肌營養不良五大類型的症狀特徵

2020-12-20 騰訊網

肌營養不良五大類型的症狀特徵

1.假肥大型:

DMD型=假肥大型肌營養不良=杜氏肌營養不良

杜氏肌營養不良表現出小腿粗大,所以又稱為假肥大型肌營養不良,簡稱DMD型,臨床上是最嚴重的一類型。發病早、病情進展速度快,肌酸激酶升高。

2.面肩-肱型:

男女均可發病,病情輕重不一。發病時間晚,病情進展速度緩慢,幼年或青春期隱匿發病,發病後數年才被發現。有正常人的壽命。

3.肢帶型:與面肩肱型類似。兩性均可發病。多數在青少年起病,個別較晚。病情嚴重程度和進展速度差異很大,肌肉無力,伴隨肢體僵硬、肌肉痛。

4.眼肌型:少見。眼肌無力,眼皮下垂,部分患者是常染色體顯性遺傳,也可出現頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮。少數病人可伴隨脊髓、小腦和視網膜受損,智能低下和腦脊液蛋白質異常增高。

5.遠端型:自幼年至中年後期不等也可分為數種亞型,為常染色體顯性或隱性遺傳。表現為進行性遠端小肌肉萎縮,逐步向近端發展,進展緩慢,不影響壽命。

目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物,治療肌營養不良只是對症治療,改善不佳,無法阻止病情的發展。

中醫治療肌營養不良以脾、腎為根本,中醫認為痿症與腎的關係最為密切,腎為先天之本,主藏精、主骨生髓先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,就會出現肌肉無力、萎縮。同時,脾為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,導致痿症出現等。

腎氣充盛才能使氣血調和,且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補肝腎,生肌起痿,強筋壯骨為主要治則

沒有最好的藥物,只有最會用藥的醫生。醫生的經驗,來自於不斷的治療。因為所謂有效,是個概率,當面對成百上千的患者時,多數患者都有效是個很大的概率了,但是當面對一個患者時,就是個全或無的概念,或者有效,或者無效。治療肌營養不良亦是如此。如果你一直在被肌營養不良所折磨,可以試試「強肌生髓復原湯」治療效果挺好的。

相關焦點

  • 關於肌營養不良的介紹
    肌營養不良,又稱進行性肌營養不良,是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。「肌營養不良」這個名稱容易給非專業人員造成誤解,認為這組疾病跟營養有關,其實肌營養不良的發病跟營養沒有關係,也不是可以通過補充營養來根治的。
  • 肌營養不良的五大症狀表現
    輕者可無任何症狀,幼年或青春期隱匿發病,發病後數年才被發現。多數病例不影響壽命。3.肢帶型:較複雜,非單一疾病,部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發病。多數在青少年起病,個別較晚。病情嚴重程度和進展速度差異很大。4.眼肌型:少見。
  • 肌營養不良症的初、中、晚期都有哪些症狀?
    肌營養不良症屬於一組遺傳性肌肉變性疾病,其臨床的特徵為緩慢進行的肌肉萎縮和肌無力,沒有感覺的障礙。根據遺傳方式及受累肌群演變過程,肌營養不良規劃多種類型;包括假肥大肌營養不良、肢帶型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良、眼咽肌營養不良等等不同類型。一般說肌電圖表現為肌炎性受損近端出現萎縮、無力,有些患者小腿或者肩部出現脂肪的增生表現為肌肉的肥大和無力根據受累的不同多數表現近端無力與近端萎縮、鴨步、無力、容易摔倒、臥床不起、呼吸衰竭,英年早逝。
  • 肌營養不良症最新信息
    肌營養不良症屬於遺傳基因突變導致的肌肉變性疾病,臨床特徵為緩慢進行性對稱性肌肉無力和萎縮,無感覺障礙,一種比較罕見的慢性疾病。它可由多種遺傳因素引起,一般不會影響自然壽命,但對患者生活質量有影響,病情嚴重出現肺部感染、心肺功能衰竭等嚴重併發症而致死。
  • 肌營養不良早期症狀5歲
    肌營養不良是一種由位於X染色體上隱性致病基因操控的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐步減退,最後完全喪失運動才能。該病主要發生於男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史。患者因為肌肉萎縮,無力而導致行走困難,患病後期雙側腓腸肌呈假性肥壯溫馨提示: 肌營養不良歸於先天性疾病,嬰幼兒時期沒有明顯症狀,一般比及3到5歲才會逐漸出現症狀。肌營養不良,在發病前期會出現上樓梯困難、不能站立不能、走路時像鴨子,隨著病 情加重,患者不能獨立行走,臥床不起,肌發生痙攣。
  • 肌營養不良2020最新突破,肌營養不良是絕症嗎?
    進行性肌營養不良是一組因基因突變導致的肌肉變性病,特徵表現是骨骼肌進行性無力、萎縮,還伴有中樞神經系統、心臟、骨骼等部位受累。不同類型的進行性肌營養不良的發病時間、進展速度、嚴重程度有很大差異,應採取對症治療的原則。不是所有的肌營養不良症都是絕症。
  • 肌營養不良基因檢測——佳學基因
    肌營養不良症常見類型有哪些?肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和肌肉萎縮為特徵的遺傳性疾病群。其中杜氏肌營養不良和貝氏肌營養不良是最常見的兩種類型,主要影響骨骼肌的發育,導致行動不便、心肌無力,而且這兩種類型的肌營養不良幾乎只發生在男孩身上。
  • 小孩肌營養不良怎麼辦?
    肌營養不良又稱進行性肌營養不良,這是一種遺傳性肌肉病,慢性進行性加重主要表現為肌肉無力和肌肉萎縮,可以大致分為幾型,最常見的是假肥大型肌營養不良,包括兩型:1、杜興氏肌營養不良;2、貝克型肌營養不良。
  • 肌營養不良是絕症嗎?肌營養不良能活80歲嗎?
    營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓 。特徵表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力,常累及心肌。
  • 肌營養不良症最新進展 肌營養不良症2020最新突破治療法
    進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病,多發於兒童和青少年常見於男性患者,此病發病起病隱襲,多表現為進行加重的肌肉萎縮無力,在現代醫學臨床特徵以四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和菱縮,多 從近端開始, 以對稱性發病。因為肌肉萎縮上午特徵表現肌病面容、翼狀肩及鴨步、常與假性肥大並存,伴隨家族遺傳史。
  • 中醫治療肌營養不良的臨床經驗,家屬須了解!
    肌營養不良是進行性加重的肌無力和肌肉萎縮為特徵的遺傳性疾病。肌營養不良包括先天性肌營養不良、其他BECKER型MD等多種類型。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的肌肉萎縮和肌無力。肌營養不良不同類型發病時間早晚不同,良性的肌營養不良多在成年之後症狀明顯,一般對壽命不受影響。
  • 看肌營養不良最好的醫院在哪裡? 世界治療肌營養不良進展!
    這種疾病病因複雜多樣國內甚至國際上從事這一疾病研究的醫生非常少,很多臨床醫生無法掌握這病疾病的機制和分類,就無法對肌營養不良症進行專業評估診治。在肌營養不良症初、中期沒有得到好的治療,這樣就給患者打了第一針預防針「這個病不能治,治不好」,此後患者信心大失,然而隨著時間的推移,病情惡化發展到晚期就無法控制,從而走向生命的終點。
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  • 中醫神經肌肉劉泉鵬主任:肌營養不良症的臨床表現都有哪些?應該...
    肌營養不良,又稱進行性肌營養不良,是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。「肌營養不良」這個名稱容易給非專業人員造成誤解,認為這組疾病跟營養有關,其實肌營養不良的發病跟營養沒有關係,也不是可以通過補充營養來根治的。
  • 進行性肌營養不良最晚幾歲發病?
    進行性肌營養不良是遺傳性肌肉變性疾病,根據基因突變的方式分不同的類型,發病年齡也不同。假肥大型肌營養不良常常3-5歲開始發病,Becker型肌營養不良症一般在5-15歲左右起病。面肩肱型肌營養不良常在青少年期起病,肢帶型肌營養不良在10-20多歲發病。
  • 肌營養不良孩子早期沒症狀不在意?癱瘓臥床,父母眼睛哭瞎!
    全世界,在沒有基因解碼的幹預下,杜氏和貝克型肌營養不良的患病率約為1/3500~5000,而在美國,每年約有400~600名肌營養不良患兒出生;在中國,由於人口基數大,醫療診治水平層次不齊,肌營養不良的患病率和患病人數將遠遠高於這個數字。杜氏肌營養不良和貝克型肌營養不良的症狀、體徵很相似,但嚴重程度、發病年齡、發展速度又各不相同。
  • 肌營養不良該怎麼治療呢?
    肌營養不良症是由遺傳基因突變導致的肌肉變性疾病,臨床特徵為緩慢進行性對稱性肌肉無力和萎縮,無感覺障礙,是臨床上一種比較罕見的慢性疾病。它可由多種遺傳因素引起,一般不會影響自然壽命,但對患者生活質量有影響,也可能出現肺部感染、心肺功能衰竭等嚴重併發症而致死。
  • 父母沒有肌營養不良症,為什麼孩子卻患上了進行性肌營養不良
    進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病,多發於兒童和青少年常見於男性患者,此病發病起病隱襲,多表現為進行加重的肌肉萎縮無力,在現代醫學臨床特徵以四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮,多從近端開始,以對稱性發病。因為肌肉萎縮上午特徵表現肌病面容、翼狀肩及鴨步、常與假性肥大並存,伴隨家族遺傳史。
  • 肌營養不良不在乎?後果很嚴重!
    你在乎肌營養不良嗎?你已經放棄肌營養不良患者了嗎?部分肌營養不良依然沒有治好,可能和以下幾個誤區有關係:1.有些孩子開始走路的時間晚,走快時容易摔跤,不會跑,家長往往以為是缺鈣,一些非專科醫師也認為是缺鈣了,需要補鈣。實際上這是進行性肌營養不良的早期表現。
  • 肌營養不良症能治好嗎?肌營養不良怎麼治療?
    肌營養不良屬於基因缺陷導致的肌肉群疾病,它會導致患者出現肌肉無力和肌肉萎縮的症狀,甚至會引起患者殘疾以及死亡。這種危害性非常大的疾病,它的病情非常複雜,會嚴重影響患者正常的生活,甚至還會對生命安全造成威脅。所以發現病情後,我們千萬不能疏忽大意,應該儘早進行規範系統的治療,以儘量減輕疾病對身體的影響。