自考藥事管理學是自考的一門公共課，小編整理了一些模擬試題及答案，供大家參考。
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2020年自考《藥事管理學》真題練習題
一、單項選擇題(本大題共20小題，每小題2分，共40分)
在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題後的括號內。錯選、多選或未選均無分。
1.納入《基本醫療保險藥品目錄》中「甲類目錄」的藥品是（ ）
A.由國家統一制定，各省可部分調整
B.由省、自治區、直轄市制定，經國家核准
C.各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數15%
D.由國家統一制定，各省不得調整
2.我國《藥品管理法實施條例》於______年9月15日起實施。（ ）
A.2000
B.2001
C.2002
D.2003
3.對擅自仿製和生產中藥保護品種的，藥品監督管理部門以（ ）
A.生產劣藥依法論處
B.生產假藥依法論處
C.無證生產藥品論處
D.生產假、劣藥品論處
4.隨機盲法對照試驗是（ ）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
5.麻醉藥品每張處方片劑、酊劑、糖漿劑等（ ）
A.不得超過2日常用量，處方至少保存2年
B.不得超過2日常用量，處方至少保存3年
C.不得超過3日常用量，處方至少保存2年
D.不得超過3日常用量，處方至少保存3年
6.中國藥學會是具有______的藥學社會團體。（ ）
A.學術性、公益性、專業性
B.公益性、全國性、專業性
C.推廣性、專業性、非營利性
D.學術性、公益性、非營利性
7.採獵二、三級保護野生藥材物種（ ）
A.是違法的
B.必須持有採伐證
C.必須持有狩獵證
D.必須持有採藥證
8.特殊管理的藥品是指（ ）
A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品
B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
C.麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品
D.麻醉藥品、生物製品、放射性藥品、戒毒藥品
9.醫療機構新增配製劑型應當依法辦理（ ）
A.品種申報審批
B.《醫療機構製劑許可證》變更登記
C.申請發給製劑批准文號
D.向衛生行政部門申報手續
10.《專利法》規定可以授予專利權的是（ ）
A.科學發現
B.疾病的診斷和治療方法
C.智力活動的規則和方法
D.動物和植物新品種的培育方法
11.藥品銷售規定（ ）
A.麻醉藥品不得零售，精神藥品可以零售
B.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售
C.麻醉藥品和第二類精神藥品不得零售
D.麻醉藥品和精神藥品都不得零售
12.下列不是GMP特點的一項是（ ）
A.條款具有時效性
B.強調生產過程的全面質量管理
C.詳細列出達到GMP目標的解決辦法
D.強調藥品生產和質量管理法律責任
13.______以上醫院應成立藥事管理委員會。（ ）
A.一級
B.二級
C.三級
D.特級
14.新開辦藥品零售經營企業，應向何部門申請籌建？（ ）
A.國務院藥品監督管理部門
B.省級藥品監督管理部門
C.市級藥品監督管理部門
D.藥品監督管理部門設置的藥品檢驗機構
15.生物製品類藥品命名時不需要（ ）
A.商品名
B.英文名
C.通用名
D.漢語拼音
16.我國境內上市銷售的藥品其標籤和說明書須由______予以核准。 （ ）
A.SFDA
B.省級藥品監督管理局
C.省衛生廳
D.省級工商行政管理局
17.下列藥品中不得發布廣告的是（ ）
A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.醫院製劑
18.下列為國家藥典委員會的任務和職責的是（ ）
A.確定國家藥品標準的審訂原則
B.審定新版中國藥典設計方案
C.審定中國藥典收載品種的編纂原則
D.負責各專業委員會之間的工作協調和統一
19.我國執業藥師資格註冊機構為（ ）
A.地方藥品監督管理部門
B.省級藥品監督管理部門
C.衛生部
D.國家人事部
20.《藥品管理法》適用於在中國境內從事______的單位或個人。（ ）
A.藥品研製、生產、經營、使用、廣告
B.藥品研製、經營、使用、檢驗、監督
C.藥品研製、生產、經營、使用、監督
D.藥品研製、生產、經營、使用、檢驗
二、多項選擇題(本大題共5小題，每小題2分，共10分)
在每小題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題後的括號內。錯選、多選、少選或未選均無分。
1.藥品質量監督檢驗的類型包括（ ）
A.抽查性檢驗
B.強制性檢驗
C.評價性檢驗
D.仲裁性檢驗
E.國家檢定
2.下列哪些情形必須符合藥用要求？（ ）
A.生產藥品的原料
B.生產藥品的輔料
C.直接接觸藥品的容器
D.直接接觸藥品的包裝材料
E.藥品的外包裝材料、容器
3.列入國家一級保護的野生藥材物種有（ ）
A.豹骨
B.鹿茸（梅花鹿）
C.羚羊角
D.血蠍
E.穿山甲
4.GSP規定購進的藥品必須符合（ ）
A.標明產地的中藥材
B.合法企業所生產或經營的藥品
C.有法定質量標準的藥品
D.有法定批准文號、生產批號的藥品
E.包裝和標識物符合法定要求和儲存要求的藥品
5.藥師職業道德規範的主要組成部分有（ ）
A.藥師與病人的關係
B.藥師與其他醫務人員之間的關係
C.藥師與社會的關係
D.藥師與家庭的關係
E.藥師與法律的關係
三、判斷題（本大題共5小題，每小題2分，共10分）
判斷下列各題，正確的在題後括號內打「√」，錯的打「」。
1.《藥品管理法》涵蓋的藥品包括人用藥和獸用藥。（ ）
2.藥品所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍的按劣藥論處。（ ）
3.毒性藥品生產單位不得擅自改變生產計劃自行銷售。（ ）
4.中藥二級保護品種的保護期限是7年。（ ）
5.GMP中規定100級潔淨室區內不得設地漏。（ ）
四、名詞解釋(本大題共4小題，每小題4分，共16分)
1.藥事管理
2.非處方藥
3.藥品流通
4.執業藥師
五、簡答題(本大題共2小題，每小題6分，共12分)
1.簡述國家食品藥品監督管理局藥品評價中心的主要職責。
2.簡述開辦藥品生產企業須具備的條件。
六、論述題(本大題12分)
論我國關於新藥監測期的管理規定。
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