12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發使用鋪平道路。
這一科學建議還有待歐盟委員會正式批准，預計將於周一晚些時候達成。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，「這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時刻」，歐委會將迅速採取心動，希望於今晚作出決定。
監管機構稱，歐洲有望在一周內開始接種疫苗。葡萄牙衛生部長Marta Temido隨即表示，該國將於12月27日開始接種新冠肺炎疫苗。此前法國、義大利、奧地利和德國等也曾稱，打算從12月27日起接種疫苗。分析指出，今日新聞使得這一時間表能夠付諸實施。
歐洲藥品管理局將歐盟即將批准緊急使用的首個新冠疫苗稱為 「一項歷史性的科學成就」，是「我們與這一大流行疾病鬥爭中的重要一步」。歐盟領導人一直敦促監管機構加快審查進度，因為在英國和美國已經開始接種疫苗時，歐洲大陸居民卻不得不等待，德國的抱怨聲音相對最大。
EMA官員表示，「沒有證據表明該疫苗不能抵抗英格蘭東南部出現的新冠變種毒株」，不過「在爆發新冠肺炎流行病的當下，疫苗獲批還不是防疫行動所謂的轉折點」。該機構的相關委員會也正在審查Moderna新冠疫苗，並將於明年1月6日召開是否推薦使用的關鍵會議。
據央視新聞最新報導，由於擔心在英國發現、傳播性增強70%的變異新冠病毒，全球已有40多個國家和地區發布了英國旅行禁令，包括比利時、加拿大、德國、愛爾蘭、義大利、羅馬尼亞、西班牙、俄羅斯、瑞士和印度等。一些禁令已經生效，一些禁令將於22日開始。
有分析指出，自新冠疫情在歐洲蔓延以來，已有近50萬歐洲人受感染後死亡。歐盟各國政府都在努力執行有效的戰略，以防止進一步感染並保持經濟繁榮，不過，新冠確診和死亡新增病例數還是在年末節假日到來之際創造新高紀錄，英國還因病毒變異而全面鎖國、聖誕節活動緊急取消。
12月2日，英國宣布批准美國輝瑞製藥與德國藥企BioNTech合作研發的新冠疫苗投入使用，成為首款在英國獲批使用的新冠疫苗。12月11日，美國食品藥品管理局（FDA）批准了輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權（EUA）申請，12月18日批准了Moderna疫苗的同類申請。
今日歐洲EMA的建議接種消息發布後，輝瑞美股跌1.5%，BioNTech美股漲2%，不過從史高回落，Moderna也漲超2%，兩周前曾創史高。
(原標題：歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批，最早周日在多國接種)
(責任編輯：楊斌_NF4368)