...跟誰學跌超15%;WHO:建議醫生不要使用瑞德西韋治療新冠肺炎

2020-12-21 手機鳳凰網

周五盤前,美股三大股指期貨漲跌互現,僅納指期貨小幅上揚。美國新增新冠病毒感染人數的不斷上升,以及越來越多的地區實行封鎖措施再次抑制了市場情緒。據美媒報導,美國7天日均新增感染人數超16萬人,比一周前高出26%。同時,美國周四住院人數增至7.9萬人,創紀錄新高,過去兩周躍升了50%。

另外,繼密西根州周三宣布封鎖三周後,加州周四宣布實施宵禁,遏制疫情快速蔓,每晚10時至次日凌晨5時所有非必要工作、活動和聚集都將被禁止。

市場動態

截至發稿,道指期貨跌0.18%、標普500指數期貨跌0.13%、納斯達克指數期貨漲0.05%;知名中概股周四美股盤前普跌。截至發稿:阿里巴巴漲1.38%、京東漲0.77%、拼多多漲2.68%、蔚來汽車漲0.1%、理想汽車漲1.33%、小鵬汽車漲2.99%。截至發稿,WTI原油漲0.62%報42.15美元/桶、布倫特原油漲0.88%報44.59美元/桶、現貨黃金漲0.05%報1867.55美元/盎司、美元指數漲0.05%報92.36。

上一交易日(11月19日),美股三大股指全線收低。截至11月19日收盤,道瓊指數跌1.16%、標普500指數跌1.16%、納斯達克指數跌0.82%。

歐洲主要股指多數走高,截至發稿:

(歐洲主要股指走勢,來源:英為財情)

公司消息

【WHO:建議醫生不要使用吉利德科學的瑞德西韋來治療新冠肺炎患者】

世界衛生組織(WHO)的一個小組周四建議醫生不要使用吉利德科學的抗病毒藥物瑞德西韋來治療住院的新冠肺炎患者。該小組表示,目前並沒有證據表明瑞德西韋可以提高新冠肺炎患者的存活率或縮短他們的康復時間,這也與美國方面對該藥物的監管指導形成了鮮明對比。

【美銀:過去兩周流入全球股市的資金飆升至714億美元,為有史以來最大規模】

美國銀行周五表示,由於新冠肺炎疫苗的利好促使投資者買入銀行、旅遊休閒和石油等受疫情打擊最嚴重的行業,投資者上周大舉買入風險較高的資產,向股票基金注入了270億美元資金。 該行援引EPFR的數據稱,過去兩周流入全球股市的資金飆升至714億美元,為有史以來最大規模。其中,資金流動以美國和新興市場股市為首。同時,上周,投資者從黃金中撤出40億美元,這是有史以來最大規模的單周資金外流。

【英國10月零售銷售同比增長5.8%超預期,政府借款223億英鎊不及預期】

英國政府10月借款為223億英鎊(約296億美元),遠低於分析師的預估,不過本財年至今,英國政府的借款仍處於紀錄高位。英國政府本財年將舉債接近4000億英鎊,以對抗新冠肺炎疫情帶來的社會和經濟影響,這是該國二戰以來相對於經濟規模的最高舉債規模。 與此同時,英國國家統計局周五公布的另一項數據顯示,該國10月份零售銷售環比增長1.2%,同比增長5.8%,遠超分析師預期的同比增長4.2%。

【BioNTech盤前漲超7%,歐盟同意向輝瑞和BioNTech以18.3美元/劑的價格採購3億劑疫苗】

德國藥企BioNTech(NASDAQ: BNTX)盤前漲7.16%;輝瑞漲1.91%,此前歐盟同意向輝瑞和BioNTech以18.3美元/劑的價格採購3億劑疫苗。

【攜程:將於美東時間12月1日美股收盤後發布2020年Q3財報】

攜程(NASDAQ: TCOM)今日宣布,公司將於美國東部時間2020年12月1日美國股市收盤後(北京時間12月2日)發布2020年第三季度財報。攜程管理團隊將於美東時間12月1日19時(北京時間12月2日上午8點)召開電話會議。

【跟誰學盤前跌逾15%,此前公布三季度淨虧損9.325億元】

截至發稿,跟誰學(NYSE:GSX)周五盤前跌15.28%%報60.45美元,此前公布三季度淨虧損達9.325億元。報告期內,跟誰學錄得淨虧損達9.325億元,去年同期為盈利190萬元;營收同比增長252.90%至19.658億,其中K12在線課程的收入為17.572億元,同比增長282.7%。

【達達集團盤前漲超4%,三季度營收同比增長85.5%、淨虧損同比收窄】

截至發稿,達達集團(NASDAQ: DADA)周五盤前漲4.23%報35美元,此前公布三季度營收同比增長85.5%。報告期內,達達集團營收同比增長85.5%至5.83億元;淨虧損同比收窄至4.34億元,去年同期為淨虧損4.75億元。

【羅氏製藥:預計明年第一季度可交付新冠病毒「抗體雞尾酒」治療用藥】

據彭博社,羅氏製藥CEO Severin Schwan周五表示,公司正努力迅速提高新冠病毒抗體藥的供應量,首批將於明年第一季度交付。羅氏製藥與美國生物技術公司再生元製藥公司合作開發的「抗體雞尾酒」已申請緊急授權,可能「很快」便可獲得授權。羅氏製藥CEO還指出,羅氏可於明年第一季度供應該藥物,最初供應量有限,且保留給高風險病人。

【輝瑞:已向FDA申請新冠肺炎疫苗的緊急使用授權,預計12月中旬前獲批】

據路透社,輝瑞公司周五表示,已向美國食藥監局(FDA)申請新冠肺炎疫苗的緊急使用授權。輝瑞和其德國合作夥伴BioNTech預計FDA將在12月中旬前批准該疫苗的緊急使用授權。

相關焦點

  • 世衛組織建議不要使用瑞德西韋治療新冠肺炎
    世衛組織最新建議,醫生不要使用瑞德西韋治療新冠肺炎住院患者,因目前沒有證據顯示瑞德西韋可以改善生存率。一個由世衛組織召集的專家小組在《英國醫學雜誌》(The BMJ medical journal)發表了上述評論,認為瑞德西韋對死亡率或是患者的其他重要結果(如機械通氣或臨床改善時間)沒有顯著影響。該報告沒有排除使用瑞德西韋作為新冠肺炎患者治療的可能性,但是表示缺乏推薦使用該藥物的證據。
  • 世衛組織建議醫生不要使用瑞德西韋治療新冠
    世衛組織建議醫生不要使用瑞德西韋治療新冠 澎湃新聞記者 李瀟瀟 2020-11-20 08:39 來源:澎湃新聞
  • WHO再度質疑瑞德西韋 建議醫生停用該藥治療新冠
    財聯社(上海 編輯 劉蕊)訊,當地時間周五,世界衛生組織(WHO)指導發展小組在英國醫學雜誌BMJ上發表文章,建議醫生們不要使用瑞德西韋作為新冠住院患者的治療藥物。他們稱,目前沒有證據證明吉利德公司的瑞德西韋對於提高生存率或縮短治癒時間有明顯改善——這一結論和美國監管指南中使用瑞德西韋的建議形成明顯反差。這是WHO近期第二次對瑞德西韋的療效提出質疑。今年10月,WHO的一項實驗數據也顯示瑞德西韋對提高新冠患者生存率「幾乎沒有效果」。
  • 瑞德西韋?法匹拉韋?哪一個會是新冠肺炎的「解藥」?
    近日有美國媒體報導稱,處於三期臨床階段的抗病毒藥物瑞德西韋 (remdesivir) 對治療新冠肺炎有一定效果。在日本治療14名美國新冠肺炎患者的臨床試驗中,大部分患者已經康復。這些病例是從鑽石公主號下來的新冠肺炎患者,分散在日本橫濱的醫院接受治療。
  • 美國批准緊急使用瑞德西韋治療新冠重症患者
    新華社華盛頓5月1日電(記者譚晶晶)美國食品和藥物管理局1日發布一項緊急使用授權,允許美國醫療機構治療新冠重症患者時「緊急使用」抗病毒藥物瑞德西韋。重症的標準是這些患者血氧水平低,需要吸氧治療或使用呼吸機等設備支持。
  • 加拿大批准瑞德西韋為重症新冠肺炎治療藥物
    加拿大批准瑞德西韋為重症新冠肺炎治療藥物 2020-07-29 14:02:45 作者:張奧林 責任編輯:張奧林   (抗擊新冠肺炎
  • 德國專家證實:瑞德西韋治新冠有顯效,很快將使用
    試驗分二組,一些患者接受瑞德西韋治療,而另一組則接受了安慰劑治療。瑞德西韋的臨床試驗結果顯示,接受瑞德西韋治療的新冠病毒肺炎患者的康復時間平均為11天,而接受安慰劑(無效對照劑)的患者的康復時間平均為15天。瑞德西韋,它雖然不是針對新冠病毒肺炎的萬能藥,不過該項藥物在美國的試驗結果表明,使用該藥後,病患的總體生存方面增益是30%。
  • 世衛不建議使用瑞德西韋 不管病情多嚴重!FDA卻剛通過該藥...
    北京時間11月20日,世界衛生組織(WHO)更新了新冠肺炎的藥物指南,建議不要使用抗病毒藥物瑞德西韋治療住院患者,無論他們的病情有多嚴重。
  • 海南日報數字報-美國開展首個瑞德西韋治療新冠肺炎臨床試驗
    據新華社華盛頓2月25日電(記者周舟)美國國家衛生研究院25日發布公報說,已在美國內布拉斯加大學醫學中心開展一項隨機、對照雙盲臨床試驗,以評價在研藥物瑞德西韋治療新冠肺炎的安全性和有效性
  • 世衛組織:不建議使用抗病毒藥物瑞德西韋治療新冠
    新華社日內瓦11月20日電(記者劉曲)世界衛生組織20日發表聲明說,不論新冠住院患者病情多嚴重,都不建議使用抗病毒藥物瑞德西韋進行治療,因為目前尚無證據表明該藥能提高患者生存率或降低患者對呼吸機的需求等。
  • 新冠肺炎治療瑞德西韋無效?請科學對待!
    權威醫學期刊《柳葉刀》4月29日發表了全球首項關于吉利德在研抗病毒藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照組、多中心臨床試驗論文,顯示瑞德西韋對於重症患者無顯著療效。
  • FDA 解釋瑞德西韋批准依據 暗駁 WHO 的否定建議
    美國 FDA 於11 月26日不同尋常地發布了一篇關於介紹瑞德西韋批准用於 COVID-19 治療的安全性和有效性證據的文章,但其主要目的似乎是為了回應公眾對於最近 WHO 與 FDA 關於瑞德西韋用於治療 COVID-19 的相矛盾建議的質疑。
  • 世衛組織:不建議使用吉利德(GILD.US)瑞德西韋治療新冠患者
    來源:智通財經網智通財經APP獲悉,世衛組織國際專家小組發表聲明稱,不建議使用吉利德(GILD.US)瑞德西韋治療新冠患者,因為目前仍沒有任何證據證明其對患者的死亡率和其他方面由顯著效用。該建議是由世界衛生組織國際指南制訂組織MAGIC Evidence Ecosystem Foundation的方法支持下制定的動態指南的一部分,旨在為COVID-19的管理提供可靠的指導,並幫助醫生為患者做出更好的決定。據悉,該項建議是基於比較了幾種藥物治療的效果審查得出。
  • 世衛不推薦使用瑞德西韋進行新冠治療,吉利德回應:感到失望
    世衛不推薦使用瑞德西韋進行新冠治療,吉利德回應:感到失望  olivia chan • 2020-11-20 14:51:
  • WHO:將與美方討論如何在確認有效後讓更多人獲得瑞德西韋
    瑞德西韋獲得美國FDA的緊急使用授權後,世衛組織開始關注這款治療新冠潛在有效藥物的可及性。世衛組織突發衛生事件規劃執行主任Mike Ryan博士在WHO舉行的新聞發布會上表示,近期美國政府方面主導的臨床試驗顯示,瑞德西韋在加快新冠肺炎病人恢復期方面有效,對於這一數據WHO感到歡迎。Ryan還稱,這是希望的信號,可能用於治療新冠肺炎。
  • NEJM翻譯+述評 | 瑞德西韋同情治療重症新冠肺炎,68%臨床獲益,評價...
    在納入分析的53例來自美國、日本、加拿大和歐洲(義大利、法國、荷蘭)的重症新冠肺炎患者中,68%的患者在氧氣支持類型方面得到改善,有創通氣患者的死亡率降至18%。該研究結果是瑞德西韋同情用藥項目中截至目前的最高質量數據。當然,本研究缺乏對照組,作者因此在摘要中強調,評估療效需要等待仍在進行的隨機、安慰劑對照臨床試驗的結果。
  • 瑞德西韋賣多少錢? 新冠肺炎一療程或花費 4500 美元
    北京時間5月4日消息,吉利德尚未披露瑞德西韋銷售價格,但藥物價格分析機構臨床和經濟評估研究所(以下簡稱「ICER」)通過計算得出,利用瑞德西韋治療每名新冠肺炎患者的價格可能高達4500美元。
  • 瑞德西韋獲FDA正式授權,成為全美首個獲批新冠治療藥物
    美國食品藥品管理局批准瑞德西韋用於治療新冠住院患者。當地時間10月22日,美國食品藥品管理局(FDA)批准了吉利德科學的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療新冠住院患者,成為美國首個正式獲批的新冠治療藥物。瑞德西韋將以Veklury商品名出售,可用於美國成人和兒童新冠住院患者(12歲及以上,體重至少40公斤)。FDA強調,瑞德西韋僅能在提供與住院醫院護理相當的急性護理的醫院或護理機構中使用,對瑞德西韋或其任何成分過敏的患者禁用該藥。受上述利好消息,吉利德盤後股價漲逾5%。
  • 瑞德西韋的專利到底是誰的?新藥研發如何保護專利地位?
    瑞德西韋是美國的GILEAD(吉利德科學公司)的研究產品。根據國家衛健委的新聞發布會所知,目前已到達中國,2月3日起由中日友好醫院對新冠肺炎患者進行醫治。瑞德西韋的本來研發目的是用於治療伊波拉病毒,而因為伊波拉病毒高達90%的致死率,其實它的傳播是非常受阻的,真正感染病例不多,所以這個藥研發以後就基本在束之高閣,直到1月26日美國一個醫生見感染的患者太痛苦,基於自身判斷「同情用藥」,很快控制住了病情,1月31日臨床治癒,這個冷門藥才一夜爆紅。
  • 吉利德科學(GILD.US)回應世衛指引:感到失望 瑞德西韋是治療COVID...
    來源:智通財經網智通財經APP獲悉,11月20日,世界衛生組織公布新的COVID-19治療指引,指出不推薦使用瑞德西韋進行治療新冠肺炎。吉利德科學(GILD.US)發表回應,表示對世衛組織的指引表示失望,尤其是目前全球病例急劇增加的情況下。