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輝瑞和莫德納正在測試新冠疫苗對於英國變異病毒的有效性
輝瑞和莫德納正在測試新冠疫苗對於英國變異病毒的有效性 澎湃新聞 2020-12-22 16:06 來源：澎湃新聞
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科興新冠疫苗未成年組臨床研究啟動,輝瑞疫苗試驗已納入兒童
文章稱，要確定該疫苗引發的免疫反應是否能保護人們不受感染，大規模的後期階段試驗，即Ⅲ期臨床試驗的結果顯得尤為重要，未來還須研究抗體反應的持續時間。據科興生物官網消息，科興中維於2020年1月初開始關注新冠疫情並著手疫苗研製的各項前期準備工作，隨後於1月28日正式啟動名為「克冠行動」的新型冠狀病毒疫苗研製項目。
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獨家| 輝瑞疫苗90%有效是什麼意思?試驗為何致94人感染?
輝瑞、BioNTech發布了新冠疫苗Ⅲ期實驗的第一次中期分析結果，顯示出疫苗組的新冠病毒感染率比對照組降低了90%。然而，中期分析結果不能保證疫苗的有效期。並且，疫苗臨床試驗中「無一例感染」並非好結果，因為這意味著安慰劑對照組的受試者也同樣沒有感染，無法顯示出疫苗的保護作用。2. 這一款疫苗，是RNA疫苗，由德國的BioNTech公司研發，之後由輝瑞接手進行臨床試驗，並負責商業化。
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輝瑞新冠疫苗背後的夫妻:土耳其血統德國人,結婚當天還在做實驗
齊魯晚報·齊魯壹點記者 王曉瑩 特約撰稿 宋曉健 編譯美國輝瑞製藥有限公司9日發表聲明稱，輝瑞與德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗在Ⅲ期臨床試驗中顯現有效性超過90％。這一利好消息引發全球關注，與輝瑞合作的德國生物新技術公司也備受關注。
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美德新冠疫苗有效性引爭議
德國衛生部長延斯·施潘10日說，歐洲聯盟有望「幾天內」籤署訂單，購買由美國輝瑞製藥有限公司和德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗。 儘管歐盟方面表露購買意向，歐美一些衛生專家對這款研發中的疫苗持謹慎樂觀態度。
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...其共同研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終...
【德美共研新冠疫苗三期有效率達95%】德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司18日宣布，其共同研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結果顯示，該疫苗有效率達到95%。這一結果高於兩家企業本月較早期宣布的90%有效率的初步結論。
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美國第一支新冠疫苗獲批!輝瑞獲FDA緊急使用授權,首針將在24小時內打
（圖片來源：輝瑞官網）鈦媒體12月12日消息，據環球時報援引外媒報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）在當地時間11日緊急批准了由美國製藥公司輝瑞（Pfizer）和德國BioNTech公司聯合開發的新冠疫苗。這意味著美國第一支新冠疫苗正式獲批。
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一文看懂「疫苗風暴」!90%有效性意味什麼?
周一晚間接連爆出兩大疫苗消息喜訊： 在大型研究中，輝瑞與BioNTech聯合研發的新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。 隨後俄羅斯衛生部宣布，俄羅斯的Sputnik-V疫苗有效性超90%。
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新冠疫苗接種在即 輝瑞迎來高光時刻
來源：時代周報時代周報記者 林驍穎 美國輝瑞公司和德國BioNTech公司共同研發的新冠肺炎疫苗最快將於英國當地時間12月7日率先進行接種，首批80萬劑疫苗優先提供給醫護人員和高危人士。據BBC報導，除了英國之外，美國也可能在近期批准這款跨國研發疫苗上市。不過，輝瑞的疫苗產量將比預期少。據《華爾街日報》報導，輝瑞將今年新冠肺炎疫苗產能目標減半至5000萬劑，低於先前的1億劑目標。雖然產量不及預期，但這款疫苗仍然為輝瑞帶來了近年來難得一見的高光時刻。
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新冠疫苗衝刺:輝瑞年底前可提供1億劑 卻有三分之二美國人不願第一...
但鑑於遏制新冠病毒全球大流行的迫切需要，牛津疫苗及其他正在研發中的所有新冠疫苗的進展都受到全球的密切關注。目前，全球範圍內有9種候選疫苗正在進行三期試驗，而牛津疫苗是已知的首個被叫停三期試驗的候選疫苗。
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輝瑞稱新冠疫苗有效率95%,所有人耐受性良好
輝瑞與BioNTech合作研發新冠疫苗公布進一步分析結果。當地時間11月18日，輝瑞官方發布消息稱，與德國BioNTech公司合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2，在首次給藥28天後的有效率達到95％。
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輝瑞新冠疫苗試驗志願者現死亡、面癱,真的不安全嗎?
最近兩天，關於輝瑞新冠疫苗安全性話題成了一個輿論熱點。 很多人說，紙終於包不住火了，輝瑞新冠疫苗連續被曝出現系列不良反應，參加試驗的志願者中既有死亡，也有人患上了面癱，還有更多人出現了頭痛、發燒、關節疼等反應。 「被曝光」的這些不良反應真的能說明輝瑞新冠疫苗不安全嗎？ 事實並非如此。
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數據說話:一文讀懂輝瑞和莫德納新冠疫苗的異同
這兩種疫苗的後期臨床試驗目前仍在進行中，這意味著可能還會有更多結果，並改變我們對這些疫苗效果的了解。但到目前為止，根據對全球成千上萬的人進行的試驗，這兩種疫苗看起來非常相似，而且它們似乎都是安全且高效的。那到底是選擇輝瑞疫苗還是莫德納疫苗？美國《商業內幕》網站近日刊文，利用詳實的數據說話，或許可幫助人們作出自己的判斷和選擇。
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數據說話,一文讀懂輝瑞和莫德納新冠疫苗的異同
這兩種疫苗的後期臨床試驗目前仍在進行中，這意味著可能還會有更多結果，並改變我們對這些疫苗效果的了解。但到目前為止，根據對全球成千上萬的人進行的試驗，這兩種疫苗看起來非常相似，而且它們似乎都是安全且高效的。那到底是選擇輝瑞疫苗還是莫德納疫苗？
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中國疫苗將填補全球供應空缺 輝瑞、摩德納疫苗冷鏈運輸昂貴
12月5日刊文指出，專家們對運輸輝瑞和莫德納疫苗所需的昂貴冷鏈以及阿斯利康提供的數據表示擔憂。與此同時，中國製藥商即將推出的新冠疫苗可能會填補全球疫苗供應的空缺。 △《財富》雜誌報導：中國新冠疫苗如何填補輝瑞、摩德納以及阿斯利康的空缺 輝瑞、摩德納疫苗冷鏈運輸昂貴 中低收入國家難以獲得 文章稱，輝瑞和摩德納的候選疫苗在運輸過程中溫度需要保持在零度以下
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疫苗競賽又有人出線,輝瑞會成為全球救星嗎?
果然，美國時間11月9日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止90%的感染，這已經遠高於美國食品藥品監督管理局所要求的50%！連鎖反應之下，美股大漲，三大股指盤中均創下歷史新高。
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英國成全球首個批准輝瑞疫苗使用的國家!下周開始接種
12月2日，英國政府宣布：藥品和保健品管理局（MHRA）批准使用美國輝瑞(Pfizer)和德國生物新技術公司(BioNTech)研發的新冠疫苗。該疫苗將從下周開始在全英推出。另外除了輝瑞疫苗，MHRA也在研究牛津疫苗的三期試驗數據。該疫苗在第三期驗中報告了62%的有效性，但在55歲以下的志願者中達到90%的有效性。英國已經訂購了1億劑牛津疫苗，並且由於它易保存，預計未來將成為英國新冠免疫接種計劃的主流疫苗。
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剛剛 加拿大放行輝瑞!美加開搶疫苗!特魯多:別怕,咱留了一手……
12月9日星期三，沒想到輝瑞疫苗的好消息來得這樣快：加拿大衛生部正式宣布批准輝瑞新冠疫苗在加拿大接種！ 他們通過第三方獨立機構對疫苗臨床試驗的數據進行了長達2個月的分析後得出結論：輝瑞疫苗安全有效，尤其是在65歲以上這個年齡群，在注射第二針後有效率達
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美媒:美國FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權申請
的新冠疫苗緊急使用授權（EUA）申請。FDA首席科學家丹妮絲·辛頓（DeniseHinton）當天致信輝瑞，她已經授權緊急使用該公司的疫苗。當晚，川普通過推特帳號發布視頻稱「已經開始將疫苗運送到該國的每個州，首批新冠疫苗將在24小時內投入使用。」他還提到，州長將決定疫苗將最先分配給哪些群體。
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俄疫苗「衛星-V」下周公布價格,聲稱比輝瑞和莫德納更便宜
俄羅斯新冠疫苗「衛星-V」的官方推特22日發文稱，相比美國製藥商輝瑞和莫德納研發的疫苗，「衛星-V」的價格將低得多。 據俄羅斯衛星通訊社22日報導，「衛星-V」生產商當天在推特發文稱，其疫苗價格將低於美國製藥商輝瑞和莫德納的定價。