了解過試管嬰兒的朋友相信都知道,第三代試管嬰兒過程中有一個區別於普通試管技術之處就是在胚胎移植之前對胚胎進行染色體基因檢測篩查,淘汰存在異常的胚胎,選擇健康優質胚胎進行移植,保證胎兒健康。
1、試管嬰兒為什麼要做基因篩查?
第三代試管嬰兒PGS/PGD染色體基因篩查診斷技術可以準確檢查出全部異常染色體,並可診斷125種遺傳疾病,淘汰異常胚胎,保證胚胎優質健康。
有些夫妻可能是遺傳性疾病患者或攜帶者不想遺傳給孩子,有些女性年齡較大或卵子品質較差,還有些女性反覆流產。基因篩查除了可以選擇健康的胚胎進行移植來幫助夫婦實現懷孕之外,還可以保護了女性妊娠安全。
另外,基因篩查還可以找到導致夫婦不孕症的原因,一旦醫生掌握了這些信息,就能夠修改個性化的治療方案,增加成功懷孕的機率。
2、試管嬰兒常見的基因篩查方法有哪些?
常用的胚胎染色體基因篩查方案有兩種,分別是PGD和PGS。
PGS
PGS即胚胎植入前遺傳篩查:可以篩查分析胚胎整體染色體健康狀況,檢測胚胎中染色體的數目和結構。健康的胚胎有23對完整的染色體,而不健康的胚胎可能有多於、少於這個數字或結構異常倒位、異位等。
PGS可以檢測出可能導致的遺傳問題或者由於年齡可能發生的其他遺傳問題,適合於卵巢功能差、不明原因不孕、多次胎停流產、多次試管失敗、高齡生育等人群。
PGD
PGD即胚胎植入前遺傳學診斷:可以篩查胚胎特定的遺傳狀況,篩查X、Y、13、18、21染色體,選擇健康優質胚胎進行移植,增加受孕機率,適合於知道自己是特定遺傳疾病或已知是攜帶者的夫婦。
3、試管嬰兒基因篩查過程
試管嬰兒基因篩查是在促排、取卵取精、人工受精、孵化胚胎、胚胎培育等一系列過程後,胚胎培育到第5或6天囊胚階段從每個胚胎中取出5-10個細胞的活組織用於基因檢查,通常需要7-15天出篩查結果。胚胎篩查期間對胚胎進行冷凍保存。
4、試管嬰兒基因篩查過程中採集胚胎細胞會損害胚胎嗎?
胚胎活組織檢查是從第5或6天的胚胎中取出一小組5-10個細胞進行篩查,而此時囊胚期的胚胎已經是由150多個細胞組成,發育已經相對穩定,所以很少會出現基因檢查使胚胎損傷。
相反,如果不做胚胎篩查,可能存在遺傳問題的胚胎會給試管嬰兒成功率造成負面影響。經過篩查後基因正常的胚胎具有非常高的植入潛力,移植後著床率相當高,可以大大提高試管嬰兒成功率。