獲悉，輝瑞(PFE.US)與BioNTech(BNTX.US)公布最新的新冠疫苗關鍵性臨床2/3期測試結果。數據顯示，第二次測試的BNT162b2疫苗較之前BNT162b1的安全性更高。該疫苗最早將於10月接受監管審查。兩家公司預計今年將供應1億劑疫苗，到2021年供應13億劑疫苗。
BNT162b1和BNT162b2均為輝瑞與BioNTech的候選疫苗，但兩家公司在7月底表示將選擇BNT162b2新冠候選疫苗進行臨床2/3期試驗。在周四發表的的試驗結果顯示，雖然兩種疫苗引起的免疫反應相似，但BNT162b2有更好的安全性，尤其是在老年人中。
周四，兩家公司公布了332名接種過B1或B2疫苗的人的結果，事實上，接種過BNT162b2疫苗的人出現不良反應的機率明顯減少。
具體來講，對於最初的疫苗BNT162b1，在30微克劑量下，年齡在18歲至55歲之間的患者，有50%出現不良反應，年齡在65歲到85歲之間的患者，有16.7%出現不良反應。而對於BNT162b2,年齡在18至55歲的患者，有16.7%出現不良反應，年齡在在65至85歲的患者中未出現不良反應。
來源: 智通財經