默沙東4.25億美元收購昂科免疫,獲得新冠治療藥物

2020-12-22 澎湃新聞

默沙東4.25億美元收購昂科免疫,獲得新冠治療藥物

澎湃新聞記者 李瀟瀟

2020-11-24 10:04 來源:澎湃新聞

美國東部時間11月23日,默克公司(在美國和加拿大以外地區被稱為默沙東)宣布,與一家美國私有的處於臨床階段的生物製藥公司昂科免疫(OncoImmune)已達成最終的收購協議。

根據協議,默沙東將通過一家子公司收購昂科免疫的所有已發行股票,4.25億美元的預付款以現金形式進行。此外,昂科免疫股東將有資格獲得基於銷售的付款,以及成功實現某些監管裡程碑的付款。

在完成收購之前,昂科免疫將把與CD24Fc計劃無關的某些權利和資產分拆給新實體,由昂科免疫的現有股東擁有。為完成收購,默沙東將向新公司投資5000萬美元,並成為其少數股東。

昂科免疫正在開發新冠治療藥物CD24Fc,近期公布的一項涉及203名參與者的中期分析結果顯示,與安慰劑相比,單劑量CD24Fc治療嚴重新冠肺炎患者顯示出改善臨床狀況的可能性高出60%,死亡或呼吸衰竭的風險降低了50%以上。

對於此次收購,默沙東方面表示,將是默沙東為解決新冠疫情大流行而設計的研究性藥物和疫苗產品線的重要補充。

《華爾街日報》稱,此次收購是這家大型製藥商在現代史上最重要的疫苗角逐戰中的最新趕超之舉。

此前澎湃新聞獲悉,默沙東全球圍繞新冠病毒正在進行的三項在研項目,包括收購自Themis Bioscience的新冠肺炎疫苗在研項目,已進入一期臨床試驗;與IAVI合作開發新冠肺炎疫苗已進入一期臨床試驗;與Ridgeback Bio公司合作開發新冠肺炎口服抗病毒藥物,目前藥物正在部分地區進行二期和三期臨床試驗。

公開資料顯示,昂科免疫成立於2000年,總部位於美國馬裡蘭州羅克維爾,致力於研究和開發用於治療癌症和自身免疫性疾病的新型生物製藥。對新冠肺炎顯示出效果的CD24Fc還具有適用於多種自身免疫疾病的新型作用機制。

值得一提的是,昂科免疫的創始人以及團隊是華人,其中創始人兼董事長劉洋是美國科學促進會院士,因對癌症的免疫識別和淋巴細胞激活而著名。據此前媒體報導,劉洋上世紀70年代末在武漢大學生物系就讀本科,並曾在中國小兒麻痺病毒(糖丸)疫苗發明人顧方舟教授指導下攻讀研究生。

(本文來自澎湃新聞,更多原創資訊請下載「澎湃新聞」APP)

關鍵詞 >> 默沙東,昂科免疫

相關推薦

評論(12)

相關焦點

  • 默沙東斥45億美元擴大乳腺癌管線,對標吉利德新收購ADC藥物
    默沙東斥45億美元擴大乳腺癌管線,對標吉利德新收購ADC藥物來源:藥智網|森林近日,吉利德科學以210億美元收購Immunomedics,獲得其治療三陰性乳腺癌ADC藥物。隨後,默沙東(Merck)與西雅圖遺傳學(Seattle Genetics)達成45億美元合作,獲得相同適應症藥物。 默沙東此次交易涉及近19億美元現金交易,而以往默沙東在實驗藥物方面,交易規模往往較小,如此大規模的交易實屬少見。
  • BMS繼續砸錢:131億美元收購心血管藥物公司,能接棒O藥嗎?
    10月6日,百時美施貴寶(BMS)與MyoKardia宣布,BMS將以131億美元收購MyoKardia。當日其股價漲超50%至221.25美元/股,今年以來MyoKardia的股價幾乎翻了一番。該收購獲得了雙方董事會的批准,預計將於今年第四季度完成。
  • 淋巴瘤(cHL)免疫治療!默沙東Keytruda(可瑞達)頭對頭III期試驗療效...
    數據顯示,在復發或難治性(r/r)cHL成人患者中,與標準護理藥物Adcetris(brentuximab vedotin)相比,Keytruda將疾病進展或死亡風險顯著降低35%、無進展生存期(PFS)顯著延長(中位PFS:13.2個月 vs 8.3個月)。
  • 2021年第一季度這5個FDA審批決定值得關注 涉及默沙東、拜耳……
    剛剛過去的2020年,儘管COVID-19大流行曾對各家公司的藥物開發帶來了極大影響,但是FDA審批審查的速度似乎並沒有放緩。根據統計,去年一年FDA共批准了53款新藥,這一數據接近2018年創下的紀錄。當然這個審批數據還不包括某些生物藥物產品,也不包括FDA上個月發布的兩種新冠疫苗的緊急使用授權。
  • 盤點國際製藥巨頭研發投入 羅氏去年投入123億美元登頂全球
    2019年FDA共批准48個新藥,其中包括其中包括強生原始研發的成人抗治療性抑鬱症聯合藥物艾氯胺酮(Spravato)和賽諾根製藥(Seragon Pharmaceuticals)原始研發的列腺癌藥物ARN-509(被強生以10億美元收購後命名為「Erleada」)在這一年獲批上市,而在2014年將賽諾根公司收入麾下的羅氏(Roche)旗下的PD-L1抑制劑Tecentriq
  • 食管癌一線免疫治療!默沙東Keytrud+化療方案獲美國FDA優先審查:將...
    2020年12月18日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東(Merck & Co)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已受理抗PD-1療法Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)的一份補充生物製品許可申請(sBLA)並授予了優先審查。
  • 210億美元下注!MNC頻頻豪賭背後下著怎樣的棋?
    吉利德與美國生物公司Immunomedics於9月13日發表聯合聲明,宣布前者將以210億美元收購後者。單從基本面看,收購這家手握美國FDA加速批准,用於治療在接受至少兩種療法的轉移性三陰性乳腺癌的抗腫瘤藥研發公司是吉利德在該領域最新的布局。
  • 製藥公司Momenta被強生以65億美元收購 股價飆升69%
    財聯社(上海,編輯 周玲)訊,美東時間19日,美國醫藥企業強生公司(Johnson & Johnson)宣布以約65億美元現金收購美國生物技術公司Momenta。受消息刺激,Momenta 股價周三飆升多達69%。
  • 小報告丨百億美元抗愛滋病藥物市場,龍頭仍在騰飛,本土突圍全靠它!
    據聯合國愛滋病規劃署《2020全球愛滋病防治進展報告》顯示,2019年全球有3800萬愛滋病感染者,69萬人死於愛滋病相關疾病;3800萬愛滋病感染者中仍有1260萬人無法獲得拯救生命的治療;約有170萬新發感染者,是全球目標值的三倍多。如果新冠肺炎大流行嚴重影響愛滋病毒防治服務,抗艾進展可能會進一步推遲10年或更長時間。
  • 默沙東腫瘤免疫治療帕博利珠單抗在華再添一線治療適應證
    來源:中國網原標題:默沙東腫瘤免疫治療帕博利珠單抗在華再添一線治療適應證中國網財經12月11日訊 今日,默沙東宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達)已獲得國家藥監局(NMPA)批准單藥用於通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達
  • 強生65億美元收購美國生物科技公司;吉利德、百時美施貴寶中國高管...
    此次交易將包括Nipocalimab(M281)全球的全部權利,該藥此前獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的孤兒藥認證。該交易預計將在2020年下半年完成,在此之前,Momenta將繼續作為獨立的公司運營。此次收購擴大了強生旗下子公司楊森製藥(Janssen)在自身免疫性疾病領域的領導地位,並為強生提供了持續增長的主要催化劑。
  • 諾華4.5億歐元獲默克在研新藥全球權益 默沙東研發總裁明年退休
    (國家藥監局)+產經觀察131億美元收購 BMS能否延續心血管領域輝煌BMS宣布將以131億美元(225美元/股)現金收購MyoKardia,創下了臨床階段製藥公司收購規模的紀錄。消息宣布後,MyoKardia的股價隨即飆升58.5%。
  • 腫瘤及免疫精準治療藥物研發商德昇濟醫藥(D3 Bio)完成2億美元A輪...
    【獵雲網北京】11月18日報導獵雲網近日獲悉,腫瘤及免疫精準治療藥物研發商德昇濟醫藥(D3 Bio)宣布完成2億美元A輪融資,投資方包括博裕資本、經緯中國、紅杉中國、淡馬錫和藥明康德風險投資基金。據了解,本輪融資資金將用於支持德昇濟醫藥開發治療癌症和免疫疾病的產品管線組合。
  • 醫藥健聞周報|拜耳未來向中國引入更多創新藥物;天境生物在美啟動IPO
    全球製藥、醫療設備企業動態強生默沙東默沙東與日本大冢等達成25億美元合作。根據此次最新的合作協議條款,默沙東、大鵬、Astex 將共享臨床前候選化合物篩選以及各自研究項目相關的技術和知識數據,默沙東從大鵬和Astex 獲得小分子抑制劑候選藥物的全球獨家權利,為此向後兩者支付5000萬美元首付款,未來還將支付雙方合作協議可能涉及的多款藥物臨床前、臨床、監管註冊和銷售階段的裡程金及版稅合計25億美元。
  • 2020年生物製藥交易分析:疫情之下收購有所突破
    第二大交易是默沙東和西雅圖基因(Seattle Genetics,今年10月更名為Seagen)達成針對ladiratuzumab vedotin開發的合作夥伴關係,該藥物是一種靶向LIV1的ADC藥物,用於治療包括乳腺癌在內的實體瘤。這項交易還涉及默沙東以10億美元收購Seagen的股權,而隨後的裡程碑付款價值預計高達26億美元。
  • 阿諾醫藥C輪融資近1億美元,快速推進腫瘤免疫創新藥全球研發
    杭州2020年8月31日 /美通社/ -- 專注於腫瘤免疫治療全球研發的生物醫藥公司 -- 阿諾醫藥宣布早前完成近1億美元C輪融資。在其治療頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的全球2期臨床試驗中,患者的中位生存期高達10.4個月,獲得美國FDA 「Fast-Track」。目前,buparlisib針對HNSCC的全球多中心3期臨床試驗已經啟動,這也是阿諾醫藥首次在全球範圍內開展的大型3期臨床研究。
  • ...默沙東Keytruda獲歐盟CHMP推薦批准:一線治療MSI-H/dMMR轉移性...
    在美國,Keytruda單藥一線治療MSI-H/dMMR mCRC適應症於今年6月獲得批准。值得一提的是,Keytruda是獲批用於MSI-H/dMMR mCRC一線治療的第一個單藥抗PD-1療法,有潛力改變一線治療MSI-H mCRC的治療模式。
  • 阿斯利康390億美元收購這家罕見病公司,看中了什麼?
    根據協議,Alexion的股東將以1:2.1234的比例折算為阿斯利康股份,同時還將獲得每股60美元的賠償,根據阿斯利康的平均股價參考,對於股東的支出部分約為390億美元。這筆交易已獲得雙方董事會的一致。在取得了監管的許可和兩家公司股東的確認後,此次收購預計將於2021年第三季度完成,完成後,Alexion的股東將擁有「合併後公司」15%的股份。
  • 三款1類新藥獲批臨床 來自海和藥物、禮進生物、凌科藥業
    中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺信息顯示,CYH33正在中國開展一項針對晚期實體瘤患者的1a/1b期研究。本次在中國,CYH33片獲得兩項臨床試驗默示許可,針對的適應症為:a)擬與奧拉帕利聯合用於治療攜帶DNA損傷修復(DDR)通路關鍵基因突變或PIK3CA基因突變的晚期實體瘤;b)其他適應症:單藥用於治療PIK3CA基因突變的頭頸鱗癌、食管鱗癌、消化道腫瘤等實體瘤患者。