結論：本實驗工藝過程公開了一種吡唑醚菌酯中間體鄰硝基苄溴的合成工藝，所述工藝方法的具體包括以下步驟：
1、向反應釜內加入定量的氯苯、HBr水溶液，升溫至4050℃同時滴加鄰硝基甲苯及雙氧水.
2、保溫56小時，反應結束後轉入到PH值調節釜內加氫氧化鈉調節pH至中性，轉入到萃取釜內靜置分層，萃取出有機相即鄰硝基苄溴氯苯溶液。
實驗能夠將吡唑醚菌酯中間體鄰硝基苄溴在初步反應結束後能夠有效回收溶劑，節約了合成成本，提高了經濟效益，優化了吡唑醚菌酯中間體鄰硝基苄溴的合成工藝設計，滿足了吡唑醚菌酯中間體鄰硝基苄溴的合成工藝設計的要求。
氮苯光學活性側基聚合物
含取代偶氮苯基團短梗黴多糖接枝，苯氧基萘並萘醌光致變色聚合物
偶氮苯光學活性側基聚合物
二胺5,5'-(六氟異丙基)-二-(2-氨基苯酚X 6FHP)及二酐3,3',4,4'-聯苯四甲酸二酐(BPDA)-醯胺化-含偶氮苯側鏈型聚醯亞胺
俘精醯亞胺光致變色共聚物
N-(3-羥基丙基)-1,3-二甲基-2-吲哚亞甲基俘精醯亞胺光致變色複合物
光致變色螺噁嗪側基聚合物
光致變色聚合物包括：螺吡喃聚合物,螺噁嗪聚合物,二芳基乙烯光致變色聚合物,偶氮苯類光致變色聚合物
苯氧基萘並萘醌光致變色聚合物
乙烯/順丁烯二酸酐共聚物為主鏈的光致變色苯氧基萘並萘醌聚合物
苯氧基萘並萘醌光致變色聚合物
光致變色聚合物包含硫靛,雙硫腙以及二氫吲嗪聚合物
三苯胺基團二噻吩乙烯光致變色化合物
二噻吩乙烯類氮雜卟啉，酞菁-二噻吩乙烯光致變色化合物
光磁性二噻吩乙烯銅配合物
金屬銅/1,2-雙(2-甲基-5-(4-吡啶基)-3′-噻吩)全氟代環戊烯(BM-4-PTP)配合物
聚(3,4-乙撐二氧噻吩)(PEDOT)的電致變色材料
BEDOT-V-F[雙(3,4-乙撐二氧噻吩亞乙烯基)呋喃]和BEDOT-V-T[雙(3,4-乙撐二氧噻吩亞乙烯基)噻吩]
薑黃素稀土大環光致變色配合物
光致變色配合物包含銪-N,N-二(N-亞甲基琥珀醯亞胺)甘氨酸-1,10-二氮雜菲三元配合物，薑黃素苯胺希夫鹼稀土配合物
金屬配位誘導的雙(二噻吩乙烯)光致變色配合物
光致變色配合物包括有；與吡啶相連的二噻吩乙烯及其金屬離子配合物，鉬磷酸/結晶紫光致變色配合物，螺萘並噁嗪配合物的
MoO/TiO氧化鉬-二氧化鈦複合膜的可見光致變色
光致變色WO3/4,4'—BPPOBp超晶格薄膜,紫外光致變色方鈉石粉體材料
聚氨酯-光致變色微膠囊
WO3/ZnO納米粒子複合體系的光致變色材料
三氧化鉬溶膠-凝膠光致變色
Au/MoO3和Pt/MoO3薄膜光致變色，三氧化鉬與金納米粒子複合薄膜光致變色
wyf 12.08