全球製藥、醫療設備企業動態
強生
因利培酮導致乳腺增生，強生被判罰80億美元賠償金。美國費城一個陪審團裁決，強生必須向一名男子支付80億美元的懲罰性損害賠償金。這名男子因使用強生旗下楊森製藥的抗精神病藥物利培酮（Risperdal）導致乳腺增生，此前已獲68萬美元補償性賠償。陪審團在裁決中指出，強生未能警告使用利培酮可能引發男性乳腺增生的風險。強生對此判決表示不服。根據美國憲法，懲罰性賠償金額不得超過補償性賠償9倍。就這個案件而言，懲罰性賠償最高不能超過612萬美元。
強生同意以2,040萬美元和解俄亥俄州阿片類藥物訴訟 。強生公司(Johnson & Johnson)表示，已同意以2,040萬美元達成一項和解協議，以避免一場即將進行的涉及阿片類藥物的庭審。該公司被控對俄亥俄州兩個縣發生的阿片類藥物成癮危機負有責任。這項和解協議使強生成為第四家在上述庭審前達成此類協議的製藥商。
強生在愛爾蘭新建製藥工廠。強生旗下的楊森(Janssen)在愛爾蘭的Ringaskiddy Co. Cork進行生物製藥業務已經將近15年了。現在，它擁有一個價值3.5億美元的新設施，並增加了200個工作崗位。該公司在2017年啟動了這個3億歐元的項目。新增項目包括擴建現有的倉庫、實驗室和行政大樓，以及擴建汙水處理廠以容納增加的體量。該公司當時表示，新工廠將提高用於治療「多發性骨髓瘤、風溼性關節炎和克羅恩病」的藥物原料藥的生產能力。
強生任命James Swanson擔任首席信息官。曾在拜耳公司(Bayer)協助領導作物科學的詹姆斯·斯旺森(James Swanson)將加入強生公司(J&J)，擔任首席信息官。他將投身製藥行業，會推出人工智慧等現代數字工具。
諾華
雷珠單抗成為首個歐盟獲批早產兒視網膜病變(ROP)適應症的抗VEGF藥物。諾華製藥正式宣布，眼科藥物雷珠單抗已在歐盟獲批早產兒視網膜病變(ROP)的全新適應症，新適應症的獲批證實了雷珠單抗0.2mg的安全性和有效性。雷珠單抗是歐盟首個也是目前唯一一個經EC批准用於治療早產兒視網膜病變(ROP)的藥物療法。
微軟和諾華宣布合作，聯手使用AI和數據科學來改變醫學。微軟宣布與瑞士跨國製藥公司諾華公司合作。通過這種合作關係，兩家公司將利用數據和人工智慧的力量助力醫學領域的重大發展。作為該團隊的一部分，諾華已經建立了一個新的AI創新實驗室，該實驗室將通過商業化進行研究，以提高公司的AI能力。
勃林格殷格翰
勃林格殷格翰投資7600萬美元完成工廠擴建。勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)周三完成了對其位於喬治亞州雅典工廠的7600萬美元投資。這筆投資使該公司在美國和世界各地為寵物生產疫苗的能力增加了一倍。勃林格殷格翰在雅典僱傭了大約440名員工。這個生產基地為寵物、家禽和野生動物生產150多種疫苗，銷往80多個國家，保護動物免受狂犬病等疾病的侵害。
勃林格殷格翰攜手Inflammasome共同為視網膜疾病患者開發新療法。勃林格殷格翰與Inflammasome Therapeutics公司宣布雙方籤訂了一項合作開發與授權協議，共同為視網膜疾病患者研發多達三種療法。勃林格殷格翰旨在通過將Inflammasome獨特的玻璃體腔(IVT)給藥技術與勃林格殷格翰視網膜疾病產品管線中的化合物相結合，開發視網膜疾病的新療法。
勃林格殷格翰證實思合華(R)能倍樂(R)能帶來改善患者相關結局益處。勃林格殷格翰公司在2019年歐洲呼吸協會年會上發布了思合華(噻託溴銨/奧達特羅)能倍樂的全新研究數據。結果表明，噻託溴銨/奧達特羅能夠改善患者的症狀與肺功能，同時在噻託溴銨/奧達特羅吸入噴霧器的吸入與使用過程中，患者的滿意度獲得了提升。
INBUILD(R)試驗達到其主要終點。勃林格殷格翰宣布，在III期INBUILD試驗中，尼達尼布使研究整體人群的肺功能下降率減緩了57%。這項試驗的對象為出現疾病進展跡象的纖維化間質性肺疾病(ILD)患者，試驗在52周時間裡評估了患者用力肺活量(FVC)的年下降率。試驗達到主要終點，證明尼達尼布對特發性肺纖維化(IPF)以外的多種進行性纖維化間質性肺疾病患者的療效與安全性。
輝瑞
Akcea與輝瑞達成反義治療研究授權協議。Akcea表示，其和輝瑞公司已就Akcea-Angptl3-L(Rx)達成全球獨家許可協議，這是一種正在開發的反義研究療法，用於治療某些心血管和代謝疾病患者。根據協議條款，Akcea和Ionis將獲得2.5億美元的前期許可費，這筆費用將在兩家公司之間平分。
賽諾菲
賽諾菲巴斯德攜創新疫苗參展進博會。第二屆中國國際進口博覽會開展在即，賽諾菲巴斯德今年將展出多款運用國際前沿技術開發的創新疫苗產品，及攜手合作夥伴共同打造的「全場景守護」疫苗解決方案，以滿足中國民眾不斷升級的健康需求。賽諾菲巴斯德還將宣布多項意向性戰略合作，運用包括大數據、網際網路+和人工智慧在內的理念和新技術，規範疫苗接種流程和服務水平，並開展疫苗知識的繼續教育。
默沙東
PDS Biotechnology將與默克展開臨床試驗 。PDS Biotechnology Corp. 表示正與默克公司(Merck & Co.)合作進行一項臨床試驗。這家臨床階段免疫腫瘤學公司宣布，修改了與默克子公司的臨床試驗合作協議，以評估PDS基於Versamune的主要免疫療法PDS0101與默克的抗PD-1療法Keytruda合併用於第二階段臨床試驗的效果。
默沙東在2019 ESMO首次披露KEYNOTE-181研究中國亞組數據。默沙東公司(在美國和加拿大稱為默克)在2019年歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO)公布III期臨床試驗KEYNOTE-181研究中國亞組的數據結果。該研究旨在評估默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗對比化療用於復發性局部晚期或轉移性食管或食管胃交界癌患者的療效。
百時美施貴寶
中國首個免疫腫瘤藥物歐狄沃獲批擴大適應症至頭頸部鱗癌患者。百時美施貴寶宣布，其PD-1抑制劑歐狄沃(納武利尤單抗注射液)已獲得中國國家藥品監督管理局批准擴大適應症，適用於治療接受含鉑類方案治療期間或之後出現疾病進展且腫瘤PD-L1表達陽性(表達PD-L1的腫瘤細胞≥1%)的復發性或轉移性頭頸部鱗癌(SCCHN)患者。歐狄沃成為中國首個且目前唯一用於治療頭頸部鱗癌的PD-1抑制劑。
納武利尤單抗治療晚期食管癌患者總生存期獲益顯著優於化療。百時美施貴寶和小野製藥有限公司公布了一項名為ATTRACTION-3的III期臨床研究結果，該研究旨在評估納武利尤單抗對比化療(多西他賽或紫杉醇)治療既往接受過氟嘧啶和含鉑藥物聯合療法難治或不可耐受的不可切除性晚期或復發性食管鱗狀細胞癌(ESCC)患者的療效與安全性。與化療相比，納武利尤單抗在主要終點總生存期(OS)上表現出具有統計學意義的顯著獲益優勢。
吉利德科學
吉利德科學任命Merdad Parsey博士為全球首席醫療官 。日前，吉利德科學宣布任命Merdad Parsey博士擔任公司全球首席醫療官，該任命將於11月1日起正式生效。Parsey博士將領導公司全球的臨床開發及醫學事務團隊。Parsey博士目前在羅氏集團旗下的Genentech公司擔任早期臨床開發高級副總裁一職，負責臨床開發、質量、合規、信息學和臨床運營等部門。
渤健
首個脊髓性肌萎縮症治療藥物諾西那生鈉注射液在全國開啟患者治療。渤健公司旗下的中國首個和目前唯一一個獲批的脊髓性肌萎縮症(SMA)治療藥物諾西那生鈉注射液在全國5個城市同步開啟患者治療。為首批患者提供諾西那生鈉注射液第一針輸注治療的醫院包括：北京大學第一醫院(北京)、復旦大學附屬兒科醫院(上海)、福建醫科大學附屬第一醫院(福州)、浙江大學醫學院附屬兒童醫院(杭州)、吉林大學第一醫院(長春)。
沃博聯
沃博聯將停止銷售電子菸產品。沃博聯表示，隨著美國疾病控制與預防中心、美國食品藥品管理局(FDA)和其他衛生官員繼續調查這一問題，該公司已決定停止在其美國商店銷售電子菸產品。沃博聯在美國運營著近1萬家藥店。
雀巢
雀巢103億美元完成出售皮膚健康業務高德美。瑞士雀巢集團(NestléSA)近日正式宣布，以102億瑞士法郎（約103億美元）的價格將雀巢皮膚健康業務出售給以殷拓集團和阿布達比投資局(ADIA)的全資子公司牽頭的財團。出售完成後，雀巢旗下不再擁有皮膚健康業務。同時，該業務重新更名為高德美。
AGC Biologics
AGC Biologics為丹麥哥本哈根、日本千葉運營部門任命新的主任/總經理。治療性蛋白質臨床和商業生產領域的全球領導者AGC Biologics宣布，該公司任命傑弗裡-莫維利(Jeffery D. Mowery)為下屬丹麥哥本哈根設施的主任/總經理。公司任命加々美直史(Naofumi Kagami)為下屬日本千葉設施的主任/總經理。加々美君將提供領導和現場管理，確保繼續提供世界一流的合同開發和製造服務。
澳佳寶
澳佳寶稱期望被中資企業收購。澳佳寶(Blackmores)的最大股東Marcus Blackmore正在中國尋找合資夥伴，以幫助其重新振興業務，並承認被中國公司收購「一直是首要考慮」。Marcus Blackmore說，澳佳寶尚未找到合適的合作夥伴，但類似的模式將能夠更好地滲透到複雜的中國市場。
武田
武田藥業或向德國藥企出售俄羅斯等地資產。武田製藥有限公司(Takeda Pharmaceutical Co.)即將出售其在中東、非洲和俄羅斯的一系列資產，以分離收購公司，這可能會幫助這家製藥公司籌集約10億美元以減少債務。這家日本公司正就向德國製藥公司Stada Arzneimittel AG出售在俄羅斯的非處方藥和處方藥資產進行深入談判。
衛材
日本藥企衛材和日醫工攜手在中國銷售仿製藥。日本藥企衛材(Eisai)和日醫工宣布在中國的仿製藥業務領域開展合作。針對日醫工在日本取得銷售許可的仿製藥，在中國取得進口銷售許可後，將通過衛材的中國子公司銷售。預計中國的仿製藥市場將不斷成長。今後將推進準備增加銷售的品種，力爭從2024財年(截至2025年3月)開始銷售。
西門子醫療
西門子醫療同意收購美國領先醫療諮詢公司ECG的多數股權。西門子醫療已通過Siemens Medical Solutions USA, Inc.籤署一項協議，收購美國領先的醫療諮詢公司 ECG管理諮詢公司的多數股權，從而進一步擴大其醫療企業服務(ES)業務。ECG管理諮詢公司專注於醫療領域，總部位於美國加利福尼亞州聖地牙哥，在全美境內設有10個辦事處。
中國醫藥健康企業動態
信達生物
信達生物與和黃醫藥進一步拓展合作。信達生物製藥與和黃中國醫藥科技有限公司宣布進一步拓展雙方的全球臨床合作，共同評估信達生物的重組全人源抗PD-1單克隆抗體達伯舒(信迪利單抗注射液)與和黃醫藥的索凡替尼抑制劑，同時抑制集落刺激因子-1受體(CSF-1R))聯合治療晚期實體瘤患者的安全性和有效性。
信達生物成功公開配售融資23.5133億港元。信達生物製藥宣布，公司以每股24.60港元價格在2019年10月4日同意配售97,000,000股新股，吸引了很多國內外知名投資者踴躍認購，公司成功融資23.5133億港元。次新股發行融資款項將被用於推進產品線上除原IPO招股書上所披露的核心產品外其他關鍵產品的研發。
百濟神州
百濟神州廣州生物製造基地首期工程完工 。2017年，百濟神州啟動了一個價值3.2億美元的生產設施的建設，目前，第一階段的設施建設現在已經完成。百濟神州表示，該基地將用於其正在開發的腫瘤藥物的商業生產。一名發言人在一封電子郵件中表示，目前約有180人在現場工作，但該公司預計，到2020年初，現場僱員將超過200人。
百濟神州在2019年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上公布了替雷利珠單抗和Pamiparib的臨床數據。百濟神州在西班牙巴塞隆納舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上公布了其在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗以及其在研PARP抑制劑pamiparib的臨床數據。
歌禮
歌禮宣布財務長離任。歌禮製藥有限公司宣布，財務長陳琳麗博士(Dr. Lindi Tan)於9月30日正式離職。公司的財務和內控團隊持續與董事會審計委員會就財務和內控相關事宜緊密協作。
歌禮任命前諾華Global Head何菡萏博士為首席科學官。何菡萏博士曾任諾華製藥公司(美國新澤西州)計算機模擬、生物藥劑學和轉化藥代-藥效動力學Global Head(全球負責人)，管理諾華在美國和瑞士的相關科研團隊。
鼎航醫藥
鼎航醫藥宣布與默沙東胃癌聯合用藥全球臨床研究完成首位患者入組。全球腫瘤免疫聯合療法領軍企業鼎航醫藥 (Oncologie) 宣布，其與默沙東公司(MSD)合作開展的鼎航在研新藥 Bavituximab 與默沙東抗PD-1藥物 KEYTRUDA(帕博利珠單抗)聯合應用治療晚期胃癌及胃食管癌患者的全球臨床2期研究近日完成首位患者給藥。
人福醫藥
人福醫藥：子公司藥品獲得美國FDA批准文號。人福醫藥公告，公司控股子公司宜昌人福，收到美國食品藥品監督管理局(FDA)關於氯化鉀緩釋片的批准文號，獲批藥品適應症為治療各種原因引起的低鉀血症。氯化鉀緩釋片獲得美國FDA批准文號標誌著宜昌人福具備了在美國市場銷售該產品的資格。
天境生物
天境生物自主研發TJD5獲國家藥品監督管理局批准開展臨床試驗。天境生物科技(上海)有限公司宣布其自主研發的腫瘤免疫領域 CD73 抗體 TJD5 獲得中國國家藥品監督管理局開展臨床試驗許可，臨床 I 期試驗將在晚期實體瘤患者中展開。
開立醫療
開立醫療自主研發超聲內窺鏡完成臨床實驗 並獲歐盟CE認證。開立醫療自主研發的電子環掃超聲內窺鏡EG-UR5取得歐盟CE認證註冊證書，這意味著繼奧林巴斯、富士與賓得日本三大內鏡廠商之後，開立醫療成為全球第四家掌握超聲內鏡關鍵技術的醫療器械企業。
復宏漢霖
藥明奧測與復宏漢霖就PD-L1伴隨診斷合作。藥明奧測宣布與復宏漢霖籤署戰略合作協議，就藥明奧測PD-L1伴隨診斷試劑盒的開發與應用展開合作。
正大豐海製藥
江蘇正大豐海製藥與Insilico Medicine籤署AI新藥開發合作案。江蘇正大豐海製藥有限公司(CTFH)與人工智慧藥物開發的領導者Insilico Medicine，籤訂了2個項目的AI 技術開發服務合同，包含複雜高難度而且傳統上無法設計藥物的靶點，特別是對三陰性乳癌患者的治療，藥物開發結合了創新的AI技術，可望加速開發成果，合作成功後項目總價值預計可達2億美元。
微芯生物
微芯生物與諾禾致源籤署腫瘤新藥伴隨診斷產品合作開發協議。近日，深圳微芯生物科技股份有限公司與北京諾禾致源科技股份有限公司宣布，雙方成功籤署腫瘤新藥伴隨診斷產品合作開發協議，諾禾致源將為微芯生物的腫瘤新藥西奧羅尼開發配套的伴隨診斷產品，並為其提供臨床試驗樣本檢測服務。
基石藥業
基石藥業發布CS1001 Ib期研究安全性匯總數據 。基石藥業(蘇州)有限公司於2019年歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO)上，以海報展示形式發表了在研抗PD-L1抗體CS1001的Ib期研究(GEMSTONE-101)安全性匯總數據，結果顯示其總體安全性及耐受性良好。
再鼎醫藥
PFS顯著改善！Ripretinib有望改變晚期GIST患者治療前景。再鼎醫藥合作夥伴Deciphera公司在2019年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會口頭報告環節上發布了關鍵臨床3期研究INVICTUS的數據，以展示Ripretinib用於治療晚期胃腸道間質瘤(GIST)患者的結果。
Margetuximab有望改善胃食管癌現有治療方案。再鼎醫藥合作夥伴MacroGenics，9月30日在2019年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會公布了margetuximab臨床II期研究的最新結果。Margetuximab是一款Fc段優化的靶向人表皮生長因子受體2(HER2)的單克隆抗體在研藥物。
康樸生物醫藥
康樸生物醫藥在美國順利完成KPG-818健康受試者I期臨床試驗。康樸生物醫藥技術(上海)有限公司宣布，公司已經在美國順利完成其I類創新藥KPG-818在健康受試者中的I期臨床研究。此項臨床試驗已經達到主要研究目的，未出現任何嚴重不良反應事件(SAE)，未達到最大耐受劑量。KPG-818在30 mg的劑量範圍內顯示出了良好的安全性及耐受性。
美年健康
美年健康西藏首店正式開業。美年大健康產業控股股份有限公司對外宣布，公司位於西藏的首家體檢中心在拉薩市柳梧新區正式開業，標誌著企業完成了在大陸地區31個省、直轄市、自治區的全覆蓋。與其他分院不同的是，美年健康拉薩分院特別根據西藏高原地區特點，定製了更加適合當地的體檢服務。
醫藥行業動態
中國發布第一批鼓勵仿製藥品目錄，旨在降低藥品成本。中國發布了第一批鼓勵仿製藥品目錄，將鼓勵本地製藥商生產這些仿製藥，這是中國降低藥品成本努力的一部分。通知稱，共33種藥品列入第一批鼓勵仿製藥品目錄，其中包括抗癌藥甲氨蝶呤、用於治療呼吸道疾病的富馬酸福莫特羅、HIV和愛滋病藥物阿巴卡韋。
高血壓糖尿病門診用藥可報銷50%以上。10月9日，國家醫保局、財政部、國家衛生健康委、國家藥監局印發《關於完善城鄉居民高血壓糖尿病門診用藥保障機制的指導意見》，明確以二級及以下定點基層醫療機構為依託，對「兩病」參保患者門診發生的降血壓、降血糖藥品費用由統籌基金支付，政策範圍內支付比例要達到50%以上。
《國家醫療保障局關於印發醫療保障定點醫療機構等信息業務編碼規則和方法的通知》發布，公開定點醫療機構、醫保醫師、定點零售藥店等10項信息業務編碼規則和方法，並發布醫療保障基金結算清單。加上此前發布的4項信息業務編碼規則和方法，國家醫療保障15項信息業務編碼標準正式出臺。
開設藥店須取得《藥品經營許可證》。近日，國家藥監局印發的《藥品經營監督管理辦法（徵求意見稿）》第七條「經營許可制度」項明確指出，從事藥品批發和藥品零售應符合本辦法規定的條件和《藥品經營質量管理規範》，並取得《藥品經營許可證》。
國家藥監局：加快罕見病治療藥品審評審批。中國國家藥品監督管理局發布消息稱，為鼓勵罕見病治療藥品研發，截至2019年5月，已將69件治療罕見病的藥品註冊申請納入優先審評程序。下一步將繼續加快罕見病治療藥品的審評審批，提高罕見病用藥的供應保障水平。
孫飄揚、鍾慧娟夫婦（恆瑞、翰森）首次進入中國富豪榜前十。胡潤研究院發布《2019 胡潤百富榜》。今年首次有醫藥行業的企業家進入榜單前十位，來自恆瑞醫藥和翰森醫藥的孫飄揚、鍾慧娟夫婦今年以1750億元的財富數字排名榜單第5位。另外，中國今年一季度醫療健康行業獨角獸企業達16家。
2019年諾貝爾生理學或醫學獎公布。三位獲獎者是：哈佛醫學院的小威廉·喬治·凱林(William G. Kaelin, Jr.)，牛津大學的彼得·約翰·拉特克利夫(Peter J. Ratcliffe) 以及美國約翰霍普金斯大學醫學院的格雷格·塞門扎(Gregg L. Semenza)。他們的貢獻在於：發現了細胞感受與適應不同氧氣環境的機制。三位科學家解開了這個謎題，同時也為治療癌症、貧血和許多其他疾病找到了新的方向。
比爾蓋茨將再捐贈7億美元抗擊愛滋等疾病。微軟聯合創始人比爾-蓋茨承諾捐贈7億美元，以幫助抗擊每年導致全球數百萬人死亡的疾病，稱像火柴大小的植入物這樣的實驗技術可以成為全球抗擊此類疾病的努力中的新武器。這種植入物正在由美國製藥巨頭默沙東公司開發，可植入病人手臂的皮膚下。
2019年上半年中國醫藥行業併購活動較為活躍。與2018年下半年相比，交易數量環比增長35%，交易金額增長45%達到108億美元。總體併購數量達242宗，接近2018年上半年的歷史最高值(258宗)，其中來自戰略投資者的併購數量環比增長近100%。
亞利桑那州立大學、四川大學合建華西醫院中國生物設計研究院。亞利桑那州立大學校方於四川省成都市四川大學華西臨床醫學院/華西醫院校方籤署了合作協議，建立華西醫院的中國生物設計研究院，為雙方帶來新的可能。
伊藤忠商事將在中國涉足幫助醫院提高經營效率的業務。將在病床激增、抑制醫療費成為課題的中國提供日本式的醫院經營經驗。作為第1步舉措，將分別攜手日本藤田醫科大學和日本民營醫療機構德洲會，在伊藤忠參股的中國醫院提供經營與醫療人才培養等支援。伊藤忠將與北京世紀康瑞醫院展開合作。
製藥商希望利用普渡製藥的破產來解決美國阿片類藥物的訴訟。因阿片類藥物危機而面臨訴訟的Endo International Plc、強生公司(Johnson & Johnson)和其他製藥公司正在探索通過參與普渡製藥(Purdue Pharma LP)的破產來解決這些案件的方法。Endo、強生、梯瓦、艾爾建和Mallinckrodt Plc這五家參與訴訟的製藥商正尋求通過普度大學破產法第11章的訴訟達成全球和解。
俄中合作研究愛滋病病毒感染新療法。莫斯科物理技術學院和中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院合作，通過將細胞療法和基因組編輯相結合的技術，研究治療愛滋病病毒(HIV)感染新方法。
沙特衛生部通過「937呼叫中心」提供更方便的衛生服務。根據沙特2030願景 (Saudi Vision 2030)，衛生部 (MOH) 正在進行一項重大改革進程。衛生部建立了「937呼叫中心」(937 Call Center)。該呼叫中心通過免費電話(937)提供全天候醫療和行政服務。
革新研究表明：加州巴旦木可改善成熟女性面部皺紋寬度和嚴重程度。由加州大學戴維斯分校的皮膚科學者開展的一項新試驗研究顯示，將加州巴旦木代替其它無堅果零食作為每日零食食用，可減少絕經女性的皺紋寬度和嚴重程度。
研究表明：對乳腺癌，激素療法比化學療法對女性生活質量影響更大。CANTO 研究團隊在《腫瘤學年鑑》(Annals of Oncology)上發表的一篇分析文章顛覆了關於激素療法和化學療法對乳腺癌女性生活質量影響的傳統觀念。與通常公認的看法相反，雖然激素療法是一種對乳腺癌極為有效的治療方法，但它將對生活質量，尤其是絕經後婦女的生活質量會產生更長遠、更有害的影響，反而化學療法的負面影響更為短暫。
研究顯示Remidio Innovative Solutions設備篩查DR敏感度。在《JAMA Ophthalmology》雜誌上報導的一項研究中，印度孟買的一個團隊使用Remidio Innovative Solutions的基於智慧型手機的視網膜相機，在孟買的市民藥房中篩查了糖尿病患者，並驗證了這款集成Medios AI對DR的診斷準確性。
「關愛留守兒童·專題研討會」在蘭州召開。本次研討會著重探討了中國兒童早期發展現狀，關注留守兒童早期營養與發展的社會公益項目。
中國孕育工程生殖健康中國行濟南站啟動。中國孕育工程生殖健康中國行濟南站國慶會診活動，旨在通過專家會診、專家授課、疑難病例解析、貧困救助等方式開展，旨在於提高不孕不育診療水平，降低不孕不育發生率。
嵩馥童嵩珍：心因性方案在器質性ED中不可或缺。勃起功能障礙論壇：不同人群不同方式學術研討會在臺中林酒店舉行。嵩馥性健康管理中心童嵩珍主任與會參加，就男性勃起性功能障礙中器質性、心因性、混合型治療改善方案現場與各位專家進行交流。
醫療旅遊會議將在阿布達比舉辦。此次大會定於10月15日至17日召開，旨在解決醫療旅遊行業的眾多難題。
IDTechEx2019年醫療保健傳感器創新大會召開，主要是關注利用可穿戴設備和傳感器，來支持即時床旁診斷，並對個人進行持續的健康保健監測。
編輯 / 卓悅