雲南省關於保健食品生產許可有關事項的公告

2020-12-22 三九養生堂

根據《中華人民共和國食品安全法》、《食品生產許可管理辦法》、《食品生產許可審查通則》、《保健食品生產許可審查細則》、《食品藥品監管總局關於貫徹實施<食品生產許可管理辦法>有關問題的通知》、《雲南省食品藥品監督管理局保健食品生產許可審查工作流程(試行)》的相關規定,雲南省食品藥品監督管理局自即日起正式啟動食品生產許可證換證工作。現將有關事項公告如下:

一、食品(保健食品)生產許可實行「一企一證」原則,從事保健食品生產活動應當取得省局核發的《食品生產許可證》。

二、自本公告發布之日起,保健食品生產企業可通過登錄http://www.yp.yn.gov.cn/web/Default.aspx食品生產許可申報系統,向省局提出新辦或換發《食品生產許可證》的申請。經審查符合要求的,核發《食品生產許可證》,並在《食品生產許可品種明細表》中載明保健食品類別。

三、全省持有《保健食品生產許可證》、《保健食品衛生許可證》的企業,許可時限在2017年12月31日前到期的,務必在許可時限到期前30日向省局提出換發《食品生產許可證》的申請;許可時限在2018年1月1日後到期的,務必於2018年2月28日前向省局提出換發《食品生產許可證》的申請。申請企業經省局組織材料審查和現場核查,符合條件的,統一核發新的《食品生產許可證》。未按規定時限提出申請的,按新申辦企業進行辦理。

四、保健食品生產企業換發《食品生產許可證》後,一律啟用換證後標註「SC」編號和新的許可信息的標籤標識,原有包裝和標籤標識自換證之日開始,可延期使用6個月。保健食品生產企業換證前生產的產品可在保質期內銷售。

五、關於保健食品委託生產的有關要求,嚴格按照《食品藥品監管總局關於印發保健食品生產許可審查細則的通知》(食藥監食監三〔2016〕151號)規定執行。

特此公告

相關焦點

  • 關於明確食品生產許可有關事項的通知
    關於明確食品生產許可有關事項的通知 來源: 南通市市場監督管理局 發布時間:2020-04-16 09:04 累計次數:次
  • 《保健食品生產許可審查細則》解讀
    一、《細則》要點介紹   1、《細則》1.3.2條規定,省級食品藥品監督管理部門負責制定保健食品生產許可審查流程,也就是說申請保健食品生產許可,需要關注企業所在省級食藥局網站發布的有關信息,儘管《細則》裡已經明確了監管部門的工作職責、生產許可申請需要的資料目錄,但並沒有統一規定具體的審查流程,所謂審查流程是從監管部門受理申請到最終制證發證的詳細流程步驟
  • 食藥監總局解讀《保健食品生產許可審查細則》
    原標題:《保健食品生產許可審查細則》解讀  根據《中華人民共和國食品安全法》《食品生產許可管理辦法》《保健食品註冊與備案管理辦法》《食品生產許可審查通則》等有關規定,國家食品藥品監督管理總局在公開徵求和廣泛聽取食品生產經營企業、地方食品藥品監管部門、相關專家及行業組織等多方面意見的基礎上,經多次研討論證,組織制定了《保健食品生產許可審查細則
  • 天津市市場監管委公布1家保健食品生產企業《食品生產許可證》換證...
    中國質量新聞網訊 4月23日,天津市市場和質量監督管理委員會官網發布《天津市保健食品生產企業《食品生產許可證》審批公告(2018年第5期)》。依據《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國食品安全法》、《食品生產許可管理辦法》、《保健食品生產許可審查細則》和《國家食品藥品監督管理局辦公室關於保健食品生產許可公告有關事項的通知》的有關規定和程序,經天津市市場和質量監督管理委員會審查,權健自然醫學科技發展有限公司符合法定條件,準予延續換證、變更。
  • 雲南省市場監管局到玉溪市開展保健食品生產企業體系檢查
    為規範食品生產企業生產行為,全面排查保健食品生產企業風險隱患,落實企業主體責任,11月18日至20日,雲南省市場監管局檢查組一行5人對玉溪市維和維生堂保健食品有限公司開展為期3天的保健食品生產質量管理體系檢查工作。
  • 市場監管總局關於保健食品有關註冊變更申請分類辦理的公告
    市場監管總局關於保健食品有關註冊變更申請分類辦理的公告>提高審評審批質量和效率,保健食品註冊人按照現行規定減少保健功能、更改產品名稱、修改標籤說明書內容(限刪減前言、減少保健功能、減少適宜人群或擴大不適宜人群範圍、規範規格表述或注意事項、明確食用方法)的變更申請,經審查,對不涉及保健食品質量安全以及註冊證書有效性的
  • 食品生產許可管理辦法(徵求意見稿)
    第二十八條  縣級以上地方市場監督管理部門認為食品生產許可申請涉及公共利益的重大事項,需要聽證的,應當向社會公告並舉行聽證。第二十九條  食品生產許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關係的,縣級以上地方市場監督管理部門在作出行政許可決定前,應當告知申請人、利害關係人享有要求聽證的權利。
  • 保健食品生產許可公告(2019年第5期) 通知公告 江西省人民政府
    生產者名稱社會信用代碼法定代表人(負責人)住所生產地址證書編號有效期至許可明細江西仁航實業股份有限公司》「許可品種明細」中增加: 受北京九九方元保健品經銷有限公司(住所:北京市平谷區興谷經濟開發區3號區)委託生產農苑牌雙靈康泰衝劑(國食健字G20041462), 該品種許可期限至2019年7月14日。
  • 《食品生產許可審查通則》問答
    申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可,還應當審查與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相應的產品註冊和備案文件。食品添加劑生產許可,按照《管理辦法》第十六條規定的材料進行審查。申請變更的,主要審查食品生產許可變更申請書、食品生產許可證(正本、副本)、變更食品生產許可事項有關的材料以及法律法規規定的其他材料。
  • 權威:關於特種設備行政許可有關問題的解答
    關於特種設備行政許可有關問題的解答      《市場監管總局關於特種設備行政許可有關事項的公告
  • 國家稅務總局關於進一步簡化稅務行政許可事項辦理程序的公告
    國家稅務總局關於進一步簡化稅務行政許可事項辦理程序的公告國家稅務總局公告2019年第34號為認真貫徹落實國務院深化「放管服」改革、優化營商環境的決策部署,根據《國務院辦公廳關於印發全國深化「放管服」
  • 關於實施《食品安全國家標準 保健食品》有關問題的復函(食藥監食...
    北京市食品藥品監督管理局:     你局關於實施《食品安全國家標準 保健食品》有關問題的請示(京食藥監保化〔2015〕 30 號)收悉。     二、對於因GB16740-2014取消「志賀氏菌」和「溶血性鏈球菌」要求,以及保健食品批准證書載明內容符合GB16740-2014要求的,不屬於總局2015年104號公告中所稱的「與GB16740-2014有關規定相牴觸的」情形。保健食品批准證書載明內容可在今後其他註冊申請工作中一併規範。
  • 商務部發文界定直銷產品類別和生產
    利用新材料、新工藝技術和殺毒原理生產的消毒劑、消毒器械,應當取得國家衛生計生委頒發的衛生許可批件。其他消毒劑、消毒器械和衛生用品中的殺(菌)劑,應當按照有關規定進行衛生安全評價,產品上市時應將衛生安全許可報告向省級衛生行政部門備案[6]。  (三)保健食品  定義及分類。
  • 國家食品藥品監督管理總局關於實施《食品安全國家標準 保健食品...
    國家食品藥品監督管理總局關於實施《食品安全國家標準 保健食品》有關問題的公告(2015年第104號) 2015-07-16 13:24:45 來源:國家食品藥品監督管理總局 瀏覽: 次 《食品安全國家標準 保健食品》(GB 16740-2014)(以下簡稱GB
  • 食品藥品監管總局關於進一步做好當前化妝品生產許可有關工作的通知
    各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局,有關單位:  《國務院辦公廳關於印發國家食品藥品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》(國辦發〔2013〕24號)規定,國家食品藥品監督管理總局依法承擔化妝品監督管理工作,並要求「將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可」。
  • 國家藥監局公告《藥品管理法有關事項》
    國家藥監局就貫徹實施新修訂的藥品管理法有關事項進行公告:一、關於藥品上市許可持有人制度新修訂的藥品管理法全面實施藥品上市許可持有人制度。自2019年12月1日起,凡持有藥品註冊證書(藥品批准文號、進口藥品註冊證、醫藥產品註冊證)的企業應當嚴格履行藥品上市許可持有人義務,依法對藥品研製、生產、經營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質量可控性負責。二、關於臨床試驗機構備案管理自2019年12月1日起,藥物臨床試驗機構實施備案管理。
  • 2020食品生產許可申請書(模板)
    食品生產許可申請書聲 明按照《中華人民共和國食品安全法》及《食品生產許可管理辦法》要求,本申請人提出食品生產許可申請。所填寫申請書及其他申請材料內容真實、有效(複印件或者掃描件與原件相符)。申請食品添加劑生產許可的,食品添加劑生產許可審查細則對產品明細有要求的,填入「備註」列。三、食品生產主要設備、設施四、食品安全專業技術人員及食品安全管理人員說明:1. 人員可以在內部兼任職務。2.
  • 衛生部關於保健食品等三類食品原料有關問題說明
    衛生部政務公開辦公室關於普通食品、保健食品和新資源食品原料有關問題的說明    近來衛生部政務公開辦公室接到多份政府信息公開申請,諮詢特定物品能否作為食品原料。    屬於上述情形之一的物品,如需開發用於普通食品的生產經營,應當按照《新資源食品管理辦法》的規定申報批准。    2.衛生部2002年發布《關於進一步規範保健食品原料管理的通知》(衛法監發〔2002〕51號),公布《既是食品又是藥品的物品名單》,名單當中的物品,可用於生產普通食品。
  • 關於市場監管總局修訂公布食品生產許可分類目錄公告的解讀及比對
    2月26日,市場監管總局公布修訂後的《食品生產許可分類目錄》,自2020年3月1日起,《食品生產許可證》中「食品生產許可品種明細表」按照新修訂《食品生產許可分類目錄》填寫。新的《食品生產許可分類目錄》秉著包容審慎的態度,鼓勵新型食品類別的發展,並和現行有效的標準和政策做到了有效融合。
  • 惠而浦:關於籤署《技術許可協議第一修正案》關聯交易公告
    證券代碼:600983 股票簡稱:惠而浦 公告編號: 2021-002        惠而浦(中國)股份有限公司        關於籤署《技術許可協議第一修正案》的關聯交易公告本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載