唐氏篩查21三體高風險怎麼辦

2020-12-17 煙臺大眾網

  孕期一項重要的檢查就是唐氏篩查。唐氏患兒智力嚴重低下,生活不能自理並伴有複雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,給家庭造成極大的負擔!唐氏篩查怎麼做?唐氏高風險寶寶是不是一定不健康?煙臺家美婦產醫院專家給出了詳細介紹。

  唐氏篩查怎麼做

  唐篩是通過化驗孕婦的血液檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡,體重,孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。

  唐氏篩查高風險怎麼辦?寶寶是不是一定不健康?

  家美專家介紹,唐氏篩查結果為「高危」,表明胎兒患唐氏兒的概率高於標準值,但是並不能說明寶寶不健康,盲目引產是對自己和寶寶不負責任的表現,此時孕媽媽一定要做無創DNA檢查進一步確診,如果無創結果顯示胎兒正常,那孕媽媽同樣可以放心孕育寶寶。

  無創DNA 給寶寶多一次機會

  唐篩的時間一般是15-20周,此時若檢查出寶寶不健康,由於已超過人流最佳時間,所以要通過引產的方式,但引產會增加女性不孕的可能性。

  而且若因沒有進行無創DNA檢測做進一步確診而武斷引產,還有可能失去一個健康的寶寶,給家庭帶來遺憾。

  所以,專家指出,唐氏高危,首先要選擇無創DNA檢查進行確診,這是目前針對唐氏高危最有效、最安全的篩查方式。

  一滴血即可篩查 準確率高

  無創DNA檢測,是像我們平時一樣的體檢抽血方式,採集孕婦外周血5-10ml,提取游離DNA。這種採血方式幾乎沒有創傷,不侵入當然就沒有感染和流產的風險。

  1.可靠:無創傷、無流產、無感染風險。

  2.準確:DNA水平檢測,準確率高達99%以上。

  3.檢測周期短:2周內可得到口頭結果答覆,3周可獲得詳細檢測報告。

  無創DNA檢查 選專業產科醫院

  在煙臺,能夠順利開展無創DNA的專業婦產醫院非常少,家美作為產檢、分娩一站式服務醫院,資質齊全,憑藉專家、設備、規模優勢,成為煙臺無創檢查人數最多的專業婦產醫院。

  1.專業婦產 資質齊全

  擁有開展無創DNA檢查資質,也是首批衛計委頒發母嬰資質醫院。同時,作為煙臺醫保定點單位,能夠為孕媽媽更大程度上減輕經濟壓力。

  2.三甲醫師親自檢查

  家美匯集來自濟南106醫院等眾多三甲主任,在唐篩、無創DNA等孕期常見高風險篩查方面有著豐富經驗,女性可放心就診。

相關焦點

  • 唐氏篩查高風險或者臨界風險,下一步怎麼辦?
    三體的唐氏兒概率進行計算。 孕16-20+5周進行中期唐篩: 中期唐篩可以計算寶寶患神經管缺陷、18三體及21三體的概率。由於沒有NT值參與計算,其對21三體的評價效能低於早期唐篩,然而其篩查範圍更加全面。
  • 唐氏篩查結果為21三體高風險?多與這4個因素有關,別中招了
    而唐氏症候群作為先天性發育畸形的一種情況,它並無法從後天性做出相關的調整和改變。其中,21三體高風險的出現,與哪些因素有關呢? 因此,在產前可做相關的篩查和確診,再通過終止妊娠而防止患兒的出生。 21三體是唐氏症候群常見的一種,它的出現是會造成胎兒發育畸形、宮內流產以及胎兒智力矯正等情況的發生。
  • 孕期唐氏篩查做不做?唐篩高風險怎麼辦?
    那麼,現在我們就來了解一下什麼是唐氏篩查?孕婦為什麼要做唐氏篩查?一、孕婦為什麼要做唐氏篩查?唐氏篩查(唐篩)是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。唐氏症候群(Down症候群),又名21三體症候群或先天愚型。
  • 唐氏篩查 唐氏篩查是什麼
    對於準媽媽來說,懷孕的時候在每一個不同的階段都要做相應的檢查,而唐氏篩查就是其中的一項檢查。很多準媽媽對這項檢查不是十分的了解,下面我們一起看看唐氏篩查是什麼,唐氏篩查目的都有哪些。唐氏篩查是什麼唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱,是產檢必做項目之一,是一種通過抽取孕婦血清,對母血清中某些生化指標水平的檢測,篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合症的高風險孕婦,計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。唐氏篩查有必要做嗎唐氏篩查有必要做嗎?
  • 唐氏篩查什麼時候做,唐氏篩查多久出結果
    核心提示:唐氏症候群又名21三體症候群或先天愚型,在懷孕時期,胎兒應該從父母那裡獲得46條染色體,而大多數的唐氏症候群患者,其21號染色體上多出了一條,就是多了的這條染色體導致了各種生理缺陷。  唐氏症候群又名21三體症候群或先天愚型,在懷孕時期,胎兒應該從父母那裡獲得46條染色體,而大多數的唐氏症候群患者,其21號染色體上多出了一條,就是多了的這條染色體導致了各種生理缺陷。  唐氏綜合症的危害  唐氏綜合症總發生率一般為1/700~1/800。
  • 唐氏篩查主要是檢查什麼,唐氏篩查多少錢
    唐氏症候群又名21三體症候群或先天愚型,在懷孕時期,胎兒應該從父母那裡獲得46條染色體,而大多數的唐氏症候群患者,其21號染色體上多出了一條,就是多了的這條染色體導致了各種生理缺陷。  唐氏綜合症的危害  唐氏綜合症總發生率一般為1/700~1/800。臨床特徵為先天性智力障礙、特殊面容、精神體格發育遲滯,並伴有其他嚴重的多發畸形。
  • 唐氏篩查胎兒21-三體臨界風險,我們應該怎麼做?
    看題主提供的資料來看,21-三體風險值為1/834,屬於臨界風險。保險一點的做法,是再一次無創DNA。當然啦,這裡的唐篩21-三體風險值指的是概率。唐篩臨界風險,是介於高風險和低風險之間。也就是說同期觀察的834位孕婦當中有一個胎兒可能存在「唐氏症候群」。至於是不是,這就需要進一步排查。計算唐篩的風險值,除了要看血清指標,同時還要輸入孕婦的生理年齡和體重。因此如果孕婦的預產期年齡超過35周歲以上或者BMI指數又偏肥胖,那麼查不查唐篩都會提示是高危,通常這樣建議跳過唐篩,直接做羊穿比較靠譜。
  • 唐氏篩查被查出高風險,就一定是「唐氏兒」?4類孕婦風險較高
    前段時間妹妹打電話跟我說,她在唐氏篩查的過程中被查出了高風險,醫生建議她做進一步檢查,看看胎兒是否真的存在問題,妹妹一邊打電話一邊哭,生怕寶寶出現意外情況。唐氏篩查是怎麼回事?唐氏綜合症屬於染色體異常的一種疾病,患病的孩子比別人多了一條21號染色體,所以這種病又稱之為21三體症候群。為了避免唐氏兒的出現,媽媽們在整個孕期會進行兩次唐氏篩查。第一次是在懷孕9-13周左右時,第二次是在15-20周時,醫生通過NT彩超、抽血化驗、B超等多方面數據判斷孕媽媽生出先天缺陷胎兒的危險係數。
  • 產前「唐氏篩查」的那些事
    但不少準媽媽被那「高風險」的唐氏篩查報告弄得心煩意亂、焦慮不安!到底該怎麼辦呢?這是很多唐氏篩查高風險媽媽最頭痛的問題。  每位孕婦必須做「唐氏篩查」  西北婦女兒童醫院遺傳中心主任強榮指出,因為每一位孕婦都可能懷上唐氏兒,所以都應進行唐氏症候群的產前篩查。
  • 做唐氏篩查多少錢,孕檢唐氏篩查多少錢
    唐氏症候群又名21三體症候群或先天愚型,在懷孕時期,胎兒應該從父母那裡獲得46條染色體,而大多數的唐氏症候群患者,其21號染色體上多出了一條,就是多了的這條染色體導致了各種生理缺陷。  唐氏綜合症的危害  唐氏綜合症總發生率一般為1/700~1/800。臨床特徵為先天性智力障礙、特殊面容、精神體格發育遲滯,並伴有其他嚴重的多發畸形。
  • 那個唐氏篩查高風險的孩子,後來怎麼樣了?孕期唐篩6點要早知道
    說到唐氏篩查,曾經是多少孕媽媽心中的痛,為了一個高危的結果,好幾個晚上睡不著,夫妻倆都提心弔膽的等進一步檢查結果。在這裡要告知孕媽媽們,孕期唐氏篩查高風險先別急。01第一點:孕期唐篩是什麼唐氏症候群又叫21-三體症候群,正常人有23對染色體,其中21號染色體一共是兩條,當多出一條染色體時
  • 怎樣正確看待唐氏篩查?
    唐氏症候群就是其中的一種異常,在受孕時,胎兒不只是從父母那裡各取一條21號染色體結合起來,而是又增加一條21號染色體,使第21號染色體成為三條,這條多餘的染色體又被複製到胎兒身體的所有細胞上。這種嬰兒有其特殊的面容,智力障礙,稱之為唐氏症候群,也稱為「21-三體症候群」,大約每700個新生兒中就有1人會出現唐氏症候群。
  • 唐氏篩查結果怎麼看?高風險怎麼辦?關於唐篩你最關心的5件事!
    2唐氏篩查的意義唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏症候群發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。
  • 孕婦如何面對唐氏篩查
    作者:寶寶知道 平常心188孕婦(小於35周歲)在孕15周—20周+6範圍內,醫生會建議採血做唐氏篩查,多數孕婦會得到一張提示「低風險」的報告單,而有少數孕婦會被告知唐氏篩查「高風險」或「中度風險」。
  • 產前篩查顯示「高風險」,置之不理 二胎媽媽產下唐氏寶寶,後悔不已
    摘要:產前篩查結果顯示「高風險」,由於怕羊水穿刺影響胎兒,於是選擇忽視診斷結果,結果生下「唐氏寶寶」……昨天是「世界唐氏症候群日」,記者從市婦幼保健所了解到,去年全市篩查出113例唐氏患兒,
  • 嚇壞寶媽的「21三體高風險」到底意味著啥?
    接起電話,對方正是醫院的醫生,他告訴小琳唐篩結果為「21三體高風險」。小麗困得不行,隨口應了一聲便掛了電話。可剛一閉上眼,小麗瞬間驚醒了。她隱約記得高風險三個字,當即打電話回去詢問醫生。通過問醫生、問朋友,小麗的緊張情緒非但沒有平復下來,反倒更嚴重了。
  • 嚇壞寶媽的「21三體高風險」到底意味著啥
    嚇壞寶媽的「21三體高風險」到底意味著啥?各位點開這篇文章的朋友們,想必都是很高的顏值吧,我們真的是很有緣哦,小編每天都會給大家帶來不一樣的育兒資訊,如果對小編的文章或者其他的什麼,有什麼一些意見的話歡迎在下方積極評論哦,小編每條都會認真看的。
  • 唐氏綜合症篩查有風險嗎?聽聽專家怎麼說
    為了預防唐氏寶寶的出現,孕媽還是有很多疑問的。什麼是唐氏症候群?小兒唐氏症候群是由於21號染色體異常導致的最常見的染色體病,總發生率佔活產新生兒的1‰,也是人類最早被確定的染色體病。主要的臨床特點是智力障礙,發育遲緩,特殊面容,並可伴有多發畸形。好發人群有高齡母親所生新生兒、有生育能力的唐氏症候群女性所生新生兒。染色體核型分析用以確診。
  • 唐氏篩查是什麼 到底有必要做唐氏篩查嗎
    唐氏篩查是醫學上的專業名詞,對很多剛懷孕的媽媽來說,大多都不明白唐氏篩查是什麼?由於唐氏篩查所檢查出的結果,只是一種可能,並不是非常準確的的結果,因此很多準媽媽在了解唐氏篩查之後,又會猶豫到底要不要做唐氏篩查?一方面擔心查出來的高風險只是虛驚一場,另一方面又會給準媽媽帶來心理壓力,等等一系列的麻煩讓很多準媽媽對唐氏篩查望而卻步。那麼,唐氏篩查是什麼?
  • 預防唐寶寶,唐氏篩查很重要!如何選擇唐篩、無創、羊穿?
    在 2011年12月聯合國大會正式將3月21日命名為世界唐氏症候群日,意在於向世人告知唐氏患者發病的根源--「21號染色體-三體」。大會邀請所有會員國、聯合國系統相關組織和其他國際組織以及包括非政府組織和私營部門在內的民間社會,自2012年起,世界各地每年以適當方式舉辦活動,以提高公眾對唐氏症候群的認識,降低出生缺陷率。