15天內，張江創新藥領域獲得了3筆大額融資，其中2家企業達到億美元級，足見創新藥賽道的火熱。那麼，張江的創新藥企為何如此獲得追捧？我們先來看一組數據，中國新藥研發機構，1/3來自張江；中國新藥創新專項科研經費，1/3投入張江；中國獲批的一類創新藥，1/3產自張江。
張江，是中國新藥研發的熱土。根據張通社Link資料庫統計，在過去不到半年的時間裡，張江已經有13家創新藥研發企業完成了新一輪融資，其中9家過億元。除了在資金上實現逆勢上揚，我們從這13家融資企業身上，也看到了當前創新藥研發的未來方向與趨勢。（按照融資時間由近及遠的順序介紹）
01捷思英達
輪次/金額：A+輪，近億元
領投方：聚明創投
研發方向：小分子抗腫瘤新藥
6月15日，捷思英達醫藥技術（上海）有限公司（簡稱「捷思英達」）宣布完成近億元人民幣的A+輪融資。本輪融資由聚明創投領投，倚鋒資本、國發創投、致道資本和東方富海跟投。本輪融資主要用於推動捷思英達ERK激酶抑制劑JSI-1187開展I期臨床試驗，以及建立以抗腫瘤新藥為核心的研發管線。
捷思英達專注於小分子原創抗癌新藥的研發，公司採用自主研發和項目引進齊頭並進的「雙輪驅動」商業模式，加快研發管線的建立。公司研發團隊及時應用國際知名臨床專家最新發現的藥物作用機制，開展國際首創的抗癌新藥研發，努力解決國內外腫瘤患者高度未滿足的臨床需求。
02藥明巨諾
輪次/金額：B輪，1億美元
領投方：CPE、未來資產
研發領域：CAR-T細胞治療
6月9日，藥明巨諾正式宣布已完成總額為1億美元的B輪融資。本輪投資由CPE、未來資產領投，華潤正大生命科學基金和元禾控股跟投，原有投資方正心谷創新資本、淡馬錫、紅杉資本中國基金、ARCHVenture Partners、巨諾醫療（一家百時美施貴寶公司）、藥明康德等繼續加持。本輪融資使其融資總額逾2億美元。本輪融資所募集資金會用於持續推動領先產品
JWCAR029 (靶向CD-19 CART產品)
的臨床研究、進一步擴充研發管線和商業化準備以支持新產品上市。
藥明巨諾由Juno Therapeutics與藥明康德於2016年共同創立，專注於細胞免疫療法的研發、轉化及應用，其首個在研產品JWCAR029是在美國巨諾公司JCAR017產品的基礎上自主創新和研發的CAR-T療法，並獲得了中國首個以CD19為靶點的CAR-T產品的臨床大批件，包括臨床試驗I&II期、四個適應症：成人復發難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）、成人復發難治性慢性淋巴細胞性白血病（R/R CLL）、成人及兒童或青少年復發難治性急性淋巴細胞白血病（R/R ALL），其中R/R CLL和兒童或青少年R/R ALL是JWCAR029獨家獲批的兩個適應症。
03嘉和生物
輪次/金額：B輪，1.6億美元
領投方：高瓴資本
研發方向：抗腫瘤藥，覆蓋乳腺癌、類風溼關節炎、淋巴瘤、腦瘤等
6月1日，嘉和生物宣布，完成1.6億美元B輪融資，由現有股東高瓴資本領投，新投資者包括淡馬錫、華潤正大生命科學基金、海通開元國際和Cavenham PE。本輪融資用於現有產品管線的臨床項目推進、早期創新藥的研發、潛在的國內外戰略合作，以及為目前處於研發後期的產品的商業化做準備。
嘉和生物藥業成立於2007年3月，是一家研發驅動的創新型生物製藥公司。公司管線主要布局在腫瘤和其他重大疾病領域。今年2月，嘉和生物旗下抗PD-1抗體傑諾單抗（GB226）在中國獲得兩項臨床默示許可，適應症分別為結直腸癌、非小細胞肺癌。
除了傑諾單抗外，嘉和生物產品線中還有十款產品已邁入臨床階段，覆蓋乳腺癌、類風溼關節炎、淋巴瘤、腦瘤等治療領域。
04賽樂醫藥
輪次/金額：A輪，數千萬元
投資方：凱泰資本、中南創投
研發方向：心血管、代謝等慢病領域OROS藥物
5月13日，賽樂醫藥宣布完成數千萬元A輪融資，本輪融資由凱泰資本、中南創投共同完成。賽樂醫藥開創於美國，專業從事通過製藥工藝和藥物輸送技術的發展和創新以研發及製造衍生新藥及獨創新藥。
目前公司產品管線圍繞滲透泵技術為基礎的緩控釋製劑展開，建立了獨特的滲透泵及微丸控釋技術平臺，擁有超過10個在研產品。賽樂醫藥在研產品以心血管、代謝等慢病領域OROS藥物為主，目前已有包括抗高血壓、糖尿病等多款藥物在美國完成臨床/BE研究或申報上市。
05奕拓醫藥
輪次/金額：A輪，億元
領投方：杏澤資本、泰福資本
研究方向：無藥可靶向腫瘤靶標的小分子創新藥物
4月10日，奕拓醫藥宣布完成近億元A輪融資，由杏澤資本和泰福資本共同領投，天使輪投資人薄荷天使基金本輪繼續追加投資，本輪融資將用於推動其創新藥產品管線的臨床前研發和早期臨床試驗。
奕拓醫藥成立於2018年年底，奕拓醫藥主要聚焦於「Undruggable」（無藥可靶向）腫瘤靶標的小分子創新藥物研發，基於結構生物學和分子生物學機制，通過多種個性化靶向機制，精確靶向「Undruggable」藥物靶標，為腫瘤治療提供新的解決方案。
06啟愈生物
輪次/金額：A+，數千萬元
投資方：深創投健康產業基金
研發方向：創新大分子生物藥
4月10日，啟愈生物宣布完成數千萬元A+輪融資，由深創投健康產業基金投資，財務顧問頤興商務諮詢（北京）有限公司協助完成。本輪融資將主要用於推進Q-1802和Q-1801項目的臨床前開發。
啟愈生物成立於2017年7月，是一家專注於創新大分子生物藥的研髮型公司。Q-1802是一種靶向胃癌的雙特異性抗體，將免疫治療靶向到胃癌，同時保留了抗體的ADCC功能，採用多種免疫機制殺傷腫瘤，達到對胃癌的治療。Q-1801項目是靶向腫瘤微環境信號通路的雙特異性抗體藥物，可以同時調動天然免疫和適應性免疫機制對腫瘤的殺傷，公司正在積極進行該藥物的工藝開發，預計2021年完成臨床申報。
07禮進生物
輪次/金額：未知
投資方：高特佳
研發方向：抗腫瘤創新藥
4月3日，禮進生物完成新一輪融資，由高特佳投資。本輪融資的資金將用於針對蘇州園區 CMC 建設、國內外藥物一期臨床試驗和後續管線研發。
禮進生物成立於2016年，是業內領先的生物製藥企業，專注抗腫瘤創新藥研發。其擁有世界領先的交聯抗體技術平臺以及優化刺激性抗體，尤其是其獨有的xLinkAb（交聯抗體）技術能夠有選擇性地激活腫瘤微環境特定受體，減少正常組織免疫副反應。
目前，禮進生物已經有4個創新抗體在全球臨床申報。其中抗PD-1人源化單克隆抗體SSI-361作為單一用藥的在中國地區的使用權已授權安科生物做市場開發。該抗體已在中美雙報臨床，在中國已經獲得臨床批件，臨床試驗有序推進中，未來可以在全球布局同激活性管線的聯合用藥，預計2021年進入臨床II期，2024年上市。
此外，進度領先的還有針對CD137的激動抗體LVGN6051。這款藥物目前與默沙東已上市的PD-1產品在美國展開聯用臨床試驗，預計該項目2021年進入臨床II期，如進展順利，預計於2024年上市。CD137是免疫殺傷T細胞的刺激信號，LVGN6051結合CD137和FcγRIIB並有效激動CD137信號通路，增強癌症免疫治療效果。
08鴻聲醫藥
輪次/金額：2350萬美元
領投方：BNH Investment
研發方向：新細胞療法
4月3日，鴻聲醫藥宣布，完成一輪金額為2350萬美元的融資。本次融資由BNH Investment領投，POSCO Capital、Mirae Asset Venture Investment、Smilegate Investment和其他韓國領先的醫療保健及風險投資者共同投資。本輪融資將繼續推進CVT-DC-01和T細胞受體療法(TCR-T)候選產品CVT-TCR-01在亞洲的臨床開發。
鴻聲醫藥是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於在亞洲開發創新細胞療法。CVT-DC-01是針對急性髓系白血病(AML)的細胞治療產品。基於Medigene公司於2019年4月授權的樹突狀細胞(DC)疫苗技術而開發。根據Medigene公布的臨床1/2期數據顯示，在為期兩年的治療過程中，DC疫苗顯示了良好的可行性、安全性與耐受性。
09和譽醫藥
輪次/金額：C輪，7000萬美元
領投方：淡馬錫
研發方向：腫瘤靶向治療和腫瘤免疫小分子創新藥
3月25日，和譽生物醫藥宣布完成7000萬美元C輪融資，本輪融資由淡馬錫（Temasek）領投，現有投資方啟明創投、建信資本、GIC、禮來亞洲基金、中金資本、正心谷追加跟投。此次融資將用於支持公司管線內現有四個臨床項目的推進，以及多個臨床前項目的研究與開發。
和譽生物醫藥成立於2016年4月，公司致力於腫瘤靶向治療和腫瘤免疫小分子創新藥研發。過去一年，和譽醫藥自主研發的小分子抗腫瘤新藥ABSK021和ABSK011已分別獲得美國、中國大陸及臺灣的臨床試驗批准並逐步展開臨床試驗。
此外，和譽醫藥與阿斯利康就創新藥AZD4547的開發和商業化達成全球性獨家授權協議。AZD4547是一款針對成纖維細胞生長因子受體 （FGFRs）設計的高選擇性小分子抑制劑。該抑制劑已在美國及歐洲開展了多項針對實體腫瘤的臨床一二期試驗。
10和鉑醫藥
輪次/金額：B+輪，7500萬美元
投資方：韓國SK控股、大灣區共同家園發展基金、倚鋒資本、浙商創投和浙大未來創投、嘉泰新世紀、君聯資本、尚珹資本、新加坡政府投資公司GIC
研究方向：腫瘤免疫與自身免疫性疾病的創新藥
3月13日，和鉑醫藥宣布已成功完成 7500萬美元B+輪融資，用於推動臨床階段產品的開發，並加速新一代創新生物藥產品管線的推進。和鉑醫藥是一家處於臨床開發階段的、全球化的創新生物製藥公司，公司專注於腫瘤免疫與自身免疫性疾病的創新藥物研發。
和鉑醫藥自主研發的項目新一代的全人源抗CTLA-4抗體HBM4003已經進入全球臨床開發。在臨床前研究中，HBM4003顯示出強效的抗腫瘤效果和顯著降低藥物毒性的潛力。
除此之外，其他多個臨床階段產品也進展迅速，抗FcRn抗體HBM9161中國啟動數個2/3期註冊臨床研究；成功完成HBM9036（tanfanercept）乾眼臨床2期研究；抗PD-L1抗體HBM9167在美國獲批鼻咽癌二期臨床試驗許可和孤兒藥認定。
和鉑醫藥產品管線
11勁方醫藥
輪次/金額：B輪，4億元
領投方：鼎暉投資、深創投健康產業基金
研發方向：腫瘤、自身免疫性疾病的新藥
3月8日，勁方醫藥宣布完成近4億元人民幣B輪融資，由鼎暉投資和深創投健康產業基金聯合領投，中南創投、磐霖資本等跟投，上輪投資機構國藥資本、清池資本和弘暉資本等追加投資。本輪融資主要用於勁方現有臨床管線的推進（包括國外申報及臨床試驗開展）、免疫學平臺的擴展、新項目的啟動以及產業化基地的建設等。
勁方醫藥成立於2017年，公司以免疫學為核心，聚焦腫瘤、自身免疫性疾病等多個治療領域，目前自主開發的新藥品種均為原創型「全球新」產品。
據了解，勁方醫藥旗下進展較快的項目TGF-βR1抑制劑選擇性化合物GFH018已經進入Ⅰ期臨床研究階段。研究顯示，GFH018對肝細胞癌、非小細胞肺癌和結直腸癌等癌症有良好的治療效果。此外，勁方醫藥現有7至8個研發管線，覆蓋腫瘤免疫和自身免疫性疾病。
12邁威生物
輪次/金額：A輪，19.7億元
領投方：拾玉資本
研發方向：大分子創新藥研發
4月28日，邁威生物正式宣布完成19.7億元A輪融資。本輪融資分為兩個階段完成，在領投方拾玉資本的帶領下，東方富海、正心谷創新資本、海通資本、方正和生、贛州發投、華融融德、華金投資、信熹資本、寧波高靈基金、蘇州瑞華、南山國家基金等機構參與了本階段融資，共同助力邁威生物創新品種的研發和產業化。
上海邁威生物是一家創新型生物製藥企業，擁有高通量抗體藥物發現平臺、完整的藥學研究體系和工藝開發能力，致力於治療用單克隆抗體、長效重組蛋白以及其他幾個細分技術領域大分子創新藥的研發和製造。
邁威生物現有處於不同研發階段的品種30餘個，治療領域覆蓋腫瘤、自身免疫、抗感染和眼科疾病等，已有1個品種報產，6個品種進入臨床研究，其中4個品種處於關鍵臨床階段。
13宜明昂科
輪次/金額：Pre-B輪，4500萬元
領投方：CPE、未來資產
研發領域：腫瘤免疫治療
2月20日，宜明昂科宣布完成4500萬元Pre-B輪融資，本輪融資由嵊州市銘朗產業發展股權投資基金合夥企業（有限合夥）和石家莊高新區普恩國新股權投資中心（有限合夥）聯合投資 。
宜明昂科成立於2015年，宜明昂科主要致力於腫瘤的免疫治療產品的開發研究，研發的產品包括針對免疫調節靶點的單克隆抗體及經過武裝的靶點特異性NK細胞。
據了解，宜明昂科的產品儲備管線有7個，其中4個已獲得國際國內專利，其研發的國內首個靶向CD47融合蛋白藥物IMM01和全球首個同時靶向CD47和CD20雙抗藥物IMM0306均已獲得NMPA臨床實驗許可，其它數個雙靶點特異性蛋白藥物在臨床前研究階段。
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