第三代試管嬰兒是當今試管嬰兒領域應用最廣泛的助孕技術，其核心PGS/PGD技術是解決各類不育家庭的最佳方案。那麼，試管嬰兒PGD和PGS有什麼區別？能否確保試管寶寶的健康呢？
1、PGD和PGS有什麼區別嗎？
試管嬰兒PGD和PGS有什麼區別？能否確保試管寶寶的健康？
PGD：它是對125種遺傳疾病的檢查，夫妻雙方同時患有同一種疾病。它是通過基因突變點測試的（抽血），但是這個一般人很少用到它。
PGS：是對胚胎染色體的檢查。目前主要有三種操作：NGS（最新）、ACGS（常用）、FISH（基本消除），NGS比較準確。例如：唐氏症候群（發病率：1/600-1/800），第21對染色體的問題；愛德華症候群（發病率：1/3500-1/8000），第18對染色體的問題。
2、如果一方有隱性遺傳病，我們怎樣才能保證孩子不攜帶這種基因？
需要攜帶有隱性遺傳病一方的父母做抽血檢查，甚至兄弟姐妹，之前有過孩子的話孩子也要做相應的檢查。
3、PGS/PGD篩查囊胚的成功率是多少？
這主要取決於卵子的質量，如果卵子的質量不高，那麼用PGS篩查的通過率就會很低，因為卵子對胎兒的形成起著主要作用並有直接影響。
4、精卵結合階段的使用的營養液，國內外是一樣的嗎？
試管嬰兒具有特殊的培養基，與母體環境相同的營養液最佳。
5、唾液和血液檢驗哪個更準確？
準確率是一樣的。只要可以找到DNA標本沒有問題。
6、夫妻雙方都有遺傳疾病，做PGD是根據什麼來檢查？
取出細胞後，它們可以儲存一年。根據您檢查出的遺傳疾病，有針對性的去檢查胚胎的基因片段。取切片檢查，將胚胎留在實驗室。
7、做PGD檢查需要多長時間？
每個醫生都不一樣。一些醫生願意做第六天的新胚。一些醫生認為第六天的新鮮胚胎不如第五天那麼好。他們建議在第五天冷凍，下個月植入。操作是不同的，取決於你適合哪種方式。
8、染色體的篩查是查完整性的，是檢查不出隱性疾病的嗎？
不，成年人可以去醫院檢查他們的染色體。該醫院將檢查隱性疾病，如地中海貧血，因為只有一個隱性基因不會發生。只有夫妻雙方有相同的疾病，才有四分之一的概率傳給胎兒。
PGD可以篩查125隱性疾病，是有針對性檢查或全面檢查？
只有對於這125種疾病針對性篩查，因為這125種疾病可以找到基因突變點。如果是家族性糖尿病、高血壓等疾病，目前還排查不出，目前全球醫學都沒有辦法預防。
9、唾液和血液檢查幾天可以出結果？
試管嬰兒PGD和PGS有什麼區別？能否確保試管寶寶的健康？
第一天的檢查，結果大概是14天左右出來，在沒有任何情況下，可以做新鮮胚胎移植，如果有問題不能移植。
10、攜帶有傳男不傳女的隱形遺傳病，怎樣確保不會遺傳給下一代？
只要能找到該基因的突變點，都是可以進行排查避免不遺傳的，，如果染色體檢查簡單則檢測不到。
11、唐氏症候群是選擇PGS還是PGD篩查？
唐氏症候群是三條21號染色體，正常的21號染色體是一對，有兩個。如果多於一個是唐氏，這可以篩查PGS，而PGD是無關的。
12、染色體平衡易位怎麼可以篩查嗎?
很多人都有染色體平衡異位，所以要先篩選胚胎是否平衡，如果不平衡，移植後就會導致流產，不僅要做23對染色體的篩選，還要檢查異位的這兩號染色體的位置，以避免這個問題。
13、如果一方有隱性遺傳病，我們怎樣才能保證孩子不攜帶這種基因？
需要攜帶有隱性遺傳病一方的父母做抽血檢查，甚至兄弟姐妹，之前有過孩子的話孩子也要做相應的檢查。
14、PGS檢查報告多少天可以出來？
AG-CGS檢查需要1天，NGS是最快1天可以出結果。