川普開疫苗峰會攬功加施壓,美國最快本周疫苗獲批!

2020-12-11 騰訊網

東方網·縱相新聞記者 謝斯河

據美聯社12月8日報導,川普周二召開了疫苗峰會為自己"攬功",大力鼓吹美國疫苗的研發和生產在他計劃的"曲速行動"下取得了"奇蹟"般的成就。

(圖/AP)

川普希望藉此機會平息部分美國人對疫苗的懷疑,並在下臺前將疫苗研發作為其寶貴的政治遺產。副總統彭斯以及一眾政府專家和企業高管也出席了此次"慶功會"。

川普在會上宣稱,第一批疫苗很快就會批准下來,"他們說這是奇蹟,我認為這是真的。"一旦疫苗獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,政府將在24小時內將疫苗運到美國各個地區。

川普還在會上簽署了一項行政命令,要求在疫苗接種問題上也要奉行"美國優先"原則,確保美國政府在向其他國家提供疫苗之前,優先讓美國公民接種疫苗。

(圖/AP)

輝瑞公司預計在未來幾個月內提供1億劑疫苗,可供5000萬美國人使用。川普在會上說:"每個想要接種疫苗的美國人都能得到疫苗,到明年開春,美國人接種疫苗的盛況將是人們幾個月前想都不敢想的。"

不過據《華盛頓郵報》7日報導,輝瑞公司告訴川普政府,無法在明年6月或7月前向美國提供足夠的疫苗,目前只能保證5000萬人接種的量,因為其餘疫苗已被其他國家訂空了。

(圖/AP)

川普否認了明年第二季度會出現疫苗供應問題,稱有其他供應渠道。但有官員承認,其他的疫苗公司一時也供應不出那麼多疫苗。

不過,拜登在明年1月20日就職後,會制疫苗新政策,他將監督批准美國史上最大規模的疫苗接種項目,屆時川普行政命令的影響力將會受到限制。

據悉,FDA將在周四舉行會議,討論是否批准輝瑞公司和德國生物新技術公司共同研發的新冠疫苗。若經批准,該疫苗可能最快在本周末就會被授權使用。

FDA還將在12月17日再次召開會議,討論莫德納公司的疫苗緊急使用授權申請。這三家公司研發的疫苗可能很快獲得批准。有分析人士認為,川普是想通過周二的"疫苗峰會"向FDA施壓,要求該機構加快疫苗批准進程。

(圖/AP)

就在川普舉行他的"慶功會"之際,美國疫情不斷惡化。過去一周,美國平均單日新增病例接近20萬例,平均死亡病例超2200例,死亡人數再次達到峰值。

截至北京時間12月9日7:30時,美國累計確診病例超1554萬例,累計死亡病例超29.2萬例。美國傳染病專家福奇周一表示,民眾在感恩節期間旅行和聚會給疫情帶來的影響還未充分顯現,但新增病例和住院人數已足夠驚人。

相關焦點

  • 美國疫情仍加速蔓延 白宮施壓 疫苗「火速」獲批
    美國新冠肺炎確診病例已高達1600萬例以上,而且美國疫情仍在加速蔓延。當地醫療機構壓力巨大,有醫療人員在接受美國媒體採訪時情緒幾乎崩潰,懇求美國民眾遵守戴口罩等防控建議。美媒:白宮施壓 疫苗「火速」獲批據美國媒體報導,面對美國異常嚴重的新冠肺炎疫情,美國政府將希望寄托在疫苗上,強力政治施壓美國食品和藥物管理局,才使得相關疫苗在11日火速獲批。
  • 白宮施壓美國新冠疫苗火速上市,川普核心圈優先...
    據南方+援引美媒報導,美國本周分發的疫苗為美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的第一款新冠疫苗將於本周分發,由輝瑞製藥公司生產。從13日一早開始,美國各大媒體就連篇累牘地追蹤報導疫苗裝運、分發的各種進展及相關反應,歡呼這是遏制疫情的轉折點。
  • 疫情加劇寄望於疫苗?白宮政府施壓,疫苗獲批仍是難題
    目前,美國政府將希望寄託於疫苗,甚至不惜施加巨大的政治壓力,只為早日獲批疫苗。民眾自主防疫仍成問題,美國政府將希望寄託於疫苗而之所以會有醫務人員會去哭求民眾,還是因為目前美國民眾的防疫意識依然成謎。由於川普政府前期可以淡化疫情的嚴重性,致使目前依然有許多人質疑疫情的真實性,反對戴口罩政策,不顧疫情外出遊玩。
  • 白宮施壓,新冠疫苗「火速」獲批!高官將早於一般公眾首先接種
    美國從14日(周一)開始向各州分發新冠疫苗,開啟全國大規模接種。從13日一早開始,美國各大媒體就連篇累牘地追蹤報導疫苗裝運、分發的各種進展及相關反應,歡呼這是遏制疫情的轉折點。美國官員宣稱這將是代表疫情終結開始的「D日(二戰時諾曼第登陸的日子)」。美國總統川普則自誇「如果不是我當總統,5年內都不會有疫苗」。
  • 美國FDA:莫德納疫苗有效率95% 有望本周獲批
    圖源/路透社海外網12月15日電 據路透社15日消息,美國食品藥品監督管理局(FDA)工作人員表示,美國生物技術公司莫德納(Moderna)的新冠疫苗安全有效,有望本周獲批。18歲以上成年人使用該疫苗不會引發安全問題,另據BBC報導,FDA還表示,莫德納疫苗有效率為95%。外媒此前報導稱,莫德納方面表示,美國政府已訂購2億劑該公司的新冠疫苗。在第一批訂單中,約2000萬劑將在12月底前交付,其餘將在2021年第一季度交付。(海外網 王珊寧)本文系版權作品,未經授權嚴禁轉載。
  • 美國緊急授權使用新冠疫苗!川普施壓FDA:救命要緊!疫苗板塊能否...
    根據蓋洛普本月8日發布的調查,約63%的美國人表示願意接種新冠疫苗。不過,美聯社報導的一項民調顯示,因擔憂其安全性,約四分之一的美國受訪者不確定是否接種新冠疫苗,還有四分之一的人明確表示「不接種」。美國各州已向聯邦政府就輝瑞疫苗初步運送地點提交了一份清單,其中大部分是醫院。
  • 輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)將缺席白宮疫苗峰會,背後另有隱情?
    美國白宮將於當地時間12月8日舉行疫苗峰會。美國總統川普將會主持這次疫苗峰會,因一些團體曾表示不願接種,此次峰會旨在提高人們對接種疫苗的信心,可能還會集中討論疫苗配送問題。據新聞網站Stat News上周報導,熟悉這項峰會計劃的行業官員將此解讀為一次機會,可以讓白宮向FDA施壓,要求迅速為兩種疫苗發布緊急使用授權。不過FDA疫苗審查中心負責人Peter Marks表示,疫苗公司高管與監管機構在批准會議前不應會面,此外,有人擔心雙方會在峰會上出現衝突。
  • 遭白宮施壓 美國藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用
    遭白宮施壓 美國藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用鄭昊寧美國食品和藥物管理局11日批准美國輝瑞製藥有限公司一款新冠疫苗的緊急使用授權申請。多家媒體報導,白宮持續要求藥管局儘快批准新冠疫苗投入緊急使用,甚至告訴藥管局局長「不批准疫苗就辭職」。【疫情重】這款疫苗由輝瑞與德國生物新技術公司聯合研發,是首款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗。
  • 美國模擬新冠疫苗配送,最快本周授權緊急使用
    (圖片來自視覺中國)華輿訊 據維加斯資訊網報導,美國食品藥物管理局(FDA)審核輝瑞新冠疫苗使用許可的結果預定12月10日出爐,最快本周授權緊急使用。即便如此,在全美運送疫苗卻面臨保持零下低溫的艱巨挑戰。美國政府的「神速行動」(Operation Speed)正在模擬分發疫苗的方式,三款接受分發測試的疫苗分別由以下三組生產:輝瑞/BioNTech、Moderna、阿斯特捷利康(AstraZeneca)/牛津大學。
  • 搶疫苗大戰?川普籤署"美國人優先獲疫苗"行政令
    美媒:政府已訂30億劑疫苗《紐約郵報》報導說,8日,在白宮舉行的「新冠疫苗峰會」上,川普說:「幾分鐘後我要籤署一項行政命令,確保美國政府優先讓美國公民獲得疫苗,然後我們將與全球其他國家進行合作。如果必要的話,我會動用《國防生產法》,但我們想應該不需要。」《國防生產法》於1950年頒布,授權總統強制國內企業生產國防所需的材料和貨物。
  • 拜登接種輝瑞疫苗後態度突變:川普應該得到讚揚
    【南方+12月22日訊】據美國媒體報導,美國當選總統喬·拜登、加利福尼亞州州長加文·紐森和參議員迪克·德賓(民主黨)都稱讚了川普政府本周推出新冠病毒疫苗的努力,這與早些時候民主黨人對總統川普在疫苗研發中的所扮演的角色表示擔憂時的情況截然相反。
  • 川普政府逼迫FDA立刻批准輝瑞疫苗 否則局長得下臺
    據多家美國知名媒體周五報導,白宮辦公廳主任馬克·梅多斯(Mark Meadows)告訴美國食品藥品監督管理局(FDA)局長史蒂芬·哈恩(Stephen Hahn),如果FDA在當地時間周五結束前仍未批准輝瑞疫苗緊急使用,FDA局長應該辭職。
  • 川普政府逼迫FDA立刻批准輝瑞疫苗 否則局長就得下臺
    財聯社(上海,編輯 吳斌)訊,據多家美國知名媒體周五報導,白宮辦公廳主任馬克·梅多斯(Mark Meadows)告訴美國食品藥品監督管理局(FDA)局長史蒂芬·哈恩(Stephen Hahn),如果FDA在當地時間周五結束前仍未批准輝瑞疫苗緊急使用,FDA
  • 輝瑞新冠疫苗在美國獲批緊急使用申請
    原標題:美國食藥監局批准輝瑞疫苗緊急使用授權申請,川普:我們創造了醫學奇蹟【文/觀察者網熊超然】當地時間12月11日晚間,《紐約時報》率先披露,美國食品藥品監督管理局(FDA)當天已批准了輝瑞公司(Pfizer)新冠疫苗的緊急授權使用申請。
  • 遭白宮施壓 美藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用
    美國食品和藥物管理局11日批准美國輝瑞製藥有限公司一款新冠疫苗的緊急使用授權申請。多家媒體報導,白宮持續要求藥管局儘快批准新冠疫苗投入緊急使用,甚至告訴藥管局局長「不批准疫苗就辭職」。【疫情重】這款疫苗由輝瑞與德國生物新技術公司聯合研發,是首款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗。
  • 美國總統川普今天將召開一場峰會 全球首個在實驗...
    與此同時,英國報紙將其稱為「V日」(V Day)和「Vaxit」(惡搞本周英國的另一個大新聞「Brexit」)。  美國方面:美國總統川普(Donald Trump)提出的白宮疫苗峰會定於周二(12月8日)舉行,多家藥企受邀,但製藥公司輝瑞(Pfizer)和Moderna拒絕出席。  路透社報導,美國總統川普提出的白宮疫苗峰會定於周二(12月8日)舉行,川普本人、副總統彭斯(Mike Pence)以及多位企業高管將出席峰會。
  • 中國疫苗首次在阿聯獲批,馳援世界獲各國力挺
    中國食品藥品監督管理局表示,疫苗的有效性至少要達到50%,他們才會進行批准,而這條紅線也是世界衛生組織推薦的基準。在阿聯衛生部的網站上寫道,「這次發表聲明,就是阿聯衛生當局對該疫苗的安全性和有效性的認可。」實際上不僅僅是認可,阿聯早就對這款疫苗青睞有加。
  • 遭白宮施壓「立即批准」,美藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用
    遭白宮施壓「立即批准」,美藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用 新華社12月12日消息,美國食品和藥物管理局11日批准美國輝瑞製藥有限公司一款新冠疫苗的緊急使用授權申請。
  • 疫苗最快下周能到,加拿大批准後24小時內發貨
    德國BioNTech公司與美國輝瑞公司合作開發的輝瑞疫苗有效率高達95%,是全球最有效的候選疫苗之一加拿大在8月與輝瑞公司籤購了2,000萬劑的疫苗。關於輝瑞疫苗的發貨速度如何,BioNTech公司高管馬雷特表示:「以英國為例子,疫苗在凌晨1點獲批的,24小時之內我們就發貨了。」「一旦加拿大批准,我們也會立刻在24小時內將疫苗運出。我們已經為加拿大生產了疫苗,並已預留了一定劑量。」
  • 國際觀察丨川普將籤行政令保證疫苗「美國優先」,此前曾拒絕「多...
    據福克斯新聞報導,當地時間8日,川普將在白宮舉行的「疫苗峰會」上簽署一項行政命令,以確保所有美國人都能在美國政府開始援助世界各國之前獲得新冠病毒疫苗。川普欲籤署行政令確保疫苗「美國優先」當地時間7日,美國高級政府官員表示,川普將在白宮舉行的疫苗峰會上再次向美國人強調:「第一要務一直是美國優先原則」。