誰也沒想到，關於疫苗的消息會有如此大的威力。
周一晚間接連爆出兩大疫苗消息喜訊：
在大型研究中，輝瑞與BioNTech聯合研發的新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。
隨後俄羅斯衛生部宣布，俄羅斯的Sputnik-V疫苗有效性超90%。
隨後市場的反應，大家也都看到了：
金市：現貨黃金3個小時下破9大關口，日內跌超百美元，創下今年8月11日以來最大單日跌幅；
油市：WTI原油期貨暴漲11%，站上41美元/桶；布倫特原油期貨也漲超10%。
股市：歐股全線暴漲——法國CAC40指數漲超7%，西班牙IBEX35指數漲超9.4%；美股三大股指均創歷史新高，道指開盤暴漲逾1500點。
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時隔5個月，疫苗動態再次觸發了一場行情地震，在此之前相信很多人已經沒有太多關注疫苗研發最新消息。昨日關於輝瑞的新聞，究竟有什麼重大意義？下面有必要和大家簡單回顧一下輝瑞疫苗的進展。
輝瑞疫苗「90%有效性」，意味著什麼？
輝瑞和BioNTech的3期臨床研究證明，基於mRNA的候選疫苗BNT162b2已經對新冠肺炎患者產生療效。接種疫苗者和接受安慰劑者在第二次注射後7天，疫苗有效率超過90%。這意味著疫苗在開始接種28天後即可實現保護，疫苗接種包括2劑接種計劃。
除此之外，在安全性上，本次試驗沒有發生嚴重不良反應。本次試驗共有43538名志願者，其中42%的人來自不同的地區。
昨日，輝瑞董事長兼執行長阿爾伯特·布爾拉博士（Albert Bourla）表示：
「我認為我們可以在隧道盡頭看到光明。這對於科學和人類都是偉大的一天，在全球感染率創新高，醫院接近超負荷，經濟掙扎重啟，全球最需要疫苗的時候，我們迎來了關鍵的進展。」
而BioNTech執行長Ugur Sahin則表示，由於此前預計第一批疫苗的有效性在60%到70%之間，因此「有效性超過90%是非同尋常的」。
路透社稱，90%的有效性遠高於美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%。此前科學家期望新冠疫苗的有效性至少要達到75%，福奇此前則表示50%-60%有效就可以接受，輝瑞與BioNTech聯合研發的新冠疫苗顯然超出了預期。
除臨床試驗產生的功效數據外，輝瑞和BioNTech還表示，在努力準備必要的安全性和生產數據，以提交給FDA，以證明所生產疫苗產品的安全性和質量。
在第三波疫情依然兇險的當下，關於疫苗研發的好消息無疑極大刺激了市場情緒。美國約翰斯·霍普金斯大學截至11月10日02:45的實時數據顯示，美國累計新冠肺炎確診病例超1000萬例。英國政府數據顯示，英國周一新增超2萬例新冠肺炎確診病例。
輝瑞稱，預計今年年底前生產5000萬劑新冠mRNA疫苗，足夠2500萬人注射，到2021年擴大至13億劑。
業界尖子生，多個國家已經伸出「橄欖枝」
根據收入排名，輝瑞是全球最大的製藥公司。就在輝瑞爆出突破性消息之前，多個國家已經和輝瑞籤下訂單。
7月份，美國衛生和公眾服務部與輝瑞達成協議，在全國範圍內大規模生產和交付1億劑新冠肺炎疫苗。提前下訂單的還有歐盟、加拿大、日本、英國、澳大利亞和墨西哥，輝瑞同意在2021年上半年對日本供應1.2億劑候選疫苗；預計對歐盟的3億劑疫苗在2020年底前交付。巴西、印度等國也表現出對輝瑞新冠肺炎疫苗的興趣。
昨日，在輝瑞疫苗研發取得重大突破的消息傳出後，多個國家也馬上進一步確認了向輝瑞購買疫苗的意向。
英國首相詹森表示，一旦獲得批准，英國將準備使用輝瑞的新冠疫苗。
加拿大總理特魯多：輝瑞疫苗的消息鼓舞人心，希望疫苗能在明年初面世。
巴西衛生部：正考慮購買所有處於研發領先階段的新冠疫苗，包括輝瑞研製的在內。
此外，輝瑞的疫苗研發還被川普和比爾 蓋茨看好。
此前，比爾 蓋茨表示，他對所有目前在美進行三期試驗的疫苗是否有效表示懷疑，但如果運氣好的話，六款正在進行三期試驗疫苗中的兩款或三款將會成功，而輝瑞公司疫苗很有可能成為首批中的一個。
川普在亞利桑那州的競選集會上提及了強生、輝瑞和Moderna的新冠疫苗。當被問及哪種新冠病毒疫苗可能在未來幾周內獲得批准時，他表示可能會是輝瑞製藥。
當然，一直以來輝瑞的研發進展也確實沒有令市場失望，堪稱行內尖子生。
今年7月的早期試驗結果顯示，輝瑞和BioNtechSE開發的一個試驗性新冠疫苗展現出安全性9月份就有專家指出，輝瑞新冠疫苗試驗可能搶在競爭對手前判斷有效性，從而搶佔先機。
輝瑞指出，若試驗數據積極，將計劃在11月晚些時候申請新冠疫苗緊急使用授權，計劃在2020年底、2021年初，對新冠肺炎抗病毒藥物進行關鍵的2/3期研究。
不過，和其他疫苗公司一樣，在初期研發中，輝瑞也曾爆出安全性問題。9月16日，據路透社報導，在一項正在進行的新冠疫苗後期臨床研究中，使用輝瑞公司研發的新冠疫苗或安慰劑的志願者，出現了輕微到中度的副作用。當時公司回應將進一步審查。
疫苗風暴到底是如何影響市場的？
上面兩部分我們詳細討論了掀起隔夜行情風暴事件的主角——輝瑞公司一路以來的進程。
看到這裡，你應該能明白作為全球頭號藥企，輝瑞為什麼受到如此多的關注。
然而，到這裡，我們還是沒有提到疫苗動態對市場的影響邏輯。尤其是，究竟為什麼昨夜一則消息足以讓整個市場炸開了鍋？
下面我們不妨以2009年H1N1疫苗批准後的經濟表現為例。
2009年9月15日，美國H1N1疫苗獲得批准，隨後3個月內美國經濟修復明顯提速，且對消費的提振強於生產，當年第四季度GDP季調環比在疫苗大範圍接種階段創下新高。
可以說，疫苗的出現，是經濟復甦的重要前提和保障，這個邏輯擺到11年後的今天依然適用。
受經濟復甦、通脹回升的預期驅動，市場情緒得以大振。具體到對資產影響，觀察2009年12月的數據可知，美股表現較好，但權益市場風格切換更值得關注，標普500成長股相對價值股表現在疫苗獲批後觸底回升，領先於利潤的觸底反彈。
具體到板塊，據中金統計，疫苗的逐步落地，會使得此前深受疫情損害、與接觸類活動相關的板塊預期開始好轉，航空、交通、酒店、旅遊、線下零售（如百貨、餐飲）、澳門博彩等將顯著受益，航空和交通的恢復，將支持原油需求逐步恢復，利多原油；經濟活動的恢復，將利多上遊原材料。
同時，今年以來因疫情影響受益的板塊，包括在線教育、在線辦公、到家類服務。
不過，防疫相關的物資及器械和在線服務型行業等，可能會暫時偏利空。另外，因市場風險情緒回歸，可能會利空避險類資產如債券、黃金。
接下來你還需要關注的有......
輝瑞公司在疫苗研發上好消息是普天同慶的。隔夜美國當選總統拜登對輝瑞也表示祝賀。
但正如金十VIP風險報告指出，踏入2020年的最後兩個月，美國疫苗相關的消息可能會接踵而至，可能會給黃金美股等資產帶來不對稱的風險。
因此，有理由相信，隔夜的行情巨震可能只是開端。值得注意的是，和上幾個月的疫苗風暴一樣，研發相關的不利消息對行情的打擊可能同樣劇烈。
另外，一個風險還不得不要特別指出——那就是關於美國FDA的授權獲批問題。儘管昨日，輝瑞和BioNTech宣布就計劃向美FDA提交緊急使用授權（EUA），目前該計劃預計將在11月的第三周進行，但FDA評估疫苗是否能通過「緊急使用授權」的標準其實已經變得更為嚴格。
除了安全性之外，FDA評估的關鍵標準是「疫苗有效性（VE）」，即疫苗接種組與未接種對照組之間患病的百分比差異，這一差異需至少為50%。
另外，評估指南還建議，在受試者完全接種疫苗之後，藥企至少跟蹤隨訪兩個月；疫苗生產計劃需提前一個月提交；在安慰劑對照組中，至少有5名新冠肺炎重症患者等等。
此前據高盛預計，FDA將在12月通過「緊急使用授權」，但如果首批過渡期疫苗未能達到VE標準，或是不符合安慰劑對照組中至少有5名重症患者的要求，可能會在明年1月份通過、1月份開始接種。
從試驗到授權獲批到落地，再到大規模分發疫苗，這又將是很長的旅程。在大選之年，這更是增加了一些懸念。
因此，儘管如今輝瑞公司的試驗數據是非常積極的，但疫苗清除最終障礙並在全球範圍內分發仍需要時間；而另一方面，全球每日新冠疫情病例依然在增加。
這其實暗示一點：不要對疫苗消息反應過激。畢竟，影響市場情緒的不止一個消息面。正如Barings Investment首席全球策略師兼負責人Christopher Smart所說，市場對疫苗消息的反應完全掩蓋了其他消息影響，例如美國財政刺激計劃的不利進展。