2020年01月23日訊 /
生物谷BIOON/ --BioLineRx是一家臨床階段的生物製藥公司,專注於開發創新性的
腫瘤學藥物。近日該公司宣布,正在進行的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究的三重聯合治療隊列已完成患者入組。共有40例在接受一線吉西他濱方案治療後病情進展的不可切除性IV期轉移性胰腺癌(PDAC)患者按計劃入組了以二線胰腺癌患者為重點的三重聯合治療隊列。
研究中,該隊列將接受motixafortide(BL-8040)單藥啟動治療5天,隨後接受化療(Onivyde/5-FU/leucovorin,伊立替康脂質體/5-氟尿嘧啶/左旋亞葉酸鈣)、Keytruda(可瑞達,帕博利珠單抗)和motixafortide三重聯合治療方案,直至疾病進展。研究的主要終點是客觀緩解率(ORR),次要終點包總生存期(OS)、無進展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)。
上個月,該公司在ESMO IO
會議上公布的初步數據顯示:22例可評估患者中,三重聯合治療方案的ORR為32%、DCR為77%。該數據與目前用於二線患者的化療標準護理(ORR=17%,DCR=52%)相比是有利的。此外,17例病情得到控制(7例部分緩解,10例疾病穩定)的患者中,臨床受益的中位持續時間為7.8個月,相比之下,用於二線胰腺癌患者治療的其他療法緩解持續時間約為3個月。
motixafortide作用機制:將「冷」腫瘤變為「熱腫瘤」
motixafortide靶向CXCR4,這是一種趨化因子受體和一種已被證實的治療靶點,在包括PDAC在內的許多人類癌症中過度表達。CXCR4在
腫瘤生長、侵襲、血管生成、轉移和治療抵抗中起關鍵作用,CXCR4的過度表達與預後不良有關。
motixafortide是一種短合成肽,用作癌症治療的平臺,具有獨特的功能,使其有潛力成為同類最佳的CXCR4拮抗劑。motixafortide顯示出高親和力、長的受體佔有率,並作為一個反向激動劑。
在許多臨床和臨床前研究中,motixafortide已經被證明能以多種作用模式影響「冷」腫瘤,包括免疫細胞遷移、免疫效應T細胞對腫瘤的浸潤、減少腫瘤微環境中免疫抑制細胞(如MDSCs),使「冷」
腫瘤(如胰腺癌)變「熱」(即,使它們對免疫檢查點抑制劑和化療敏感)。
motixafortide是BioLineRx公司的先導項目,這是一種癌症治療平臺,目前正與默沙東合作開展IIa期研究,評估motixafortide+Keytruda+化療三重聯合方案。此外,motixafortide也正在一項IIb期研究(鞏固急性髓性
白血病[AML])和一項III期研究(自體骨髓移植的
幹細胞動員)。同時,該公司也正在與羅氏旗下基因泰克合作,在2項Ib/II期實體瘤研究中,評估motixafortide聯合抗PD-L1療法Tecentriq(特善奇,通用名:atezolizumab,阿特珠單抗)組合療法。
除了motixafortide之外,BioLineRx公司也正在開發第二個
腫瘤學項目AGI-134,這是一種治療多種實體瘤的免疫治療,目前處於I/IIa期臨床。(生物谷Bioon.com)