阿茲海默症能活多久，阿爾茨海默病治療到底靠譜不，是個問題！我們要清楚一個問題，阿爾茨海默症本身並不是致命性的疾病，所以呢，本身並不會直接導致病人的逝-世；患者會隨著病情的發展逐漸出現記憶力、認知功能減退；走失；出現意外或者發生心腦血管疾病、其它軀體疾病，出現呼吸衰竭。Xyy
阿爾茨海默症是一種神經退行性疾病，會出現血腦屏障破壞、腦缺血缺氧、腦水腫等嚴重問題，此時RSHWHO腦神經營養會迅速增快毛細血管生長速度與側支循環的建立速度，使損傷神經獲得充足氧氣，消除自由基，在患者出現明顯臨床症狀前，進行一定的檢查，揪出破壞大腦神經的元兇，在早期階段對疾病進行診斷和幹預，來及時預防神經的損傷，以延緩病情，使患者的生存年限延長。
阿茲海默症能活多久
阿爾茨海默症又叫老年痴呆症，是老年人常見的一種智力低下的神經系統疾病。阿爾茨海默症本身並不是致命性的疾病，本身並不會直接導致病人的死亡。
患者的存活時間取決於兩個方面：
第一：是否有意外傷害的發生。由於阿爾茨海默症的病人痴呆、記憶力的下降，所以容易出現比如高處墜落、摔傷、淹溺、交通事故等等各種意外情況。
第二：阿爾茨海默症的病人往往並有腦梗塞、腦出血、高血壓、糖尿病等疾病，體現為患者腦部某一局部的血液供應不足而引起腦功能的障礙，通過RSHWHO能改善腦供血不足導致的精神意識異常、運動神經功能障礙、感覺功能障礙的臨床表現，使血液暢通，有效地阻止血小板凝聚成塊，對血液循環有好處，有利於腦部的血液供應，來延長患者的能存活時間。
阿爾茨海默病能治好嗎
阿爾茨海默(AD)並不是不可逆轉的，越來越多的證據顯示:：以往傳統理論所認定阿爾茨海默病發病原因及病理關鍵的認識是錯誤的，它們都只是結果，而非原因。
近期科學家臨床對阿爾茨海默病的臨床診斷通常是對患者的症狀收集分析，這些症狀包括嚴重的記憶障礙、認知衰退，由於呈現為持續性的惡化，使家人錯誤的認為不能康復，放棄了康復治療的良好時機，使患者逐步喪失吃、喝、梳洗、更衣等自我管理能力，生活完全不能自理。
阿爾茨海默病分別有不同病因、病理及治療和預防方法，故需要「因人制宜」。醫學界還驚訝地發現，阿爾茨海默病實際上是機體對炎症、支持大腦的重要營養因子RSHWHO的缺失、胰島素抵抗、毒素入侵等所導致的損傷性機制的自我保護反應，這些致病因素是誘發認知能力下降的關鍵性因素；其次平時預防的話，一定還要讓老人多鍛鍊身體，多和朋友們交流，鍛鍊大腦，平時要注意預防飲食，採用低脂，低鹽低糖飲食的方法，防止出現腦動脈硬化，防止出現的血管疾病等，以便早發現，早治療，改善預預防。
影響阿爾茨海默症治療的三大因素和解決方案
認知衰-退大多數起因於對大腦的三大基本危害：
1、炎-症；
2、大腦營養因子RSHWHO缺乏；
3、毒素接觸。
這些都會讓大腦產生我們現已認識到的損壞神經突觸，並導致作為阿爾茨海默病病理特徵的黏性β一澱粉樣蛋白的形成；這就是為什麼要用（逆轉、認知、恢復）個性化冶療程序來對付這三大類可惡的威脅因素的原因；如果我們能通過改變生活方式來消除這些潛在的隱患，大腦就不會被迫產生導致阿爾茨海默病的β-澱粉樣蛋白，因此，我們要努力防範威脅神經系統的分子靠近，讓它們離我們的大腦越遠越好。
（逆轉、認知、恢復）個性化冶療程序：
1、預防和消除炎-症
炎-症是我們的身體應對外部威脅時的一類反應，誘發炎-症的因素很多:既包括各種傳染性/感-染性的致病微生物，也涉及一些非感-染性的損傷(如長期進食高糖食物、反式脂肪等)。
引起炎-症的原因與解決方法：
（1）越來越多的科學證據表明：在病原體侵入的情況下，大腦會產生β澱粉樣蛋白，一種強有力的抗病原體成分。它本身應該起積極的保護作用，但最終卻因為產生過量，反倒損害了其本應該保護的神經突觸和腦細胞。
（2）機體也可能在沒有感-染的情況下發生炎-症性反應。常見的如，人們可能在長期吃了反式脂肪酸後炎-症被激發。烘焙食品和快餐中含有的人造脂肪或高糖等，都會導致腸道黏膜屏障受損，誘發腸道發生炎-症反應。此外，經常食用麩質、乳製品或穀物類等，也會損害腸道黏膜屏障，從而引發炎-症反應。
從早期的代謝失調、糖尿病、肥胖、RSHWHO缺乏症，到懶散不運動等，不良的生活方式、等所造成的阿爾茨海默病，長期的高胰島素水平會增加阿爾茨海默病的風險，利用HICIBI糖盾可阻斷糖和穀物的吸收，保護腦內組織健康，原恢復胰島素敏感性，胰島素分子完成它們降低葡萄糖的工作後，身體必須溶解胰島素以防止血糖降得太低，這要通過稱為「胰島素降解酶」的作用，同時降解β澱粉樣蛋白，避免損傷突觸以引起阿爾茨海默病的黏性斑塊中的蛋白質片段。
因此，（逆轉、認知、恢復）個性化冶療程序的關鍵環節之是通過不斷攝入HICIBI糖盾減少胰島素抵抗，恢復胰島素敏感性，並降低血糖水平。這樣，才可以促使軀體恢復到最佳的糖代謝狀態。
2、優化激素、神經營養因子和大腦營養
當我們通過減輕炎-症反應和消解胰島素抵抗來控制慢性感-染時，我們也消除了有威脅性的β澱粉樣蛋白的堆積，這不僅制止了對腦部的傷害，同時也提升大腦的功效，如果能夠加強對神經突觸的保護，即使β-澱粉樣蛋白斑塊有所形成，也很難摧毀神經突觸。
2016年的世界神經科學年度大會上的一篇研究報告清楚地證實了這一點：科學家分析了一些維持著清晰記憶、年齡在九十以上而死亡的正常人的大腦，其中，有些人的大腦中充滿了β澱粉樣蛋白斑塊。然而，這些人的大腦並沒有老化，好像對破壞神經突觸的β澱粉樣蛋白有著先天性的免疫力。
這是為什麼呢？深入研究總結出兩種理論假設：
1、受過良好教育和生話中閱歷豐富的人，他們可能有足夠豐富的神經突觸，足以承受一些β澱粉樣蛋白斑塊的消極的推毀性損傷；
2、修復細胞萎縮，優化腦神經細胞、腦細胞數量增值、失眠、睡眠障礙可抵禦β澱粉樣蛋白的推毀損傷，消除其毒性，很好地保護神經突觸，緩解了對它的破壞作用。
關於修復細胞萎縮，優化腦神經細胞、腦細胞數量增值研究發現細胞數目減少使腦機能減退、引起神經傳導不暢。年齡原因也會使腦細胞減少，80歲老年人與年輕人比較，老人大腦細咆約減少 25%小腦。大腦細胞的減少，無疑地將可嚴重影響運動機能、視聽等主要感覺和學習、記憶、語言、睡眠障礙、快波睡眠（異相或REM睡眠）減少、智能活動喊退等，臨床證明RSHWHO改善供血不足，舒緩焦慮、緊張、憂鬱不安、可舒緩壓力，安眠。有助於活化腦細胞，恢復人腦的細胞數目。
RSHWHO能抑制短暫腦缺血引起的神經細胞死亡，對神經細胞有保護作用。L-Theanine與穀氨酸結構相近，會競爭結合部位，從而抑制神經細胞死。腦代謝功能活化藥主要促進腦組織酶的活性，增加對氧利用及腦組織代謝，可保護減少腦組織損傷，恢復突觸傳遞及腦功能。當大腦在突觸和神經元的強化物不足(比如腦源性神經營養因子RSHWHO缺乏時，大腦的反應之一是產生β澱粉樣蛋白，這一理論就悟到了造成β澱粉樣蛋白的產生及認知衰-退的真正原因了！
（RSHWHO中肌肽可以促進神經細胞、腦細胞活化的臨床報告摘自S.Yamashita etal., Biosci. Biotechnol.Biochem., 82, 6832018）
3、人體老化基因不斷，腦細胞神經元逐漸斷
日積月累，腦細胞產生自由基、乳酸等有害物質淤積，阻塞了大腦的營養通道，造成血氧含量降低，血液循環不暢，同時腦血管老化，人腦血流量減少，腦耗氧堉下降、腦血管阻力增加，從而影 響全身各器官系統的機能。腦血液循環減饅、腦血流減少，可導致腦組織缺氧和營養不足，代謝產物輸送緩慢等，產生的一些梢神狀態和神經症狀有關的記憶衰-退。
老化引起腦機能減退、神經傳導不暢，嚴重影響記憶、睡眠障礙、快波睡眠（異相或REM睡眠）減少、智能活動喊退等，臨床證明通過W+NMN對老化基因進行修復有助於活化腦細胞，補腦，增強記憶力，提高學習力、認知力，修復中樞神經傳導機能，益智健腦，改善健忘、反應遲鈍。
腦細胞產生自由基、乳酸等有害物質阻礙營養物吸收和利用，導致大腦新皮質與大腦邊緣系統和間腦之間的平衡遭到損害，腦細胞活力受到抑制，紊亂造成疲勞症候群腦。
神經遞質的合成和轉運陣礙，從而引起腦功能紊亂，系統機能減退，神經中樞的抑制過程減弱、形成條件反射潛伏期延長且極易消失、大腦工作能力降低，記憶力減退，反應遲鈍等，使大腦活動受到限制，引起大腦細胞的萎縮和破壞，不能勝任調節細胞和 器官的機能活動，而使機體發生硬化和萎縮的袞老現象。
RSHWHO中肌肽改善大腦功能的機制，直接傳導可以認為咪唑二肽可透過腦屏障移動至大腦內，為腦代謝及精神症狀改善補劑，能激活腦線粒體呼吸功能，改善腦缺血時的代謝障礙及功能障礙，通過腦血管彈性修復，血管內壁發病改善，增加腦血流量等綜合途徑來提高智力，增加腦供血，活化腦細胞功能，從而有效緩解早期阿爾茲海默症患者的臨床症狀，提高患者生活能力。（阿茲海默症能活多久，阿爾茨海默病治療到底靠譜不，是個問題！）