AFMC爾灣:美國試管嬰兒中的PGDPGS技術是什麼?哪些夫妻需要做?

2020-12-25 復禾健康


第三代試管嬰兒的技術也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質進行分析,診斷是否有異常。AFMC爾灣生殖中心專家說:PGD/PGS都是用於篩查移植前胚胎的健康狀況,淘汰不健康的胚胎,選擇健康優質的胚胎植入子宮,從而提高患者的臨床妊娠率,是試管成功的關鍵。




什麼是PGD/PGS


PGD(PreimplantationGeneticDiagnosis)即胚胎植入前基因診斷,主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在胚胎植入子宮前,利用PGD技術進行基因檢測,診斷胚胎某些特定基因是否發生異常,能有效避免新生兒的遺傳缺陷。


PGS(PreimplantationGeneticScreening)即胚胎移植前染色體篩查。在胚胎移植前,利用PGS技術可以對處於囊胚期的胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測,它主要通過檢測胚胎的23對染色體的結構和數目,來對比分析胚胎是否存在遺傳物質異常的情況。




PGS和PGD有什麼不同?


PGS和PGD都是用於篩查移植前胚胎的健康狀況,但是最顯著的不同是:PGS是一種遺傳學篩查,PGD則是診斷。


PGS是針對胚胎所有染色體的篩查,可以查看染色體的對數是否有缺失、形態結構是否正常等。PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)後進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟,一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。即便胚胎能夠存活到自然生產,未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。因而PGS對於高齡、反覆流產等孕婦是非常有價值的一項技術。


PGD是基因診斷,主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。精子卵子在體外結合形成受精卵,並發育成胚胎後,要在其植入子宮前進行基因檢測,以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。這種檢查的進行方式與PGS相同,但實驗室檢查的不是染色體,而是特定的致病突變基因。通過PGD技術可以判斷出哪些屬於正常胚胎,這樣就能避免單基因病的遺傳,生出健康的寶寶。


PGD/PGS兩種技術相輔相成,目的都是選擇不含致病基因、發育良好的胚胎,提高試管嬰兒成功率,最終得到健康寶寶。




哪些人需要做PGD/PGS?


年齡大於35歲的女性

有反覆流產史

多次試管嬰兒手術治癒不成功

已生育過有遺傳問題的孩子

夫妻雙方至少一人染色體異常

夫妻雙方至少一人患有單基因疾病或為攜帶者

性連鎖遺傳病

家族基因病

希望選擇孩子性別的家庭


父母身體健康還需要做PGD/PGS嗎?


答案是肯定的。因為如果父母雙方同時含有某種相同隱性遺傳病的基因,父母是攜帶者,不發病,而生下來的孩子有四分之一的可能性是發病的,而且往往這些病都很難治癒。


通過PGD/PGS技術可以篩選出染色體或部分基因正常的胚胎,並植入母親子宮內,確保胎兒不會受染色體異常和部分單基因疾病的影響,提高胚胎移植的成功率,真正達到「優生」的目的。


AFMC爾灣生殖中心使用第三代試管嬰兒技術惠及無數家庭

美國AFMC爾灣生殖醫學中心就採用的是第三代試管嬰兒PGD/PGS技術,為客戶選取優質的胚胎植入子宮,可有效排除200多種遺傳疾病,如:21-三體症候群、白化病、地中海貧血、血友病、視網膜母細胞瘤等,很大程度上避免胎停、遺傳疾病,為下一代進行優生優育,並且可以根據胚胎實際情況合法選擇性別。




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