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科興新冠疫苗未成年組臨床研究啟動,輝瑞疫苗試驗已納入兒童
12月7日，科興控股生物技術有限公司（以下簡稱「科興生物」）在其官網公布，旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（以下「科興中維」）在研新冠滅活疫苗克爾來福未成年組的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究已經啟動。文章稱，要確定該疫苗引發的免疫反應是否能保護人們不受感染，大規模的後期階段試驗，即Ⅲ期臨床試驗的結果顯得尤為重要，未來還須研究抗體反應的持續時間。據科興生物官網消息，科興中維於2020年1月初開始關注新冠疫情並著手疫苗研製的各項前期準備工作，隨後於1月28日正式啟動名為「克冠行動」的新型冠狀病毒疫苗研製項目。
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美國時代周刊網站首頁報導中國領先生物科技公司新冠疫苗「出海」
1水哥剛剛獲取的重磅消息是：美股時代周刊網站首頁報導中國領先生物科技公司科興中維抗擊新冠病毒內幕，其研製的新冠滅活疫苗或即將在巴西、孟加拉國等國進行三期臨床實驗。科興控股生物技術有限公司執行長尹衛東表示：「我們將與世界分享我們的疫苗 。」
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美媒:科興疫苗在巴西試驗證明有效
【環球時報記者 白雲怡 環球時報駐巴西特約記者 秦芮】「科興的新冠疫苗在巴西試驗中通過有效性門檻」，《華爾街日報》22日援引參與相關研發人員的話報導稱，中國科興控股生物技術有限公司研發的CoronaVac新冠疫苗（簡稱「科興疫苗」）在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著巴西衛生監管機構可以授權批准這款疫苗的使用
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莫德納新冠疫苗重症保護率100%,中國疫苗已進入最後衝刺
保護力的時長是非常重要的疫苗評價指標之一，鑑於全球新冠疫苗三期臨床試驗開展時間不長，保護力的持續性仍需要時間給出答案。莫德納也公開表示，疫苗的安全數據將繼續累積，該項研究也會繼續由美國國家衛生研究院（NIH）指定的獨立數據安全監測委員會進行監控。在中國，目前共有5款新冠疫苗進入三期臨床試驗，尚無一款公布三期臨床的數據。中國的新冠疫苗還有多遠？
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國藥新冠疫苗在阿聯獲批上市,有效率86% 知情人士:數據準確,試驗...
【環球時報-環球網報導記者 趙覺珵 胡雨薇】備受矚目的中國新冠疫苗9日迎來重大消息。據阿聯通訊社當日報導，該國衛生和預防部宣布國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊，並公布該疫苗在三期臨床試驗中有效率為86%。
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第一支國產新冠疫苗獲批 有效率86%!它將成為發展中國家的救星嗎?
疫苗(94.5%)、牛津/阿斯利康的腺病毒載體疫苗(70.4%)、俄羅斯疫苗(92%)公布了三期臨床試驗有效率數據的疫苗，有效性也遠超50%的獲批基準線。 12月初，科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志在第八次世界中西醫結合大會做《新冠肺炎疫苗和藥物研發進展》發言時表示，「年內將有6億支滅活疫苗獲批上市」。 01 國產新冠疫苗為何在阿聯獲批上市？
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第一支國產新冠疫苗獲批,86%有效率,它會是發展中國家的救星嗎
作者：健聞珊珊曄婷煥煥86%——國產新冠疫苗的第一個有效率數據出現了。昨天（12月9日），阿聯衛生和預防部發表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物製品研究所提交的三期臨床試驗數據進行了覆核，並「正式註冊」。
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科興生物研發的新冠疫苗在早期試驗中有效率高達97%
原標題：科興生物研發的新冠疫苗在早期試驗中有效率高達97% 12月8日，印尼國有製藥
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「中國新冠疫苗可填補歐美疫苗空缺」
▲（圖源：Getty）當地時間5日，美國《財富》雜誌發布文章稱，隨著歐美國家多款新冠疫苗研發取得進展，其昂貴的低溫運輸成為一大難題，但中國生產的新冠疫苗則不存在這類問題，可以填補歐美疫苗所留下的空缺。文章稱，美國藥企輝瑞和莫德納研發的新冠疫苗，使用的都是mRNA技術，在運輸過程中需要持續的零下低溫環境，前者需要零下70度，後者也要零下20度。這對於中低收入國家是個困難，因為這些國家缺少分發疫苗過程中所需的冷藏設施。與此同時，雖然英國藥企阿斯利康公布了其研發的新冠疫苗，可在2到8度的環境下運輸，但是專家對於該疫苗數據的「透明度和嚴格程度」產生了質疑。
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全球新冠疫苗企業提產能 國產疫苗被多個國家訂購
來源：證券日報之聲本報記者 張敏在全球疫情尚未得到有效控制的背景下，新冠疫苗在多國獲批上市，疫苗接種也提上日程。隨著我國首個新冠疫苗附條件獲批上市，國家宣布新冠疫苗全民免費接種，新冠疫苗接種人群逐漸增多。
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中國新冠滅活疫苗在巴林獲批上市!
中國新冠滅活疫苗在巴林獲批上市！） 【又添一國！中國新冠滅活疫苗在巴林獲批上市！】
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獨家| 輝瑞疫苗90%有效是什麼意思?試驗為何致94人感染?
疫苗試驗歷時11個月，截止7月底已有 43538例參試者接種兩劑疫苗。上海復星醫藥擁有該疫苗國內權益，將根據國際3期試驗的數據，對BioNTech的疫苗進行批准。美國公民第一批接種疫苗的人最快可在今年12月接種。3. 三期臨床試驗導致的一名巴西醫生的死亡事件敲響了預防警鐘，中國國內因為基本沒有疫情，不具有開展3期新冠疫苗臨床試驗的條件。4.
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探訪科興疫苗生產車間:生產線24小時全速運轉,未來考慮出口半成品...
【環球時報-環球網報導記者 白雲怡 胡雨薇 李昊 冷舒眉】西方國家的新冠疫苗陸續投入使用，中國本土的新冠疫苗也大有進展。20日，《環球時報》記者走進在北京的科興疫苗生產車間，看到這裡的生產線正24小時一刻不停地運轉。據科興工作人員介紹，他們還在加緊擴建新的生產線，以儘快提升年生產能力至6億劑。
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上半年至少6個國產新冠疫苗進入臨床試驗 還有更多正在研發|新型...
澎湃新聞記者根據公開報導梳理發現，國內目前至少有6個國產新冠疫苗進入臨床試驗階段，此外，歐林生物、冠昊生物、康泰生物、成大生物等上半年也曾曝出新冠疫苗相關消息，但並沒有披露進一步的消息。2020年下半年，新冠疫苗研發仍然值得期待。新冠肺炎疫情暴發以來，在沒有特效治療藥物的情況下，預防性質的新冠疫苗一直備受關注，新冠疫苗的每一步進展都牽動著人們的心。
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探訪丨科興中維新冠疫苗誕生「七步走」 日產數十萬劑
一支新冠滅活疫苗，需要經過怎樣的流程才能走出生產車間？1月6日，新京報記者來到北京科興中維生物技術有限公司（簡稱「科興中維」）位於大興生物醫藥產業基地的新冠滅活疫苗生產車間及質檢實驗室一探究竟。為了保證新冠疫苗供應，這裡的工作人員三班倒，24小時不停歇，每天可生產數十萬劑新冠疫苗。隨著二期車間即將完工，日產量將超過百萬劑。
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新冠疫苗十問,為你解疑釋惑
境外新冠疫情加速蔓延，新冠疫苗研發正在與病毒賽跑。近日，個別國家已經批准新冠疫苗的緊急使用。在我國，也有令人振奮的消息傳出：至今已有6個國產新冠疫苗進入三期臨床試驗研究。 有專家表示，「疫苗推廣之時，就是世界重啟之日」。
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俄羅斯首個新冠疫苗註冊,但還未進行過三期臨床試驗
據路透社報導，俄羅斯將新批准的疫苗命名為「Sputnik V」，以紀念在太空競賽中發射的世界第一顆人造衛星。據《紐約時報》(New York Times)報導，俄羅斯國家電視臺將全球研發新冠病毒疫苗的努力稱為類似的「競賽」，而在宣布批准「Sputnik V」時，俄羅斯總統弗拉基米爾•普京(Vladimir Putin)實際上是在宣布俄羅斯是領先者。
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中國5個新冠疫苗進入III期臨床試驗、量產在即
我國的新冠疫苗究竟到了哪一步？國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在接受媒體採訪時透露：「我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列。」
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全球開啟疫苗接種競賽,新冠病毒會被終結嗎?
目前，科興正在巴西、印度尼西亞、土耳其和智利進行克爾來福的III期試驗。12月4日，科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志在第八次世界中西醫結合大會《新冠肺炎疫苗和藥物研發進展》發言時表示，年內將有6億支滅活疫苗獲批上市。關於疫苗，未來一至兩周將有大消息公布。
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110個新冠疫苗8個臨床試驗9月緊急使用 河南耀升文化傳媒有限公司
現在，我國至少已有跨過15家企業和科研安排翻開了疫苗研發方面的科研攻關，有4個新冠病毒疫苗正在進行臨床試驗。其間，軍事科學院軍事醫學研討院的腺病毒載體疫苗已於4月12日翻開二期臨床試驗。國藥集團我國生物武漢生物製品研討所、北京科興中維生物技術有限公司各自聯合有關科研安排研發的滅活疫苗，別離於4月12日、13日取得一二期吞併的臨床試驗容許。