18日消息，輝瑞和BioNTech表示，在第三期試驗的最終療效分析中，新冠疫苗顯示出了95%的有效性。
該項數據來源於一項近44000人參與的臨床研究。在這項研究中，出現的170例新冠肺炎有162例都來自安慰劑組，僅有8例是在接種了兩劑疫苗的組別。而在10位出現嚴重病情的患者中，有9位屬於安慰劑組。這一重要發現表明了該新冠疫苗不僅可以預防輕度病情，還可以預防導致患者死亡或住院的病情加重發展。
輝瑞和BioNTech表示，該疫苗的功效不受年齡和種族等因素的影響。而其最常見的不良反應是疲勞。臨床試驗的數據顯示，有3.7%的受試者在服用第二劑後出現疲倦，2%的受試者在第二劑後報告頭痛。但老年人出現的副作用較少且較輕。
就在一個星期前，輝瑞和BioNTech剛剛發布其共同研發的新冠疫苗III期臨床試驗的中期數據，結果顯示其實驗性新冠疫苗的有效性超過了90%。隨後，美國Moderna也發布消息稱其新冠疫苗第三階段臨床試驗的初步數據顯示，該疫苗在預防新冠病毒上的有效性達到94.5%，高於此前輝瑞疫苗90%的有效性。
同時，這款疫苗也比輝瑞疫苗更加容易儲存和配送。
據悉，Moderna疫苗可以在零下20℃的條件下儲存至少六個月，並且可以在家用冰箱中保存長達一個月的時間。
而輝瑞疫苗需要在零下75℃左右的條件下進行存儲，且只可以在冰箱中保存五天，相較於Moderna疫苗的負20度，輝瑞疫苗運輸和存儲的難度較高。
在疫苗熱穩定性上
Moderna疫苗需要對疫苗冷鏈略作改造，提高接種組織效率，即可投入實戰；
而輝瑞疫苗則需要添置昂貴的超極低溫設備，能否實戰還不好說。
下面是這兩種疫苗各項數據的對比：
英國政府在聽聞Moderna疫苗的消息後，也開始著手準備購買此疫苗的計劃。
英國衛生大臣漢考克11月16日宣布，英國已經訂購了500萬劑Moderna疫苗，如果試驗證明疫苗是安全的話，政府將計劃2021年春季開始在全國範圍內推廣。
輝瑞和BioNTech已經計劃「在幾天之內」向美國FDA提交緊急使用授權申請。而如無意外，大約一周後Moderna也將再次上演這一幕。
美國Moderna和英國輝瑞兩家新冠疫苗的最新進展，讓人們看到了曙光，並開始寄希望於明年可以用上疫苗。這對於即將赴英留學的小夥伴們來說也是一個極其振奮人心的消息，目前不論是國產疫苗還是英美疫苗的每一次進展，對於世界大家庭的每一位成員來說都是福音。
相信此次新冠疫苗的進展也更加緩解了對於21年即將去英國留學的準留學生及其家長的擔憂和顧慮。
最後，希望通過各界共同的努力，疫情能夠儘快的遠離我們原本正常的學習和生活吧。
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