療藥物
美國食品藥品管理局批准瑞德西韋用於治療新冠住院患者。當地時間10月22日，美國食品藥品管理局（FDA）批准了吉利德科學的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療新冠住院患者，成為美國首個正式獲批的新冠治療藥物。此次批准基於三項隨機對照試驗，包括近期發表的三期臨床試驗結果。吉利德科學在10月8日公布了瑞德西韋三期臨床數據，這些數據來自美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）領導的生物隨機雙盲安慰劑對照的3期研究，涵蓋了全球約1060例住院患者。數據顯示，接受瑞德西韋治療的住院患者平均恢復時間快了五天，而患有嚴重疾病的患者則快了七天，而這些重病患者佔研究總數的85％。
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美股異動:吉利德科學(GILD.US)盤初漲逾3%,美國FDA批准瑞德西韋...
原標題：美股異動 | 吉利德科學(GILD.US)盤初漲逾3%，美國FDA批准瑞德西韋作為衛生事件治療藥物 10月23日(周五)美股盤初，截至北京時間
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瑞德西韋獲美國緊急授權 下周發150萬劑
儘管實驗數據表明，「神藥」瑞德西韋對新冠肺炎的療效仍有待商榷，但面對愈發嚴峻的疫情，美國政府還是緊急授權該藥物，在特定情況下用於治療新冠肺炎。從下周一(4日)開始，藥物研發公司吉利德科學，將會陸續向醫院發放150萬劑瑞德西韋。
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世衛組織建議不要使用瑞德西韋治療新冠肺炎
世衛組織最新建議，醫生不要使用瑞德西韋治療新冠肺炎住院患者，因目前沒有證據顯示瑞德西韋可以改善生存率。一個由世衛組織召集的專家小組在《英國醫學雜誌》（The BMJ medical journal）發表了上述評論，認為瑞德西韋對死亡率或是患者的其他重要結果（如機械通氣或臨床改善時間）沒有顯著影響。該報告沒有排除使用瑞德西韋作為新冠肺炎患者治療的可能性，但是表示缺乏推薦使用該藥物的證據。
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吉利德公布瑞德西韋三期臨床數據:患者平均恢復時間快5天
10月8日，吉利德科學官網發布了其董事會主席兼執行長Daniel O』Day的公開信，稱瑞德西韋的最新數據發表在新英格蘭雜誌，這些數據來自美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）領導的生物隨機雙盲安慰劑對照的3期研究，涵蓋了全球約1060例住院患者。
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瑞德西韋三期臨床試驗還沒結束,已有5家上市公司「搶灘」
來源：金色光雖然吉利德科學研發的新藥瑞德西韋尚處於三期臨床試驗階段，對治療新型冠狀病毒肺炎是否有效，目前尚無定論，但是包括海南海藥、博瑞醫藥和物產中大的子公司在內的3家公司已經完成了仿製研究，只要獲得藥品審批註冊和專利授權即可量產。
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瑞德西韋「神藥」破滅?曾被多家上市公司搭車炒作
時隔兩個多月，被稱為最有希望成為治療新型冠狀病毒肺炎「神藥」的瑞德西韋，終於有了首個臨床研究結果。據吉利德在《新英格蘭醫學雜誌》發布的研究內容，在同情用藥情況下使用瑞德西韋的53名患者中均為新冠病毒肺炎嚴重併發症的住院患者。總體看，瑞德西韋給68%的患者帶來了臨床改善。此外，該隊列的總死亡率為13%。
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NEJM翻譯+述評 | 瑞德西韋同情治療重症新冠肺炎,68%臨床獲益,評價...
結論在因重症Covid-19住院治療並接受瑞德西韋同情用藥的53例患者隊列中，36例（68%）觀察到臨床獲益。療效判斷有待於目前正在實施的瑞德西韋的隨機、安慰劑對照試驗的結果。（由吉利德科學公司資助。）
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瑞德西韋在華重症臨床試驗中止 永太科技等概念股下一步如何走
此外，中國的研究者將負責發布瑞德西韋在中國的試驗數據，因入組停滯，針對重症患者的研究已中止。《每日經濟新聞》記者注意到，圍繞著瑞德西韋，A股市場上部分個股上演了連續漲停的行情，如博騰股份（300363，SZ）、三聖股份（002742，SZ）、永太科技（002326，SZ）等。
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新冠肺炎治療瑞德西韋無效?請科學對待!
權威醫學期刊《柳葉刀》4月29日發表了全球首項關于吉利德在研抗病毒藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照組、多中心臨床試驗論文，顯示瑞德西韋對於重症患者無顯著療效。
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梳理瑞德西韋在治療COVID-19方面的最新研究進展
瑞德西韋（Remdesivir， GS-5734)是一種核苷酸模擬前藥，具有廣泛的抗病毒活性。它以前已在實驗室實驗中可保護動物免受多種病毒的感染。已有實驗證實這種藥物可有效治療感染伊波拉病毒和尼帕病毒的猴子。它還被研究在人體中用於治療伊波拉病毒病。如今有多項研究表明瑞德西韋也有望用於治療COVID-19，而且已經開展了多項臨床試驗來驗證瑞德西韋的安全性和療效。
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世衛組織建議醫生不要使用瑞德西韋治療新冠
世衛組織建議醫生不要使用瑞德西韋治療新冠 澎湃新聞記者 李瀟瀟 2020-11-20 08:39 來源：澎湃新聞
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美國藥管局將為抗新冠病毒藥物瑞德西韋開綠燈:臨床5天見效
當天早些時候，白宮健康顧問安東尼-福奇(Anthony Fuci)博士表示，一項抗新冠病毒藥物的臨床試驗顯示，吉利德的藥物瑞德西韋臨床見效，這是「相當好的消息」，並為冠狀病毒患者設定了一個新的護理標準。 福奇博士在白宮接受記者採訪時說，他被告知試驗數據顯示，瑞德西韋「在縮短患者康復時間方面有明顯的積極效果」。
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被寄予厚望的新冠藥物瑞德西韋,背後是一家怎樣的傳奇公司?
2 月 1 日，權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》發表的一篇論文，介紹了美國首例確診病例在接受瑞德西韋作為同情用藥（在別無選擇的情況下用於危重治療，也就是臨床所說的「同情用藥」原則）進行試驗性治療的臨床表現。論文稱，該患者在使用瑞德西韋治療後，病情得到迅速改善。