國內重組蛋白藥物龍頭上市!年入近12億,老闆原是建築業大佬

2020-12-20 新浪財經

來源:朱邦凌

被視為「中國重組蛋白藥物的領軍企業」的科興製藥即將登陸科創板。12月1日,科興生物製藥股份有限公司將開啟新股申購。科興製藥擬公開發行4967.53萬股,發行股份數量不低於本次發行後總股本的25%,募資金額為17.72億元。

1、科興製藥是中國重組蛋白藥物的領軍企業

據官網介紹,科興製藥是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態製劑的研發、生產、銷售一體化的創新型生物製藥企業,專注於抗病毒、血液、腫瘤與免疫、退行性疾病等治療領域的藥物研發,並圍繞上述治療領域擁有一定中藥及化學藥技術沉澱。科興製藥成立於1997年,主要產品包括重組蛋白藥物「重組人促紅素」、「重組人幹擾素α1b」、「重組人粒細胞刺激因子」,微生態製劑藥物「酪酸梭菌二聯活菌」。公司主要產品已擁有一定行業優勢地位和市場影響力,近年來保持穩定增長。

科興製藥經過二十幾年的醫藥研發與產業化技術沉澱,已構建較為完整的藥物研發創新體系,覆蓋從藥物發現、藥學研究、臨床前研究、臨床研究至產業化的醫藥創新能力。科興製藥技術中心2017年被認定為「山東省省級企業技術中心」,2018年被認定為「濟南市蛋白質藥物工程實驗室」,2020年被認定為「廣東省基因工程重組蛋白藥物工程技術中心」。

2、近年業績穩定增長,今年前三季淨利微降

自2017年至2019年,科興製藥實現營業收入分別為6.16億元、8.91億和11.91億,淨利潤分別為5939.16萬、9416.37萬和1.6億。受疫情影響,2020三季度實現營業收入為8.91億元,同比增長3.36%;淨利潤為1.17億元,同比下降-1.51%。

公司預計2020年全年可實現的營業收入區間為113,122.80萬元至125,030.46 萬元,較上年同期變動幅度為-5%至 5%;預計 2020 年全年可實現歸屬於母公司 1-1-9 股東的淨利潤區間為 15,181.98 萬元至 16,780.09 萬元,較上年同期變動幅度為 -5%至 5%;預計 2020 年全年可實現扣除非經常性損益後歸屬於母公司股東的淨 利潤區間為 15,121.98 萬元至 16,710.09 萬元,較上年同期變動幅度為-5.60%至 4.32%。

2017年至2019年,科興製藥的銷售費用分別為3.28億、4.68億和6.47億,佔營收的比例分別為53.20%、52.56%和54.35%。報告期各期,發行人研發投入分別為3,234.74萬元、4,267.68萬元、4,616.97 萬元和2,929.19萬元,佔營業收入比重分別為5.25%、4.79%、3.88%和5.17%, 其中委外研發費用佔研發費用比例分別為24.32%、29.48%、30.75%和23.27%。 報告期各期研發投入中,發行人化學仿製藥研發投入佔比為80.18%、73.47%、 55.01%和14.79%,生物藥研發投入佔比為19.82%、26.18%、44.99%和85.21%。

3、實控人鄧學勤實際上是位建築大佬

科興製藥實控人是鄧學勤先生,實控人鄧學勤實際上是位建築大佬,研究生物醫藥實屬半路出家。其所創立的正中投資集團主要從事、經營與房地產相關的業務。鄧學勤持有正中投資集團有限公司99.0099% 的股權,正中集團則通過全資子公司深圳科益醫藥控股有限公司持有科興製藥88.43%的股權。

據公開資料,鄧學勤1967年出生,1989年畢業於深圳大學結構與市政工程系工業與民用建築專業,本科學歷。1989年進入深圳寶安建設局工作,先後擔任寶安縣建設局工程質量監督檢驗站副站長、寶安區城市建設投資發展公司總經理助理、寶安區建設局副局長等職務。2003年至今任正中投資集團總經理和董事長,2008年至2019年7月任科興有限執行董事、總經理等職務,2019年7月至今任發行人董事長。

相關焦點

  • 科興製藥科創板上市:國內重組蛋白龍頭 聚焦生物藥主賽道
    來源:紅刊財經作者:袁禕蔓2020年12月14日,科興製藥(688136.SH)正式掛牌上市。作為國內重組蛋白領軍企業,上市當天,科興製藥就受到市場的熱捧,其股價開盤就衝到了每股44.36元,較發行價漲幅達98.66%。科興製藥是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態製劑的創新型生物製藥企業,專注於抗病毒、血液、腫瘤與免疫、退行性疾病等治療領域的藥物研發。
  • 國內重組蛋白藥物領軍企業科興製藥今日登陸科創板
    原標題:國內重組蛋白藥物領軍企業科興製藥今日登陸科創板   科興生物
  • 科興製藥今日登陸科創板 重組蛋白藥物領軍者聚焦生物藥藍海
    原標題:科興製藥今日登陸科創板 重組蛋白藥物領軍者聚焦生物藥藍海   12月14日,科興製藥在上交所
  • 科興製藥:重組蛋白龍頭圓夢科創板
    依託重組人促紅素、重組人幹擾素α1b、重組人粒細胞刺激因子以及酪酸梭菌二聯活菌的核心產品,科興製藥奠定了行業的江湖地位。12月14日,科興製藥正式登陸科創板,圓夢A股。伴隨科創板的首發上市,科興製藥邁向新階段和新徵程。資本加持下,科興製藥的核心競爭力有望得到進一步的提升,同時也將助力公司早日實現「成為高品質生物藥的領導者」的美好願景。
  • 諾和諾德搶先正大天晴 重組凝血因子Ⅷ國內申報上市
    Turoctocog alfa是一個B域載斷重組人凝血因子Ⅷ,用於A型血友病患者出血事件的預防和治療。該藥是諾和諾德第三代重組凝血因子Ⅷ產品,利用了最新的基因重組及蛋白純化技術,於2013年10月獲FDA批准。
  • 證券之星 大佬持倉 | 人福醫藥:「歸核」主營業務、麻醉藥龍頭再騰飛
    人福醫藥是國內麻醉藥龍頭企業,控股多家分公司經營多項業務,本文主要從公司當前控股80%的子公司宜昌人福主營業務麻醉藥業務方面著眼公司的投資邏輯;其中宜昌人福2019年歸母淨利潤佔人福醫藥淨利潤的87.5%。
  • 科興製藥IPO獲批 科創板迎來重組蛋白藥物領軍企業
    A股資本市場生物製藥板塊由此將迎來重組蛋白藥物行業的一家領軍企業。據招股書顯示,科興製藥此次科創板IPO擬公開發行股票數量不超過4967.53萬股,擬募集資金17.05億元,用於藥物生產基地改擴建項目、研發中心升級建設項目、信息管理系統升級建設項目和補充流動資金,中信建投為其保薦機構。
  • 智飛生物:超2200億市值的國內疫苗龍頭
    截止最近一個交易日,智飛生物估值為2222億人民幣。疫苗產業規模化產生的邊際效益不斷提高,使得行業集中度進一步提升,智飛生物依靠行業龍頭地位、研發實力和網絡效應獲得先發優勢,國內市場份額佔比進一步提高,其自營產品和代理產品的總銷售額佔據國內疫苗60%的市場份額。
  • 裕同6億投紙塑,鴻博9億欲跨界。及這家紙包裝大佬年營收近15億,在...
    7月就要過完了,憋了大半年的圈內上市公司似乎有點憋不住了,接連拋出兩個大手筆。先是裕同科技,於7月23日公告表示,擬投資6億元,在四川宜賓,也就是五糧液的大本營,建設環保紙塑項目。項目佔地150畝,計劃建設標準廠房和配套設施約18萬平方米,2022年全部達產後,可實現年產值12億元。大佬就是大佬,一出手就是大手筆。
  • 抗生素年銷20億 輔仁藥業1類新藥獲藥監局臨床批件
    近日,輔仁藥業發布公告稱,全資子公司開藥集團於近日收到國家藥監局核准籤發的注射用重組人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(250IU/瓶)及注射用重組人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(1000IU/瓶)2份《藥物臨床試驗批件》,並將於近期開展上述產品的臨床試驗。
  • 醫美龍頭愛美客登陸創業板 玻尿酸注射產品本土市場佔有率領先
    9月28日,醫美行業龍頭企業愛美客技術發展股份有限公司(以下簡稱「愛美客」),正式登陸深交所創業板上市。這家成立於2004年的公司,以生產和銷售透明質酸(玻尿酸)產品為主營業務,連續多年在國內醫療美容透明質酸領域的市場佔有率,居本土品牌之首。
  • 升白藥物盤點:恆瑞19K大降價 國內長效G-CSF前景廣闊
    隨著研究和技術工藝改進,G-CSF藥物也在升級換代。第一代重組人G-CSF (短效型):第一代重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)由美國安進公司開發,1991年獲得美國FDA批准。安進的rhG-CSF是由大腸桿菌表達的重組蛋白,含有175個胺基酸,分子量為19 kD. 其氨基端為甲硫氨酸(Filgrastim)。
  • 羅米司亭在國內報上市,免疫性血小板減少症又一重磅藥物
    4 月 22 日,協和發酵麒麟(中國)製藥有限公司在國內遞交的注射用羅米司亭上市申請獲藥審中心承辦(受理號:JXSS2000008),適應症為原發免疫性血小板減少症(ITP)。
  • 諾和諾德成人生長激素療法在美上市,國內市場誰與爭鋒
    有研究發現,歐洲AGHD的發病率約為1-2/10萬,美國每年有6000例新發AGHD病例,國內兒童矮小症的發病率約為3%。 重組人生長激素是成人生長激素缺乏症唯一有效的治療藥物。筆者在此列舉幾款FDA批准的GHD治療藥物,供參考。 1.
  • 長春金賽藥業 亞洲最大基因工程重組人生長激素生產企業
    2015年,我們的銷售收入達11億元,利稅達4.9億元,淨利潤達到3.8億元。、目前,金賽藥業的真核、原核、PEG修飾、長效微球和蛋白結構化學5個研發平臺,已達到國內一流水平。我們堅持每年投入銷售收入的10%以上,推進研發成果轉化過程。
  • 第十個世界肝炎日來了 B肝疫苗龍頭康泰生物市值超1300億
    康泰生物是國內的B肝疫苗龍頭,由於轉移生產基地再註冊,今年上半年無批籤發。近日,公司B肝疫苗生產場地變更獲批。業內預計,公司B肝疫苗有望在2020年底重新獲得批籤發,2021年銷量將穩健增長。康泰生物自今年年初以來股價累計上漲128.47%,市值超1300億元,躋身A股上市醫藥公司前列。
  • 國內已上市與在研B肝治療藥物
    相關數據顯示:2017年我國B肝市場規模及用藥需求巨大,且未來將繼續保持高增長態勢。根據研究與諮詢公司GlobalData的數據,未來十年,中國仍將是最大的B肝市場,預計到2020年我國B肝用藥市場規模將達到200億元,遠期將達300億。根據2015年版的《慢性B型肝炎防治指南》,B肝治療藥物主要分為兩類:幹擾素類和核苷類。
  • 「MEK抑制劑」全球已上市4大替尼藥物 國內恆瑞&天晴均有布局
    文 | 強森Ras/Raf/MEK/ERK信號通路,在很多惡性腫瘤中發現其蛋白過度表達或突變,是腫瘤領域的經典信號通路之一。針對於這條通路的靶向藥物已經有十幾個,而其中的MEK近年來備受關注,至今已有4個替尼類藥物獲FDA批准上市,且國內新藥領先企業的恆瑞、天晴均有品種布局!
  • 國內降血糖藥物的風口——GLP-1激動劑
    2019年05月07日消息,豪森藥業的長效GLP-1受體激動劑聚乙二醇洛塞那肽已被NMPA批准上市用於II型糖尿病。消息一出,業界為之一動。赴港上市的豪森再次迎來了自己準十億的重磅產品,研發逐漸入正軌。國內糖尿病患者終於在翹首以盼中等來了首個長效GLP-1新藥。糖尿病市場也出現了新的風口,未來幾年暗潮湧動。
  • 神州細胞工程「重組人凝血因子Ⅷ」擬優先審評
    12 月 6 日,CDE 官網顯示,神州細胞工程自主研發的重組凝血八因子蛋白(研發代號:SCT800)上市申請獲受理(受理號:CXSS1900042/43),該品種從 11 月 19 日上市申請獲 CDE 承辦到擬納入優先審評歷時 13 個工作日,納入理由為罕見病用藥。