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美FDA正式批准輝瑞公司新冠疫苗的緊急使用授權
美國食品和藥物管理局(FDA)於當地時間周五晚間終於正式批准了輝瑞公司的新冠候選疫苗，為現在美國開始的COVID-19疫苗接種鋪平了道路。Moderna等製造商的其他新冠疫苗一旦獲得FDA批准，也將在美國上市。
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...智庫專家解讀無協議脫歐;美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權申請
不過，川普陣營仍未放棄希望，其他的一些零星訴訟還在進行中。 美國持續惡化的新冠疫情仍是關注焦點。世衛組織衛生緊急項目負責人麥可·瑞安7日表示，過去幾周，美國新冠肺炎新增病例數量佔到全球新增病例總數的三分之一。 疫情愈演愈烈的情況下，新冠疫苗的審批時間表加快，美國食品藥品監督管理局（FDA）於11日批准了輝瑞公司（Pfizer）新冠疫苗的緊急授權使用申請。
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繼輝瑞疫苗之後 美國FDA建議批准使用莫德納新冠疫苗
中國新聞網12月18日消息，據美國中文網報導，當地時間17日，美國食品和藥品管理局(FDA)的一個顧問委員會投票建議批准莫德納(Moderna)新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)。據報導，莫德納新冠疫苗與此前獲得FDA批准的輝瑞新冠疫苗非常相似。該疫苗預計將成為美國監管機構批准的第二種新冠疫苗。
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FDA批准輝瑞-BioNTech新冠疫苗緊急授權,美國疫情轉折點來了?
這或將成為新冠病毒大流行的一個重大轉折點。 根據美國約翰斯·霍普金斯大學彙編的最新數據顯示，截至北京時間12日12時15分，美國累計新冠確診病例為15834965例，死亡病例為295182例。 FDA首席科學家Denise Hinton在周五的一封信中告訴輝瑞，她已經授權緊急使用該公司的疫苗。
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美國FDA疫苗小組建議批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權
據包括華爾街日報在內的多家美媒12月10日報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）疫苗諮詢小組建議批准輝瑞與BioNTech在研新冠疫苗的緊急使用授權。 據CNBC報導，儘管FDA不必遵循諮詢委員會的建議，但通常會這樣做，此次推薦是FDA做出最終批准之前的最後一步。
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FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急授權,美國疫情轉折點能否就此出現?
美國當地時間12月11日晚上，美國食品和藥品管理局(Food and Drug Administration，以下簡稱「FDA」)批准輝瑞和BioNTech共同研發的新冠病毒疫苗的緊急使用授權（ Emergency Use Authorization ，以下簡稱「EUA」) 。這或將成為新冠病毒大流行的一個重大轉折點。
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新冠疫苗實施計劃已獲十億劑 美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急用
川普曾抱怨該疫苗未在選舉日之前獲得批准，並指責「拖延」行為影響自己連任。此外，川普也不滿英國在美國之前批准了該疫苗，儘管輝瑞疫苗已縮短開發和審核時間。 英國是第一個開始大規模接種新冠疫苗的西方國家，這也促使了美國和歐盟加快疫苗審批進度，搶佔「戰略物資」。
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美國抗疫重大裡程碑:FDA正式批准輝瑞疫苗緊急使用授權申請
美國抗疫重大裡程碑：FDA正式批准輝瑞疫苗緊急使用授權申請 2020-12-14 21:57 來源：澎湃新聞·澎湃號·湃客
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莫德納新冠疫苗即將獲FDA批准使用 它和輝瑞疫苗有何區別?
據美國有線電視新聞網CNN17日報導，周四，美國食品藥品監督管理局（FDA）新冠疫苗小組20票贊成，4票反對，1票棄權的結果，建議批准使用莫德納的新冠疫苗。莫德納新冠疫苗與此前獲得FDA批准的輝瑞新冠疫苗非常相似，該疫苗預計將成為美國監管機構批准的第二種新冠疫苗。
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美國抗疫重大裡程碑:FDA正式批准輝瑞疫苗緊急使用授權申請|輝瑞...
12月11日， 美國FDA 正式批准輝瑞疫苗（BNT162b2）緊急使用，第一批共290萬劑疫苗將從下周一起開始運送至美國各地輝瑞公司必須為其疫苗單獨提交一份申請，以得到FDA的完全許可。FDA官網發布的聲明指出，確定批准輝瑞-BioNTech新冠疫苗是因為其已符合籤發EUA的法定標準。
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報導稱白宮以辭退相要挾 強迫FDA加速批准輝瑞新冠疫苗
白宮11日威脅FDA局長批准新的新冠疫苗。中新網12月12日電據美國媒體12日報導，白宮辦公廳局長梅多斯（Mark Meadows）當地時間11日向美國食品藥品監督管理局（FDA）局長（FDA）哈恩（Stephen Hahn）表示，如果該局在當天結束前尚未批准輝瑞新皇冠疫苗緊急使用，請提交辭呈。
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英國批准輝瑞新冠疫苗(雙語新聞)
下面是英國批准輝瑞新冠疫苗(雙語新聞)的內容。 UK approves Pfizer vaccine 英國批准輝瑞新冠疫苗 Britain has become the first country in the West to approve a COVID-19 vaccine for public use.
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遭白宮施壓「立即批准」,美藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用
遭白宮施壓「立即批准」，美藥管局授權輝瑞新冠疫苗緊急使用 新華社12月12日消息，美國食品和藥物管理局11日批准美國輝瑞製藥有限公司一款新冠疫苗的緊急使用授權申請。
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輝瑞新冠疫苗爆6受試者死亡,美FDA批准恐有變數
美國輝瑞（Pfizer）新冠疫苗臨床試驗期間一共有6名受試者死亡，不過死因都和疫苗無關，美國FDA認定輝瑞疫苗安全。（圖／路透社） 美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech聯手開發的新冠疫苗臨床試驗期間一共有6名受試者死亡，不過死因都和疫苗無關，美國FDA認定輝瑞疫苗安全。不過昨（9）日傳出英國醫護人員施打後出現過敏反應，專家預期，FDA委員今（10）日開會商討是否緊急授權輝瑞疫苗時，將會將此事件列入議程。
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新冠累計死亡近 30 萬,美食藥監局批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權
30萬之際，美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急批准了一款新冠疫苗。當地時間12月11日晚間，《紐約時報》率先披露，FDA當天已批准了由美國輝瑞（Pfizer）與德國生技公司拜恩泰科（BioNTech）合作研發的「BNT162b2」新冠疫苗的緊急授權使用申請。隨後，FDA在其官網也發布聲明，確認了這一消息。
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美FDA:已通知輝瑞公司將著手批准其新冠疫苗緊急使用授權
本文轉自【澎湃新聞】；當地時間12月11日，美國衛生與公共服務部部長亞歷克斯·阿扎爾表示，美國食品藥品管理局（FDA）已通知輝瑞公司，他們打算批准該公司與BioNTech共同開發的新冠疫苗的緊急使用授權。
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輝瑞/BioNTech新冠疫苗獲歐盟批准;飛利浦將收購BioTelemetry |...
1、飛利浦將收購美國健康服務公司BioTelemetry2、諾維信將收購 Microbiome Labs 公司3、藥明生物收購拜耳一家生物藥原液廠4、輝瑞/BioNTech新冠疫苗獲歐盟批准醫藥企業動態
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美國批准首款緊急使用的新冠疫苗
12月11日，在美國印第安納波利斯，醫務人員進行新冠疫苗接種預演。新華社發 美國食品和藥物管理局當地時間11日批准美國輝瑞製藥有限公司一款新冠疫苗的緊急使用授權申請。 多家媒體報導，白宮持續要求藥管局儘快批准新冠疫苗投入緊急使用，甚至告訴藥管局局長「不批准疫苗就辭職」。疫情重 這款疫苗由輝瑞與德國生物新技術公司聯合研發，是首款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗。美國藥管局說，疫苗適用於16歲及以上年齡人群，醫護工作者和住在養老院的老年人有望成為首批接種人員中的「主體」。
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外媒:FDA專家小組贊成緊急使用輝瑞新冠疫苗|輝瑞|fda|德國...
中新經緯客戶端12月11日電 據聯合早報網11日消息，美國食品和藥物管理局(FDA)的一個外部專家小組當地時間周四(12月10日)以壓倒多數投票贊成緊急使用輝瑞公司的新冠疫苗。據路透社報導，該小組以17對4投票贊成由輝瑞公司與德國BioNTech開發的疫苗，以此支持該疫苗的益處勝過16歲及以上成年人接種該疫苗的風險。該小組一名成員棄權。FDA預計將會在數日內批准緊急使用該疫苗。輝瑞公司要求批准在16至85歲的人群中使用雙劑量疫苗。一些專家小組成員討論了是否應將16歲和17歲的人列入建議，因為這些個人的風險很低，而且審判中的證據很少。
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阿根廷藥監局批准輝瑞新冠疫苗緊急使用
【搜索下載華輿APP（中新社旗下新媒體平臺），關注全球華僑華人，瀏覽世界各國媒體新聞資訊，無需翻譯——華輿在「手」，世界盡在掌握】▲（圖片來自視覺中國）華輿訊 據阿根廷華人網報導 本周二晚間，阿根廷藥品食品及醫療技術管理局（Anmat）授權由輝瑞公司和