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億騰醫藥赴港上市:主銷美國禮來兩款老產品
近日，億騰醫藥向港交所主板遞交上市申請。 作為國內CSO（醫藥銷售外包）公司巨頭之一，億騰醫藥有著廣泛的產品覆蓋領域和相當可觀的銷售實力，上市路上也不孤單，因為就在6月底，身為關聯公司的泰州億騰景昂藥業股份有限公司（下稱「億騰景昂」）已在科創板遞交上市申請。
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老虎證券:香港首隻「SB」股再鼎醫藥,值不值得打新?
再鼎醫藥成立於上海，致力於為中國及全球的患者提供癌症、自體免疫及感染性疾病領域的創新藥物。是在美股醫藥中表現搶眼的中概股，上市以來漲幅近2.3倍。目前公司已實現商業化的藥品為則樂（甲苯磺酸尼拉帕利膠囊）。截至2020年6月30日，則樂的銷售收入為1380萬美元，是主要收入驅動.
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License-in和In-house研發雙軌並行,再鼎醫藥如何成就獨特商業模式?
產品上市之後，再通過研發外包的形式生產藥物，從而節省了建造實驗室、購置實驗設備、招聘人員等的生產成本。 這種「輕資產重智力」的商業模式也獲得了資本的認可，自2014年成立以來，再鼎醫藥通過「License in」的方式，目前擁有了15個候選藥物，正在或計劃開展20多個臨床試驗。其中，有2個產品已經上市，3個產品已在美國獲批，正在研發的管線有半數以上已進入Ⅲ期臨床試驗。
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...強生擬向歐盟供應2億劑新冠疫苗;飛利浦兩款高端超聲在華正式上市
5、藥明康德、再鼎醫藥、同仁堂國藥發布財報 醫藥企業動態 強生擬向歐盟供應2億劑新冠疫苗。上半年歸屬於上市公司股東的淨利潤17.17億元，同比增長62.5%。 再鼎醫藥公布了截至2020年6月30日的上半年財報。再鼎醫藥上半年淨收入為1,920萬美元，2019年同期為340萬美元。其中則樂的銷售收入為1,380萬美元，愛普盾的銷售收入為540萬美元。
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margetuximab療效K.O赫賽汀 再鼎醫藥$1.65億引入中國
再鼎醫藥$1.65億引入中國開發人表皮生長因子受體2（HER2）是一種存在於某些癌細胞表面可促進細胞生長的蛋白質，與侵襲性疾病和不良預後有關，是應用抗HER2生物製劑的關鍵標誌物。據估計，約15-20%的乳腺癌病例為HER2陽性。
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復宏漢霖-B(02696)漢達遠獲批上市:三款產品領跑業界,解鎖「變現...
儘管國內已有3家阿達木單抗生物類似藥獲批，未來國內阿達木單抗市場競爭看似不會輕鬆，但對復宏漢霖來說，在以漢利康、漢曲優為首的腫瘤治療主戰場剛剛起勢之時，腫瘤產品管線外，第一款自身免疫疾病治療藥物能夠成功獲批上市，無疑已是一大利好。未來隨著國產替代進程不斷加速，可以預見漢達遠的市場開發潛力巨大。
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再鼎醫藥與Turning Point合作:將repo...
2020年07月08日訊 /生物谷BIOON/ --再鼎醫藥（Zai Lab）與Turning Point Therapeutics近日聯合宣布，雙方已達成一項獨家授權協議，推進Turning Point的主要候選藥物repotrectinib在大中華區（中國內地、香港、澳門和臺灣）的開發及商業化。
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進博會首設防疫專區 3M、丹納赫等公司首發多款產品
進博會首設防疫專區，不同類別防疫產品亮相，3M等公司首發多款產品11月5日，在上海虹橋的國家會展中心8號展館，不時能看到各個展臺顯示著與抗擊疫情相關的字樣。對於連續3次參加進博會的國際防護品牌3M來說，本屆進博會期間是3M全系列抗疫產品首次線下集體亮相，展出產品包括N95防護口罩、連體防護服、PMP長效氧壓膜、醫用膠帶等產品。3M工作人員向新京報貝殼財經記者介紹，公司旗下多元化的創新產品在抗疫進程中發揮著積極作用。
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再鼎醫藥與Turning Point達成合作,獲得Repotrectinib大中華區獨家...
來源：藍鯨財經7月7日，再鼎醫藥與抗癌藥物研發公司Turning Point Therapeutics共同宣布，雙方就一款處於研究中的新一代酪氨酸激酶抑制劑Repotrectinib達成授權許可協議。根據協議，再鼎醫藥將獲得repotrectinib在大中華區的獨家開發和商業化權利，而Turning Point Therapeutics將獲得2500萬美元的現金預付款，以及獲得最高至1.51億美元的潛在開發、註冊和基於銷售的裡程碑付款。此外，再鼎醫藥將根據Repotrectinib在大中華區的年度淨銷售額向Turning Point支付特許權使用費。
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2020上半年中國藥品優先審評,這15款創新藥備受期待!
、選擇性B細胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制劑，可選擇性抑制BCL-2功能，重塑細胞的關鍵信號通路，讓癌細胞自我毀滅，達到治療腫瘤的目的。 圖片來源：123RF 11、再鼎醫藥：甲苯磺酸奧瑪環素
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2款國產1類新藥獲批上市!諾誠健華首款創新藥即將獲批
2款國產1類新藥獲批上市！3.諾誠健華首款創新藥奧布替尼片即將獲批4.恆瑞醫藥他克莫司緩釋膠囊國內首家申報上市本期（12月11日至12月18日）國際、國內多個產品審評審批取得新進展。至此，恆瑞醫藥已有7個創新藥在中國獲批上市。此前，全球已上市的PARP抑制劑主要有奧拉帕利、尼拉帕利等。而氟唑帕利是我國首個自主研發，擁有智慧財產權專利的PARP抑制劑。據悉，上市後，氟唑帕利還會繼續在卵巢癌的維持治療、胰腺癌、前列腺癌等領域開展臨床研究。海思科環泊酚正式獲批上市，用於消化道內鏡檢查中的鎮靜。
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3款藥納入優先審評:氟唑帕利、泰它西普和重組人凝血因子VIII
作者：白話文12月6日，CDE官網顯示3款1類新藥上市申請擬納入優先審評，分別為恆瑞醫藥的卵巢癌新藥氟唑帕利膠囊、榮昌生物的系統性紅斑狼瘡新藥注射用泰它西普和神州細胞的注射用重組人凝血因子VIII。
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4款1 類新藥進入臨床,來自康方、時邁、祐和……
今日，據 CDE 官網顯示，4 款 1 類新藥獲臨床試驗默示許可，正式進入臨床。 時邁藥業：注射用DNV3 據時邁官網顯示：DNV3 是新一代免疫檢查點抑制劑，靶向多種實體瘤，用於臨床多種組合治療，此次申報適應症為：晚期/轉移性實體瘤和淋巴瘤。這也是時邁第一款進入臨床的產品。
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再鼎醫藥甲苯磺酸奧瑪環素(omadacycline)新藥上市申請...
2020年02月12日訊 /生物谷BIOON/ --再鼎醫藥（Zai Lab）近日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理其甲苯磺酸奧瑪環素（Omadacycline）的新藥上市申請，用於治療社區獲得性細菌性肺炎（CABP）及急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）。
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應收帳款與上市公司的隱含風險
APEX所欠的應收帳款佔四川長虹2004年前三季度主營業務收入的比例已高達50.42%,收入和盈利的真實性本身已存在極大的隱患。 應收帳款是反映上市公司經營管理能力和盈利真實狀態的重要指標之一。投資者比較關註上市公司的帳面盈利的增減,而對帳面盈利的真實性和可靠性關注不夠。
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多款產品即將進入收穫期,大面積回購的聯康生物集團(00690.HK)還要...
多款產品即將進入收穫期，大面積回購的聯康生物集團（00690.HK）還要被低估多久？ 積極發展網際網路醫藥價值，鋪設新渠道 智通財經APP觀察到，聯康生物已面向市場推出金因肽?、金因舒?、匹納普?及博康泰?等4種產品。上半年由於公共衛生事件的影響，1-4月份由於醫院病人數量大幅減少，因此導致公司部分產品營業額受到影響。 儘管上半年困難重重，但公司幾款產品均取得較好的收益，具體來看，上半年公司的金因肽?
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科倫、石藥集團等產品獲批上市;恆瑞、君實等產品獲批臨床
3、恆瑞HER2 ADC獲批開展臨床試驗 7月22日，恆瑞醫藥發布公告稱其注射用SHR-A1811獲批臨床試驗，用於HER2 表達或突變的晚期實體瘤治療。該產品累計已投入研發費用約為4160萬元。
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武田製藥:預計將上市7款創新產品
武田製藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪先生表示，「疫情之下中國經濟的迅速復甦印證了公眾健康與經濟發展之間的緊密聯繫，武田對於中國醫藥市場持續看好。進博會的召開打造了一個全球的創新循環生態，未來，我們願意繼續與各級政府和相關部門通力合作，推進中國醫療衛生體系的可持續發展。我們將繼續投資中國，引入更多全球首創的產品和創新療法。」
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未來3年即將上市的10款電動車
同時，雪佛蘭Bolt電動車已經在加利福尼亞上市，所以此份名單也未包括雪佛蘭Bolt。1.特斯拉Model 3最容易想到的就是特斯拉Model 3。特斯拉為內外部組件設定的最後期限為2017年7月1日，但是特斯拉表示可能會有所延遲。
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恆瑞醫藥1類抗腫瘤創新藥氟唑帕利膠囊獲批上市
氟唑帕利為小分子PARP抑制劑，可抑制BRCA1/2功能異常細胞中的DNA修復過程，誘導細胞周期阻滯，進而抑制腫瘤細胞增殖。2019年10月，恆瑞醫藥遞交氟唑帕利膠囊上市申請，隨後被納入優先審評品種。 截至目前，全球共批准4款PARP抑制劑，分別是阿斯利康的奧拉帕利、Clovis公司的蘆卡帕利、西安楊森/再鼎醫藥