全球首創貧血新藥!HIF-PH抑制劑roxadustat(羅沙司他)治療化療誘導...

2021-01-10 生物谷

2019年09月28日/

生物谷

BIOON/--琺博進公司(FibroGen)近日宣布,評估

貧血

新藥羅沙司他(roxadustat,中文商品名:愛瑞卓®)用於接受化療的癌症患者治療化療誘導性貧血(chemotherapy-induced anemia,CIA)的II期臨床研究(NCT04076943)已對首例患者進行了給藥治療。


這是一項為期16周的開放標籤研究,旨在評估roxadustat用於接受化療治療非髓系惡性腫瘤(實體瘤)的成人患者中治療CIA的療效和安全性。該研究計劃入組100例患有非髓系惡性

腫瘤

的貧血癌症患者,這些患者中,癌症治療(骨髓抑制性化療)引起的貧血定義為篩查時Hb≤10.0g/dL。研究中,患者將繼續接受化療至少8周,同時口服roxadustat每周三次治療16周。研究的主要療效終點是在不輸注紅細胞的情況下血紅蛋白水平從基線水平的最大變化。次要終點包括血紅蛋白從基線的變化、實現血紅蛋白反應的患者比例、需要紅細胞輸注的患者比例。


目前,貧血影響著大多數接受化療的癌症患者。化療藥物是已知的骨髓紅細胞生成抑制因子,30%-90%接受骨髓抑制化療的患者會出現貧血,導致功能性能力下降,生活質量受損。與接受癌症治療的患者所經歷的其他常見副作用不同,化療誘導性貧血(CIA)通常是一種「無聲」的副作用,伴隨著隱匿的症狀。CIA可能是癌症患者疲勞最常見的潛在病因之一,並與

認知功能障礙

、呼吸困難和抑鬱有關。由於生活質量下降,一些患者選擇停止或延遲化療,增加了預後欠佳的可能性。


CIA是化療的一種毀滅性副作用,會干擾患者的生活質量,使患者面臨與紅細胞輸注相關的風險,甚至可能限制可使用的化療藥物的劑量。雖然CIA是化療最常見的副作用之一,但它往往不被認識,而且常常得不到充分治療。由於貧血可能限制某些化療藥物的療效,CIA可對患者的長期預後產生不利影響。CIA的發生率和嚴重程度取決於多種因素,包括化療藥物的類型、給藥計劃和強度,或患者是否接受過骨髓抑制性化療、放療或兩者兼有。


據估計,接受化療的癌症患者中有30%-90%會出現貧血,美國每年約有130萬癌症患者接受化療。目前,貧血癌症患者中存在著顯著未滿足的醫療需求。roxadustat是一種首創的缺氧誘導因子脯氨醯羥化酶抑制劑(HIF-PHI),可能克服現有治療藥物的缺點,緩解癌症患者在接受化療時面臨的挑戰。

roxadustat的分子結構式(圖片來源:Wikimedia)


roxadustat是全球獲批的首個小分子低氧誘導因子脯氨醯羥化酶(HIF- PH)抑制劑類貧血藥物。低氧誘導因子(HIF)的生理作用不僅使紅細胞生成素表達增加,也能使紅細胞生成素受體以及促進鐵吸收和循環的蛋白表達增加。roxadustat通過模擬脯氨醯羥化酶(PH)的底物之一酮戊二酸來抑制PH酶,影響PH酶在維持HIF生成和降解速率平衡方面的作用,從而達到糾正貧血的目的。


作為全球首個HIF-PH抑制劑,roxadustat通過促進內源性促紅細胞生成素生成,改善鐵的吸收、利用,降低鐵調素,不受炎症對血紅蛋白及紅細胞生成的消極影響,有效促進紅細胞生成。roxadustat已經被證實能夠誘導紅細胞生成。在慢性腎臟病患者的多個亞群中,roxadustat能夠維持紅細胞生成素水平處於或接近正常生理範圍,進而增加紅細胞數量,同時不受炎症狀態影響,也可避免靜脈補鐵。


roxadustat由FibroGen發現,安斯泰來與該公司合作在日本、歐洲、獨立國家國協、中東和南非等地區開發,用於貧血的治療。此外,

阿斯利康

也正與FibroGen合作,在美國、中國、澳大利亞/紐西蘭、東南亞、美洲的其他市場開發和商業化roxadustat,用於貧血的治療。


2018年12月,roxadustat(羅沙司他,商品名:愛瑞卓)率先在中國獲得批准,用於慢性腎臟病(CKD)透析患者的貧血治療。2019年8月,該藥在中國獲批新適應症,用於非透析依賴性慢性腎病(NDD-CKD)的貧血治療。作為一款全球首創新藥,roxadustat在中國率先實現透析與非透析慢性腎臟病貧血患者的全面應用,為廣大中國慢性腎病群體帶來全新的治療突破。今年9月,roxadustat(英文商品名:Evrenzo)在日本獲得批准,用於透析患者治療慢性腎臟病(CKD)相關貧血。


目前,roxadustat正被開發用於多種類型貧血的治療。roxadustat治療骨髓增生異常症候群(MDS)相關貧血在美國和歐洲處於III期臨床開發階段,在中國處於II/III期臨床開發階段;roxadustat治療化療誘導性貧血(CIA)在美國處於II期臨床開發階段。


作為HIF- PH抑制劑類貧血藥物中首個獲得監管批准的藥物,業界對roxadustat的商業強勁非常看好。今年3月,科睿唯安發布報告預測,roxadustat在2023年的全球銷售額預計將接近20億美元。(生物谷Bioon.com)


相關焦點

  • 腎性貧血新藥!安斯泰來/琺博進Evrenzo(羅沙司他)日本獲批:治療非...
    2020年11月29日訊 /生物谷BIOON/ --安斯泰來(Astellas)與合作夥伴琺博進(FibroGen)近日聯合宣布,日本厚生勞動省(MHLW)已批准Evrenzo(中文商品名:愛瑞卓,通用名:roxadustat,羅沙司他),用於非透析依賴(NDD)患者,治療慢性腎臟病(CKD)相關貧血。
  • 腎性貧血新藥!安斯泰來/琺博進Evrenzo(羅沙司他)申請新適應症...
    2020年01月30日訊 /生物谷BIOON/ --日本藥企安斯泰來(Astellas)與合作夥伴琺博進(FibroGen)近日聯合宣布,已向日本衛生勞動福利部(MHLW)提交了一份補充新藥申請(sNDA),尋求批准Evrenzo(中文商品名:愛瑞卓,通用名:roxadustat,羅沙司他),用於非透析依賴(NDD)患者治療慢性腎臟病(CKD
  • 羅沙司他治療未透析腎病患者貧血療效分析
    羅沙司他治療未透析腎病患者貧血療效分析 作者:小柯機器人 發布時間:2019/9/12 14:57:51 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院陳楠研究組9月12日在《新英格蘭醫學雜誌》發表論文,分析了羅沙司他治療未接受透析的慢性腎病患者貧血的療效和安全性
  • 2018年最值得期待的腎科重磅新藥——羅沙司他
    本文來自:百度知道日報臨近新年,告訴大家一個激動人心的好消息:一種全新的口服低氧誘導因子脯氨醯羥化酶抑制劑「羅沙司他」,目前已經在中國完成三期臨床研究,並被納入優先審評,有望在2018年上市,成為歷史上首個全球研發中國首發的1.1類新藥。
  • 速讀社丨羅沙司他有望今年獲批 君實公布特瑞普利單抗數據
    其中中國區收入48.80億美元,同比增長35%,佔到阿斯利康全球總收入的20.7%。阿斯利康已經成為在中國市場業績表現最好的外資藥企,並且還將繼續創下新高。羅沙司他有望今年獲FDA批准近日,琺博進公司宣布,美國FDA已接受該公司與安斯泰來和阿斯利康聯合開發的「first-in-class「低氧誘導因子脯氨醯羥化酶抑制劑羅沙司他(roxadustat)的新藥申請,治療因慢性腎病而引起貧血的透析依賴型/非依賴型患者。預計FDA將於今年12月20日做出回復。
  • 專題筆談|影響腎性貧血治療效果的因素
    多項動物實驗證實鐵調素可能成為CKD相關貧血的治療靶點,主要為鐵調素抑制劑,包括直接抑制鐵調素、抑制鐵調素-鐵蛋白結合、鐵調素誘導的鐵蛋白泛素化及抑制鐵蛋白內吞等多種作用途徑[6-7]。Sasu等[8]使用鐵調素中和抗體治療炎症貧血小鼠,結果證實了其有效性。基因沉默、鐵蛋白抗體等治療方法也有治療前景,但目前尚缺乏相關臨床研究數據[9]。
  • 阿斯利康/FibroGen貧血藥物Roxadustat審批日期被FDA推遲
    今年2月,FibroGen表示,美國FDA接受了roxadustat的新藥申請,為此,阿斯利康向FibroGen支付了5000萬美元。然而根據日前監管機構的反饋,FDA將Roxadustat批准申請的決定截止日期(PDUFA日期)從原來的今年12月20日推遲至明年3月20日,以便能夠審查「進一步澄清臨床數據的分析結果」。
  • 2018年羅氏、諾華、拜耳等這些重磅新藥進入了中國
    羅氏羅氏在2018年在國內共上市了安聖莎、舒友立樂、帕捷特三款重磅新藥。8月15日,國家藥品監督管理局正式批准了新一代ALK抑制劑安聖莎? (阿來替尼)進口註冊申請,用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。安聖莎?
  • 又一全球知名藥企進駐,1100多家生物醫藥公司落戶亦莊
    北京亦莊再添一家全球知名藥企。北京經濟技術開發區與阿斯利康公司近日籤署戰略合作備忘錄。備忘錄約定,阿斯利康中國北部總部將落戶經開區,並打造北方商業創新中心,同時,雙方還將共建中英合作示範園,實現業務不斷發展壯大。
  • 腎性貧血診療指南發布,HIF-PHI首次邁入指南推薦
    當前CKD已成為嚴重威脅民眾健康的慢性疾病之一,腎性貧血是CKD最重要的併發症,回首腎性貧血的診療歷程,中國腎臟病學者發揮著越來越重要的作用,由我國學者領銜的I類創新藥低氧誘導因子-脯氨醯羥化酶抑制劑(HIF-PHI)羅沙司他的臨床試驗,在國際拔得頭籌,讓我們有充足的理由、充分的信心制定腎性貧血的臨床實踐指南。
  • 醫學新進展|低氧誘導因子通路多重作用及其臨床意義
    低氧誘導因子(hypoxia inducible factor,HIF)是調控低氧適應的核心轉錄因子,而調節HIF的氧感應信號主要由脯氨醯羥化酶(prolyl hydroxylase domain,PHD)組成[1-2]。這個創新發現為靶向調節氧感知通路治療缺氧相關性疾病提供了重要理論依據。目前,靶向氧感應信號研發的小分子抑制劑(HIF穩定劑)已用於腎性貧血的臨床治療[3]。
  • 白血病新藥!輝瑞新型Hedgehog通路抑制劑Daurismo獲批,一線治療...
    AML患者;(2)因同時存在其他疾病而不適合進行強化誘導化療的AML成人患者。此次批准,使Daurismo成為首個也是唯一一個獲FDA批准治療AML的Hedgehog信號通路抑制劑,將為因年齡或其他疾病無法接受強化化療的難治性患者群體提供一個大幅改善總體生存的重要治療選擇。需要指出的是,Daurismo的藥物標籤中有一個黑框警告,提示胚胎-胎兒毒性。
  • 白血病新藥!第一三共第二代FLT3抑制劑Vanflyta在日本上市,治療...
    2019年10月11日訊 /生物谷BIOON/ --日本藥企第一三共製藥(Daiichi Sankyo)近日宣布,在日本推出口服FLT3抑制劑Vanflyta(quizartinib),該藥用於治療復發性/難治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者。
  • 科技部重大專項司:14個1類新藥來襲,讓老百姓「用得上、用得起」好...
    其中,在治療惡性腫瘤方面,獲批6個1類新藥,包括:晚期或轉移性非小細胞肺癌治療藥物安羅替尼、乳腺癌治療藥物吡咯替尼、直腸癌治療藥物呋喹替尼等3個化學藥,以及黑色素瘤藥物特瑞普利單抗、經典型霍奇金淋巴瘤藥物信迪利單抗、復發/難治性霍奇金淋巴瘤藥物卡瑞利珠單抗等3個PD-1抑制劑。其中,安羅替尼上市一年來銷售額已達26億元。
  • 國產卵巢癌新藥!百濟神州PARP1/2抑制劑帕米帕利(pamiparib)新藥...
    2020年07月18日訊 /生物谷BIOON/ --百濟神州(BeiGene)近日宣布,國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理其在研PARP1和PARP2抑制劑pamiparib(帕米帕利)的新藥上市申請(NDA),該藥用於治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系 BRCA 突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者
  • 艾伯維與印度魯賓達成10億美元合作,開發首創MALT-1抑制劑,治療...
    根據已發布的一份聲明,魯賓已授予艾伯維有關魯賓首創的(first-in-class)MALT1(黏膜相關淋巴組織淋巴瘤易位蛋白1)抑制劑項目開發和商業化的全球獨家權利。MALT-1是一種參與T細胞和B細胞淋巴細胞活化的蛋白質,艾伯維計劃開發MALT1抑制劑項目中的多個抑制劑用於一系列的血液學癌症,其中許多癌症的治療方案有效。
  • 諾獎靶點新藥!美國FDA授予默沙東HIF-2α抑制劑MK-6482突破性藥物...
    2020年07月29日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東(Merck & Co)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已授予缺氧誘導因子-2α(HIF-2α)抑制劑MK-6482突破性藥物資格(BTD),該藥是默沙東腫瘤學管線中的一種新型候選藥物,用於治療與希佩爾·林道症候群(Von Hippel-Lindau
  • 2020年抗癌新藥最全匯總,必須轉發+收藏!|FDA|抑制劑|轉移性|新藥|...
    批准適應症:聯合曲妥珠單抗和卡培他濱用於治療局部晚期無法切除或轉移性HER2陽性乳腺癌患者,包括腦轉移瘤患者,這些患者已分別或聯合接受至少三種先前的HER2指導藥物。Trodelvy是FDA批准的首個治療三陰乳腺癌的抗體偶聯藥物,也是全球首個獲批的靶向人滋養層細胞表面抗原2(Trop-2)的抗體偶聯藥物。賽普汀(伊尼妥單抗)中國上市:2020年6月19日,伊尼妥單抗在國內批准上市了。