科興生物研發的新冠疫苗在早期試驗中有效率高達97%

科興新冠疫苗未成年組臨床研究啟動,輝瑞疫苗試驗已納入兒童

12月7日，科興控股生物技術有限公司（以下簡稱「科興生物」）在其官網公布，旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（以下「科興中維」）在研新冠滅活疫苗克爾來福未成年組的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究已經啟動。文章稱，要確定該疫苗引發的免疫反應是否能保護人們不受感染，大規模的後期階段試驗，即Ⅲ期臨床試驗的結果顯得尤為重要，未來還須研究抗體反應的持續時間。據科興生物官網消息，科興中維於2020年1月初開始關注新冠疫情並著手疫苗研製的各項前期準備工作，隨後於1月28日正式啟動名為「克冠行動」的新型冠狀病毒疫苗研製項目。

美媒:科興疫苗在巴西試驗證明有效

【環球時報記者白雲怡環球時報駐巴西特約記者秦芮】「科興的新冠疫苗在巴西試驗中通過有效性門檻」，《華爾街日報》22日援引參與相關研發人員的話報導稱，中國科興控股生物技術有限公司研發的CoronaVac新冠疫苗（簡稱「科興疫苗」）在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著巴西衛生監管機構可以授權批准這款疫苗的使用

有效性高達97%,中方可靠疫苗遭多國哄搶,西方乾瞪眼:騎虎難下

據南方日報報導，俄羅斯塔斯社發布報導，印度尼西亞製藥企業發布報導，該醫藥企業使用了由中國科興生物研製的新冠肺炎疫苗，在進行廣泛試驗之後發現疫苗有效率可以達到97%，該結果一經出來後就引起轟動。要知道先前美國輝瑞企業所研發新冠肺炎疫苗，有效率也只達到了90%左右，且美國輝瑞企業在第3期臨床試驗中還有出現不良反應，現今可謂是騎虎難下，西方國家也只能幹瞪眼了。

...其共同研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終...

【德美共研新冠疫苗三期有效率達95%】德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司18日宣布，其共同研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結果顯示，該疫苗有效率達到95%。這一結果高於兩家企業本月較早期宣布的90%有效率的初步結論。

第一支國產新冠疫苗獲批有效率86%!它將成為發展中國家的救星嗎?

86%——國產新冠疫苗的第一個有效率數據出現了。　　據人民日報海外版12月9日報導，阿聯衛生和預防部發布聲明，宣布正式註冊國藥集團中國生物新冠滅活疫苗。

科興獲批在孟加拉國進行新冠疫苗三期試驗,招募4200人

科興獲批在孟加拉國進行新冠疫苗三期試驗，招募4200人澎湃新聞記者南博一 2020-07-20 19:37 來源：

國藥新冠疫苗在阿聯獲批上市,有效率86% 知情人士:數據準確,試驗...

【環球時報-環球網報導記者趙覺珵胡雨薇】備受矚目的中國新冠疫苗9日迎來重大消息。據阿聯通訊社當日報導，該國衛生和預防部宣布國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊，並公布該疫苗在三期臨床試驗中有效率為86%。

【德美共研新冠疫苗三期有效率達95%】德國生物新技術公司...

2020-11-19 06:14:36來源：FX168 【德美共研新冠疫苗三期有效率達95%】德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司18日宣布，其共同研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結果顯示，該疫苗有效率達到95%。

上半年至少6個國產新冠疫苗進入臨床試驗還有更多正在研發|新型...

澎湃新聞記者根據公開報導梳理發現，國內目前至少有6個國產新冠疫苗進入臨床試驗階段，此外，歐林生物、冠昊生物、康泰生物、成大生物等上半年也曾曝出新冠疫苗相關消息，但並沒有披露進一步的消息。2020年下半年，新冠疫苗研發仍然值得期待。新冠肺炎疫情暴發以來，在沒有特效治療藥物的情況下，預防性質的新冠疫苗一直備受關注，新冠疫苗的每一步進展都牽動著人們的心。

巴林批准中國新冠疫苗上市:有效率85%

巴林國家衛生監管局官方宣布，已經正式批准中國國藥集團中國生物研發的新冠滅活疫苗在該國註冊上市。巴林方面在通報中稱，基於中國國藥集團新冠滅活疫苗在多個國家的臨床試驗數據，以及多家權威機構對這些數據的徹底審查和評估，批准其在該國上市。

莫德納新冠疫苗重症保護率100%,中國疫苗已進入最後衝刺

莫德納申請新冠疫苗緊急使用莫德納疫苗三期臨床試驗中，對196個新冠感染者進行分析，表明疫苗有效率為94.1% ，因此，莫德納計劃向美國食品和藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權目前，中國已有5款新冠疫苗進入三期臨床試驗，分別來自國藥集團中國生物北京生物製品研究所、國藥集團中國生物武漢生物製品研究所、北京科興中維生物技術有限公司、康希諾生物股份有限公司與軍事科學院軍事醫學研究生物工程研究所、安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司。中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍接受央視採訪時曾表示，大概11月或者12月，普通人就可以接種新冠疫苗。

劍橋大學將試驗「超級」新冠疫苗俄羅斯研發「季節性疫苗」

希尼說，這種疫苗的一大好處是有望避免人們接種疫苗後產生過激免疫反應。路透社報導，劍橋採用的DNA載體法在應對其他病原的早期試驗中顯現安全有效性。按照劍橋大學的說法，在研疫苗無需針頭、僅用空氣噴射便可注入人體。疫苗熱穩定性好，可做成凍乾粉，因而無需冷藏，更便於存儲和運輸，進而降低成本。

美國時代周刊網站首頁報導中國領先生物科技公司新冠疫苗「出海」

1水哥剛剛獲取的重磅消息是：美股時代周刊網站首頁報導中國領先生物科技公司科興中維抗擊新冠病毒內幕，其研製的新冠滅活疫苗或即將在巴西、孟加拉國等國進行三期臨床實驗。科興控股生物技術有限公司執行長尹衛東表示：「我們將與世界分享我們的疫苗。」

獲中國生物製藥5億美元投資,科興「輸血」新冠疫苗,內含戰略意義不少

新華社資料圖科興控股董事長、總裁兼CEO尹衛東表示，新冠滅活疫苗克爾來福在亞洲和拉丁美洲的臨床研究已經進入到關鍵階段。中國生物製藥的新增投資除了為克爾來福研製項目提供資金支持外，還將推動克爾來福生產能力的進一步擴大，持續保障高質量疫苗在全球更大範圍內的供應。

印尼從中國獲得120萬劑新冠疫苗,黎明就在眼前?

首先，基於新技術的疫苗研發速度較快，而新冠病毒變異較慢，病毒變異對疫苗效力影響可控；第二，新冠疫苗，特別是新技術疫苗，有效率高，顯著降低群體免疫門檻；第三，最新研究認為疫苗保護期或長達數年，減小了未來的不確定性和防疫壓力。高收入國家將在2021年夏天實現群體免疫，有望重回「正軌」。

北京科興中維生物技術有限公司與印尼Bio Farma籤署新冠疫苗協議

2020年8月20日，在印尼外長蕾特諾和印尼國企部長艾瑞克的見證下，科興控股生物技術有限公司旗下北京科興中維生物技術有限公司（以下統稱「公司」或「SINOVAC」）與印度尼西亞國營製藥企業PT Bio Farma在海南三亞籤署了《新冠疫苗批量產品的購買和供應初步協議》和後續合作的諒解備忘錄

探訪丨科興中維新冠疫苗誕生「七步走」日產數十萬劑

一支新冠滅活疫苗，需要經過怎樣的流程才能走出生產車間？1月6日，新京報記者來到北京科興中維生物技術有限公司（簡稱「科興中維」）位於大興生物醫藥產業基地的新冠滅活疫苗生產車間及質檢實驗室一探究竟。為了保證新冠疫苗供應，這裡的工作人員三班倒，24小時不停歇，每天可生產數十萬劑新冠疫苗。隨著二期車間即將完工，日產量將超過百萬劑。

中國生物製藥向科興中維出資5億餘美元推進新冠疫苗生產

北京商報訊（記者陶鳳常蕾）12月7日早間，科興控股生物技術有限公司（Nasq：SVA，簡稱「科興控股」）官網發布消息稱，旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（簡稱「科興中維」）獲得5億餘美元資金，用於新冠滅活疫苗克爾來福的進一步開發、產能擴展和生產，以及科興中維其他開發及營運活動。

中國5個新冠疫苗進入III期臨床試驗、量產在即

我國的新冠疫苗究竟到了哪一步？國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在接受媒體採訪時透露：「我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列。」

110個新冠疫苗8個臨床試驗9月緊急使用河南耀升文化傳媒有限公司

新冠病毒研發競賽，走在前列的依然是中美。到5月11日，世界衛生安排的官網上現已備案了110個正在研發的新冠肺炎疫苗，其間現已進入臨床試驗的共有8個。洶湧新聞記者收拾發現，這8個現已進入臨床試驗的疫苗中，4個來自我國研發團隊，3個來自美國，一個來自英國，選用的技術途徑別離對錯仿製性病毒載體、RNA、滅活疫苗和DNA。