來源:證券日報
本報記者劉會玲見習記者許偉
近日,證券日報記者從復星醫藥獲悉,公司主動進一步降低利妥昔單抗注射液(下稱「漢利康」)的價格,全國各零售藥店將陸續執行最新的價格1398元/支(100mg/10ml),相較於同品規的原研藥,價格低了約40%,這將直接惠及更多淋巴瘤患者,同時也將節省更多醫保支出和醫療資源。
歷經十年,由復宏漢霖研製的首個國產生物類似藥漢利康(利妥昔單抗注射液),於2019年5月16號正式在國內啟動臨床使用,主要用於淋巴瘤的治療。
此次降價,對每位患者而言,僅一個療程注射即可節省超過5000元治療費用,按照DLBCL患者至少6-8個療程的治療,每位患者將至少節省3-4萬元治療費用,進入醫保報銷後,患者自費費用將更低。
據《2017中國淋巴瘤患者生存調查》的數據,中國淋巴瘤患者以中低收入人群為主,88%的患者家庭年收入在20萬元以下;在使用靶向/免疫治療藥物的患者中,有40%的患者自費金額超過家庭年收入的三倍。
復星醫藥近年來持續加大研發投入,在抗腫瘤領域深度布局,並孵化和誕生了復宏漢霖為代表的生物藥平臺和行業領軍企業,致力於推動質高價優的國產生物藥上市,讓每個患者都能用得起高品質的生物藥。
隨著漢利康陸續進入各地醫保目錄,臨床使用的患者迅速增加。從目前漢利康在全國1552例患者的用藥數據分析結果來看:輸注相關的不良反應發生率僅為4.25%,且大部分為輕中度;對於原研產品轉換的患者,漢利康的輸注反應發生率為2.49%,間接顯示了漢利康與原研產品免疫原性的相似性。
這些數據的初步結果,進一步證實了漢利康在真實世界中的安全性,增強了臨床專家使用漢利康的信心。哈爾濱血液腫瘤研究所所長、中國臨床腫瘤學會副理事長馬軍教授表示,「漢利康真實世界1552例患者用藥數據表明了其與原研利妥昔單抗在安全性方面沒有差異;漢利康在中國的臨床應用改變了既往淋巴瘤治療的用藥局面。」
他進一步指出,漢利康是國內首個獲批的生物類似藥,也是全球第三個獲批上市的利妥昔單抗生物類似藥,它的獲批上市在一定程度上說明,中國的生物類似藥研發和生產已經達到了國際先進水平。
(編輯白寶玉)